Eutirox on ravim, mis sisaldab kilpnäärmehormoone. See kuulub süsteemseks kasutamiseks mõeldud hormoonravimite farmakoloogilisse rühma (välja arvatud suguhormoonid ja insuliin) ja vabastatakse rangelt retsepti alusel. See on sünteetiline hormonaalne ravim, mis on sarnane kilpnäärme hormooni türoksiiniga.

Ravimi toimeaine on levotüroksiinnaatrium. Pärast osalist metabolismi maksas ja neerudes (üleminek organismi rakkudesse) mõjutab see kudede arengut ja kasvu ning rakusisese ainevahetust.

Eutirox'i madala annuse korral on anaboolne toime rasva ja valkude ainevahetusele. Keskmiste annuste korral aktiveerib see kasvu, kiirendab ainevahetust ja suurendab seega rakkude vajadust hapniku järele, suurendab kesknärvisüsteemi ja kardiovaskulaarsüsteemi (KNS ja CCC) aktiivsust, kiirendab süsivesikute, rasvade ja valkude lagunemist ja seeditavust. Suurtes annustes inhibeerib see türeotropiini vabastava hormooni ja kilpnääret stimuleeriva hormooni tootmist.

Eutüroidseibri kirurgilise ravi korral, healoomuliste kilpnäärme patoloogiate ravil, hüpotüreoidismi asendusravi, kilpnäärmevähi leevendava ravi korral tuleb ära hoida kordumist.

Koostis ja vabastusvorm

Tabletid on saadaval 25, 50, 75, 88, 100, 112, 125, 137, 150 ug levotüroksiinnaatriumi.

Iga patsiendi raviks, sõltuvalt nende individuaalsetest vajadustest, on Eutirox saadaval tablettide kujul, mis sisaldavad 25 kuni 150 ug levotüroksiinnaatriumi. Seetõttu pakutakse patsientidele tavaliselt ainult 1 tabletti päevas.

Diagnoositud hüpotüreoidismi ravis on ravimi kliiniline toime 4. päeval. Kui sissehingamine imendub umbes 80% -ni (tühja kõhuga, imendub toimeaine palju kiiremini).

Eutirox'i terapeutilist toimet jälgitakse pärast 7-12 päeva, samaaegselt säilitatakse efekt pärast ravimi kasutamise lõpetamist. Kliiniline toime hüpotüreoidismile ilmneb 3-5 päeva pärast. Difuusne koer vähendab või kaob 3-6 kuu jooksul.

Näidustused eutiroksi kasutamiseks

  • hüpotüreoidism;
  • eutüroidhaigus;
  • kilpnäärme resektsioonist tingitud goiterikretseptuse ennetamine ja täiendav ravi;
  • kilpnäärmevähk (pärast operatsiooni);
  • difuusne toksiline seent pärast eutüroidse seisundi saavutamist türeostaatiliste ainetega (kombineeritud või monoteraapiaga);
  • kasutatakse kilpnäärme sumrutuskatsete diagnoosimiseks.

Eutiroxi määrab ta endokrinoloogina pärast organisatsiooni täielikku uurimist ja uurimistulemuste saamist, mis kinnitavad kilpnääre ebapiisava produktsiooni tõttu türoksiini puudumist organismis. Sõltuvalt selle hormooni puudulikkuse raskusest valitakse annus ja määratakse ravikuur. Sellisel juhul on kõrvaltoimed väikesed.

Eutiroksi annustamisjuhised

Päevane annus määratakse individuaalselt sõltuvalt labori parameetritest ja haiguse kliinilisest pildist.

Goiter'i ravis aktiivsel perioodil ja pärast kirurgilist sekkumist on ravimi ettenähtud annus vahemikus 75 kuni 200 ug.

Türotoksikoosiga on minimaalne ruumala 50 μg ja võib suurendada 100-ni.

Kilpnäärme onkoloogia ravis võib annust 50 μg suurendada 300-ni.

Hüpotüreoidismis arvutatakse maht patsiendi vanusest ja sõltub selle kehakaalust. See tähendab, et alla 55-aastasele patsiendile võib iga kilogrammi kehakaalu kohta anda annuse kuni 1,8 mikrogrammi. Kui patsient on vanem kui 55 aastat, ei tohi see maht ületada 0,9 μg iga kaal kg kohta.

Kasutades kaasasündinud hüpotüreoidismi lastel, sõltuvad Eutiroxi optimaalsed igapäevased annused vanusest ja kehamassist:

- Üle 12-aastased - 100-200 mikrogrammi 2-3 kg kehakaalu kohta.
- 6-12-aastased - 100-150 mkg / 4-5 kg.
- 1-5 aastat - 75-100 mg / 5-6 kg.
- 6-12 kuud - 50-75 mkg / 6-8 kg.
- 0-6 kuud - 25-50 mg / 10-15 kg.

Rakenduse funktsioonid

Enamik eksperte nõustub, et Eutirox ja etanool (kombinatsioonis) ei kannata negatiivseid reaktsioone, kuid see ei tähenda, et te peaksite jootma alkoholi kontrollimatult.

Ravim ei mõjuta inimese võimet autot juhtida.

Enne ravi alustamist kilpnäärmehormoonidega või kilpnäärmevähivastaste testide läbiviimisega tuleks välistada selliste haiguste nagu koronaarpuudulikkus, stenokardia, arterioskleroos, hüpertensioon, hüpofüüsi puudulikkus, neerupealiste puudulikkus.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal Eutirox®-ravi jätkub. Raseduse ajal on vajalik türoksiini siduvat globuliini sisalduse suurenemine ravimi annuse suurendamisel.

Imetamise ajal tuleb arsti järelevalve all võtta ettevaatlikult rangelt soovitatud annustes.

Hüpotüreoidism, mis tuleneb kilpnäärme täielikult või osaliselt eemaldamisest, viiakse Eutiroxiga läbi kogu elu.

Ravimi iseseisev kasutamine, mille peamiseks eesmärgiks on keha rasva eemaldamine, võib põhjustada väga ebasoodsaid tulemusi. Sellist hormoonide sisaldavat ravimit tohib kasutada ainult rangelt ja spetsialisti järelevalve all, kuid kaalulangus on lubamatu.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused Eutiroks

Eutiroxi õige kasutamise korral arsti järelevalve all pole kõrvaltoimeid täheldatud.

Ülitundlikkus ravimi suhtes võib esineda allergilisi reaktsioone.

Üleannustamine

Üleannustamise korral on patsiendil türotoksikoosi sümptomid, sealhulgas tahhükardia, südame rütmihäired, südamevalu, jäsemete värinad (treemor), unehäired ja ärkvelolek. Lisaks väidavad patsiendid ärevuse, isukaotus, higistamist (hüperhidroos) ja ebanormaalset väljaheidet (kõhukinnisus või kõhulahtisus).

Kui seisund diagnoositakse pärast Eutirox'i annuse ületamist, siis kuvatakse spetsialistile helistada võimalikult kiiresti. Ainult arstid saavad objektiivselt hinnata patsiendi seisundit ja võtta õigeaegseid meetmeid, et vältida tõsiste kõrvaltoimete tekkimist ja üleannustamisega kaasnevaid toimeid.

Sõltuvalt sümptomitest võib beetablokaatoreid välja kirjutada või ravi katkestada ilma täiendavate ravimite määramata (annuse vähendamine). Seejärel võib ravikuuri jätkata väiksema Eutirox'i annusega.

Vastunäidustused

Eturox on vastunäidustatud hüpofüüsi, neerupealiste, türotoksikoosi, ägeda müokardiidi, müokardi infarkti, pankardiidi, komponentide allergia (talumatus) puudulikkuse korral.

Raseduse ajal ei ole näidustatud levotüroksiini ja antihistoruarterite kombinatsioonravi.

Eutiroksi analoogid, ravimite nimekiri

Uroloogide analoogid on ravimid (nimekiri):

  • Bagothyrox;
  • L-Tirok;
  • L-türoksiini;
  • Naatrium-levotiroksiin;
  • Levotüroksiini naatrium.

Oluline on mõista, et Eutiroksi juhendeid, hindu ja ülevaateid ei saa kasutada ravimi toimimise, retsepti või asendamise juhendina. Eutiroksi asendamisel analoogiga peaks terapeutilist määramist tegema pädev arst, võib vajalikuks osutuda annuse korrigeerimine või kogu ravikuur. Ärge ise ravige!

Eutiroks - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Eutirox ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annustamisvorm:

Koostis
Iga tablett sisaldab:
Aktiivne koostisosa: levotüroksiini naatrium - 25 μg, 50 μg, 75 μg, 88 μg, 100 μg, 112 μg, 125 μg, 137 μg või 150 μg.
Abiained: maisitärklis - 25,00 mg, želatiin - 5,00 mg, naatriumkroskarmelloos - 3,50 mg, magneesiumstearaat - 0,50 mg, laktoosmonohüdraat -65,975 / 65,95 / 65,925 / 65,912 / 65,90 / 65,888 / 65,875 / 65,863 / 65,85 mg.

Kirjeldus
Valged ümmargused tabletid, mõlemal küljel lamedad, servadeta. Tableti mõlemal küljel on eraldamisrisk, tableti ühel küljel on graveering "EM + annus".

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX kood: H03AA01

Farmakoterapeutilised omadused
Farmakodünaamika
Türoksiini sünteetilise levorotatsiooni isomeer. Pärast osalist transformatsiooni triiodotiüniini (maksa ja neerudesse) ja üleminekut organismi rakkudesse, mõjutab see kudede ja ainevahetuse arengut ja kasvu. Väikestes annustes on see anaboolne toime valkude ja rasvade ainevahetusele. Keskmiste annuste korral stimuleerib see kasvu ja arengut, suurendab kudede hapnikuvajadust, stimuleerib valkude, rasvade ja süsivesikute metabolismi ning suurendab kardiovaskulaarsüsteemi ja kesknärvisüsteemi funktsionaalset aktiivsust. Suurtes annustes inhibeerib tirotropiini tootmist - vabaneb hüpotalamuse ja kilpnääret stimuleeriva hormooni (TSH) hormoon hüpofüüsi.
Terapeutilist toimet jälgitakse pärast 7-12 päeva, samaaegselt säilitatakse efekt pärast ravimi ärajätmist. Kliiniline toime hüpotüreoidismile ilmneb 3-5 päeva pärast. Difuusne koer vähendab või kaob 3-6 kuu jooksul.
Farmakokineetika
Allaneelamisel imendub levotüroksiini naatrium peaaegu eranditult ülemisest peensoolest. Kuni 80% levotüroksiinnaatriumi annusest imendub. Söömine vähendab levotüroksiini naatriumi imendumist. Maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse ligikaudu 5-6 tundi pärast allaneelamist. Pärast imendumist seob rohkem kui 99% ravimist seerumvalgud (türoksiini siduv globuliin, türoksiini siduv prealbumiin ja albumiin). Erinevates kudedes moodustab ligikaudu 80% levotüroksiini naatriumist monodieodifitseerimise triiodotiüniini (T3) ja inaktiivsete ainete moodustumisega. Kilpnäärmehormoonid metaboliseeruvad peamiselt maksas, neerudes, ajus ja lihastes. Väike kogus ravimit deaminiseeritakse ja dekarboksüleerub, samuti konjugeeritakse väävelhappe ja glükuroonhappega (maksas). Metaboliid eritub neerude ja soolte kaudu.
Ravimi poolväärtusaeg on 6-7 päeva. Türotoksikoosiga lühendatakse poolväärtusaega 3-4 päeva ja hüpotüreoidismi korral pikeneb see 9-10 päeva.

Näidustused

  • hüpotüreoidism;
  • eutüroidhaigus;
  • asendusravi ja kilpnäärme resektsioonist tingitud nohu tagasilanguse ennetamiseks;
  • kilpnäärmevähk (pärast operatsiooni);
  • difuusne mürgine koor: pärast eutüreoidse seisundi saavutamist antitorüüdiravimitega (kombinatsioonina või monoteraapiana);
  • diagnoosimisvahendina kilpnäärmega mahasurumise testi läbiviimisel.

Vastunäidustused

  • suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi suhtes;
  • ravimata türotoksikoos;
  • ravimata hüpofüüsi puudulikkus;
  • ravimata neerupealiste puudulikkus.
Ärge kasutage ravimit ägeda müokardi infarkti, ägeda müokardiidi ja ägedate pankardiidide esinemisel.

Ettevaatlikult tuleb määrata ravim südame-veresoonkonna haiguste jaoks: isheemiline südamehaigus (ateroskleroos, stenokardia, müokardiinfarkt ajaloos), arteriaalne hüpertensioon, arütmia; diabeet, tugev pikenenud hüpotüreoidism, malabsorptsiooni sündroom (võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine).

Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal
Raseduse ja rinnaga toitmise ajal tuleb hüpotüreoidismiga ette nähtud ravimeid jätkata. Raseduse ajal on türoksiini siduvat globuliini sisalduse suurenemise tõttu vajalik ravimi annuse suurendamine. Imetamise ajal rinnapiima poolt eritunud kilpnäärme hormooni kogus (isegi ravimi suure annuse manustamisel) ei ole piisav, et põhjustada lapsele mingeid häireid.
Ravimi kasutamine raseduse ajal kombinatsioonis antitorheidravimitega on vastunäidustatud, kuna levotüroksiinnaatriumi võtmine võib põhjustada antitorheidravimite annuste suurenemist. Kuna antituoroidravimid, erinevalt levotüroksiini naatriumist, võivad tungida platsenta, võib lootele tekkida hüpotüreoidism.
Rinnaga toitmise ajal tuleb ravimit jälgida ettevaatlikult rangelt soovitatud annustes arsti järelevalve all.

Annustamine ja manustamine
Päevane annus määratakse sõltuvalt tõendusmaterjalist individuaalselt.
Eutirox® päevases annuses võetakse suu kaudu hommikul tühja kõhuga vähemalt 30 minutit enne sööki, pillide pesemist väikese koguse vedelikuga (pool klaasist vett) ja mitte närimist.
Kui hüpotüreoidismi asendusravi teostatakse alla 55-aastastel patsientidel kardiovaskulaarsete haiguste puudumisel, määratakse Eutirox® päevase annusena 1,6-1,8 μg 1 kg kehakaalu kohta; üle 55-aastastel patsientidel või südame-veresoonkonna haigustega - 0,9 μg 1 kg kehamassi kohta. Olulise ülekaalulisusega arvutamisel tuleks arvestada "ideaalse kaaluga".

Eutirox

Ravist eutiroks on sünteetiline hormoon, mis sarnaneb kilpnääre toodetud hormoonidega.

Tänu teda stimuleeritakse kudede kasvu ja arengut ning toimub valkude, rasvade ja süsivesikute ainevahetusprotsess. Ravim aitab suurendada kardiovaskulaarse ja kesknärvisüsteemi funktsionaalsust.

Käesolevas artiklis uurime, miks arstid määravad Eutiroksi, sealhulgas ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekidele. Eutiroksi juba kasutanud inimeste reaalseid ülevaateid võib lugeda kommentaarides.

Koostis ja vabastusvorm

Saadaval Eutiroksi tablettidena, millel on toimeaine erinev sisu. Tabletid on pakendatud 25 tabletti blisterpakendisse, 2 ja 4 blisterpakendisse.

  • Ühe tableti koostis sisaldab toimeainet: levotüroksiinnaatrium - 25-150 md.

Clinico-farmakoloogiline rühm: kilpnäärme hormoonide preparaat.

Milleks Eutiroxi kasutatakse?

Mis puutub juhistesse eutüroksi kasutamise kohta, siis on sellel nagu kõigil ravimitel ka oma näidustused ja vastunäidustused, mida tuleks üksikasjalikumalt uurida. Kõigepealt käsitleme kasutustingimusi:

  • hüpotüreoidism;
  • eutüroidse goiteriga;
  • pärast operatsiooni kilpnäärmevähi korral;
  • difuusne toksiline goiter, kui eutüreoidne seisund saavutatakse türeostaatiliste vahenditega;
  • sugurakkude taastekke ennetamiseks asendusravi ja kilpnääre resektsioon;
  • diagnoosimisvahendina kilpnäärme häiretest.

Farmakoloogiline toime

Kilpnäärme hormoonide ravim. Türoksiini sünteetilise levorotatsiooni isomeer. Pärast osalist transformatsiooni triiodotiüniini (maksa ja neerudesse) ja üleminekut organismi rakkudesse, mõjutab see kudede ja ainevahetuse arengut ja kasvu.

Terapeutilist toimet jälgitakse pärast 7-12 päeva, samaaegselt säilitatakse efekt pärast ravimi ärajätmist. Kliiniline toime hüpotüreoidismile ilmneb 3-5 päeva pärast. Difuusne koer vähendab või kaob 3-6 kuu jooksul.

Väikestes annustes on see anaboolne toime valkude ja rasvade ainevahetusele. Keskmiste annuste korral stimuleerib see kasvu ja arengut, suurendab kudede hapnikuvajadust, stimuleerib valkude, rasvade ja süsivesikute metabolismi ning suurendab kardiovaskulaarsüsteemi ja kesknärvisüsteemi funktsionaalset aktiivsust. Suurtes annustes inhibeerib hüpofüüsi türeotropiini vabastava hormooni hüpotalamuse ja kilpnääret stimuleeriva hormooni tootmist.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhendi kohaselt arvutatakse Eutirox'i annus vastavalt patsiendi individuaalsetele omadustele, tema kehakaalule, haiguse vanusele ja sümptomitele. Tablettide annotatsioonides leiate tabeli annuse arvutamiseks. Tablettide annuse täpsust saab saavutada, tuginedes üheksale põhisisule 25 kuni 150 mikrogrammi.

Ravi alustatakse minimaalse säilitusannusega, mis on järk-järgult kohandatud vajalikule terapeutilisele ravile.

  1. Eutüroid-goiter ja eutüroidse goobiidi kirurgilise ravi korral retsidiivide ennetamisel enamasti antakse patsientidele 75... 200 μg levotüroksiini päevas.
  2. Hüpotüreoidismipatsientidel, kes on nooremad kui 55-aastased ja kellel on normaalne südame-veresoonkonna funktsioon, manustatakse tavaliselt 75-150 ug ravimit päevas.
  3. Kui hüpotüreoidismi alustatakse vanemalt kui 55-aastastel ja / või kardiovaskulaarse süsteemi häirete esinemisel esialgses annuses 25 mg, suurendatakse annust 25 mg iga kahe kuu tagant, kuni saavutatakse normaalne TSH tase. Kardiovaskulaarsüsteemi halvenemise korral on vaja kardioloogilist ravi korrigeerida.
  4. Kaasasündinud hüpotüreoidism alla 6-kuulistel lastel nõuab 25 kuni 50 mikrogrammi päevas, 6-12 kuu jooksul 50... 75 mikrogrammi päevas, 1... 5 aastat 75... 100 mikrogrammi päevas, 6... 12 aastat 100... 150 mcg / päevas, alates 12 aastat 100-200 mikrogrammi päevas. Väikelaste puhul on ravim ette nähtud 1 ravivaks (hommikul enne sööki) elu jooksul.
  5. Patsiendid, kes on pikka aega hüpotüreoidismiga kannatanud, määratakse ravimit hoolikalt, kasutades madalaid esialgseid annuseid. Ravi alustatakse tavaliselt annusega 12,5 mikrogrammi päevas, pärast seda suurendatakse ööpäevast annust iga 2 nädala järel 12,5 mikrogrammi võrra. Pikaajalise hüpotüreoosiaga patsientidel, kes kasutavad ravimit Eutiroks, on soovitatav regulaarselt mõõta TSH taset veres.
  6. Hüpotüreoidism, mis tuleneb kilpnäärme täielikult või osaliselt eemaldamisest, viiakse Eutiroxiga läbi kogu elu.
  7. Türotoksikoosi raviks kombinatsioonis teiste ravimitega määratakse levotüroksiin 50-100 mikrogrammi päevas. Kilpnäärmevähi puhul on repressioonivastane ravi ette nähtud 50... 300 mikrogrammi päevas.

Ravimit soovitatakse võtta hommikul 30 minutit enne sööki. Päevane annus võetakse korraga, tablett alla neelatakse tervena, ilma närimiseta ja väikese koguse veega. Väikelapsed lahustuvad tabletis vees enne peene suspensiooni moodustamist, tuleb ravim võtta kohe pärast tableti lahustamist hommikul, eelistatavalt 30 minutit enne esimest söötmist.

Leitud vannutatud vaenlane GRAAFI küünte! Naelad puhastatakse 3 päeva jooksul! Võtke seda.

Eutirox® (Euthyrox®)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-kujutised

Koostis

Annustusvormi kirjeldus

Valged ümmargused tabletid, mõlemal küljel lamedad, tahvel. Tableti mõlemal küljel on eraldamisrisk, tableti ühel küljel on graveering "EM + annus".

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Türoksiini sünteetiline levorotatsiooni isomeer oma inimese kilpnääret sünteesis türoksiinis identse toimega. Pärast osalist konversiooni triiodotiüniini (T.3) (maksas ja neerudes) ja üleminek keharakkadele mõjutab kudede arengut ja kasvu, ainevahetust. Väikestes annustes anaboolne toime valkude ja rasvade ainevahetuses, keskmises - see stimuleerib kasvu ja arengut, suurendab koe hapnikutarvet, stimuleerivad ainevahetust valkude, rasvade ja süsivesikute, suurendab funktsionaalset aktiivsust südameveresoonkonna ja kesknärvisüsteemi, suurtes - inhibeerib türeotropiiniga rilizing- hormooni hüpotalamus ja hüpofüüsi TSH.

Terapeutiline toime areneb 7-12 päeva pärast ja kestab samal ajal pärast ravimi ärajätmist. Kliiniline toime hüpotüreoidismile ilmneb 3-5 päeva pärast. Difuussibiit väheneb või kaob 3-6 kuu jooksul.

Farmakokineetika

Imemine Allaneelamisel imendub levotüroksiinnaatrium peamiselt ülemise peensoole (kuni 80% kasutatavast annusest). Söömine vähendab levotüroksiini imendumist. Cmax vereplasmas saavutatakse ligikaudu 5-6 tundi pärast manustamist.

Levitamine Pärast imendumist seob rohkem kui 99% ravimist seerumvalgud (türoksiini siduv globuliin, türoksiini siduv prealbumiin ja albumiin). Erinevates kudedes moodustab ligikaudu 80% levotüroksiinist mono-deojoodi, moodustades T-i3 ja mitteaktiivsed tooted.

Ainevahetus. Kilpnäärmehormoonid metaboliseeruvad peamiselt maksas, neerudes, ajus ja lihastes. Väike kogus ravimit deaminiseeritakse ja dekarboksüleerub, samuti konjugeeritakse väävelhappe ja glükuroonhappega (maksas).

T1/2 - 6-7 päeva, türeotoksikoosiga - 3-4 päeva, hüpotüreoidismiga - 9-10 päeva.

Hinnanguline Vd teeb 10-12 l. Metaboolne kliirens on umbes 1,2 liitrit vereplasmas päevas.

Järeldus. Metaboliid eritub neerude ja soolte kaudu.

Eutiroxi näidustused

asendusteraapia ja goiterikretseptuse ennetamine pärast kilpnäärme operatsiooni;

pärssiv ja asendusravi kilpnäärme pahaloomuliste kasvajate korral, peamiselt pärast kirurgilist ravi;

difuusne mürgine koorik pärast eutüreoidse seisundi tekkimist antitüroidravi taustal (kombineeritud või monoteraapiana);

diagnoosiva vahendina kilpnäärmega mahasurumise testiks.

Vastunäidustused

suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi suhtes;

ravimata hüpofüüsi puudulikkus;

ravimata neerupealiste puudulikkus;

raseduse ajal kombinatsioonis antitorüüdi vahenditega.

Ärge kasutage ravimit ägeda müokardi infarkti, ägeda müokardiidi ja ägedate pankardiidide esinemisel. Ravim sisaldab laktoosi, seetõttu ei soovitata seda kasutada harvaesinevate pärilike haiguste korral, mis on seotud galaktoositalumatusega, laktaasi puudus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioonisündroom.

Ettevaatusabinõud: südame isheemiatõbi (ateroskleroos, stenokardia, müokardiinfarkt), hüpertensioon, arütmia, diabeet, rasked pika olemasoleva hüpotüreoidismi, malabsorptsiooni sündroom (nõuab annuse) patsiente, kellel on eelsoodumus psühhootilised reaktsioonid.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal tuleb hüpotüreoidismiga ette nähtud ravimeid jätkata. Raseduse ajal võib vajalikuks osutuda ravimi annuse suurendamine, mis on tingitud türoksiini siduvat globuliini sisalduse suurenemisest.

Rinnaga toitmise ajal tuleb ravimit võtta rangelt soovitatud annuses arsti järelevalve all. Soovitatavate terapeutiliste annuste manustamisel ei ole rinnapiimaga peenestatud kilpnäärmehormooni kontsentratsioon imetamise ajal piisav, et tekitada lapsele hüpertüreoidismi ja supresseerida TSH sekretsiooni. Puuduvad tõendid teratogeense ja fetotoksilise toime ilmnemise kohta, kui ravimit manustatakse soovitatavates terapeutilises annuses. Ravimi võtmine raseduse ajal liiga suurtes annustes võib kahjustada loote ja postnataalset arengut.

Ravimi kasutamine raseduse ajal koos antihistuntoorsete ravimitega on vastunäidustatud, sest levotüroksiini naatriumi võtmine võib põhjustada antitorheatoorsete ravimite annuste suurenemist. Kuna antituoroidravimid, erinevalt levotüroksiini naatriumist, võivad tungida platsenta, võib lootele tekkida hüpotüreoidism.

Kõrvaltoimed

Ravimi Eutiroks® korraliku kasutamise korral arsti järelevalve all kõrvaltoimeid ei ole täheldatud. Allergilised reaktsioonid angioödeemi kujul on teatatud.

Koostoimimine

Tricyclic antidepressantide kasutamine levotüroksiinnaatriumiga võib suurendada antidepressantide toimet.

Levotüroksiini naatrium vähendab südameglükosiidide toimet.

Kolestüramiini ja kolestipooli (ioonivahetusvaigu) ja alumiiniumhüdroksiidi samaaegsel kasutamisel vähendab levotüroksiinnaatriumi plasmakontsentratsioon soolestiku imendumise pärssimise tõttu soolestikus. Sellega seoses tuleb levotüroksiinnaatriumi manustada 4... 5 tundi enne nende ravimite võtmist.

Kui seda kasutatakse samaaegselt anaboolsete steroididega, asparaginaasiga, tamoksifeeniga, on plasmavalkudega seondumise tasemel võimalik farmakokineetiline koostoime. Proteaasi inhibiitorid (nt ritonaviir, indinaviir, lopinaviir) võivad mõjutada levotüroksiini naatriumi efektiivsust. Soovitatav on kilpnäärmehormooni kontsentratsioonide põhjalik jälgimine. Vajadusel reguleerige levotüroksiini naatriumi annust.

Fenütoiin võib levotüroksiini naatriumi toimet mõjutada, kuna levotüroksiini naatriumi nihkumine seondub plasmavalkudega, mis võib viia vabade türoksiini (T4) ja T.3. Teiselt poolt suurendab fenütoiin maksa levotüroksiinnaatriumi metabolismi. Soovitatav on kilpnäärmehormooni kontsentratsioonide põhjalik jälgimine.

Levotüroksiini naatrium võib vähendada hüpoglükeemiliste ravimite efektiivsust. Seetõttu on kilpnäärmehormooni asendusravi algusest alates vaja regulaarselt kontrollida glükoosi kontsentratsiooni veres. Vajadusel tuleb hüpoglükeemilise ravimi annust korrigeerida.

Levotüroksiini naatrium võib suurendada antikoagulantide (kumariini derivaatide) toimet, muutes need plasmavalkudega seondumisel, mis võib suurendada verejooksu ohtu, näiteks kesknärvisüsteemi verejooksud või seedetrakti verejooks, eriti eakatel patsientidel. Seetõttu on vajalik koagulatsiooni parameetrite regulaarne jälgimine nii nende ravimite alguses kui ka kombinatsioonravis. Vajadusel tuleb antikoagulandi annust korrigeerida.

Suurtes annustes (250 mg) salitsülaadid, dikumarool, furosemiid, klofibraat ja teised ravimid võivad levotüroksiinnaatriumi seostada plasmavalkudega, mis suurendab vaba T-fraktsiooni kontsentratsiooni4.

Orlistaat: võib esineda orlistati ja levotüroksiini naatriumi koosmanustamine, võib tekkida hüpotüreoidism ja / või hüpotüreoidismi kontroll võib väheneda. Selle põhjuseks võib olla joodi ja / või levotüroksiini naatriumisoolade imendumise vähenemine.

Sevelameer võib vähendada levotüroksiini naatriumi imendumist.

Türosiini kinaasi inhibiitorid (näiteks imatiniib, sunitiniib) võivad vähendada levotüroksiinnaatriumi efektiivsust. Seetõttu on nende ravimite samaaegse ravi algusest või lõpus soovitatav jälgida kilpnäärme funktsiooni muutusi patsientidel. Vajadusel kohandatakse levotüroksiini naatriumi annust.

Kirjeldatud on alumiiniumisisaldust sisaldavad (antatsiidid, sukralfaat), rauda sisaldavaid ravimeid, kaltsiumkarbonaati, et potentsiaalselt vähendada levotüroksiinnaatriumi efektiivsust. Seetõttu on soovitatav võtta levotüroksiini naatriumi vähemalt 2 tundi enne selliste ravimite kasutamist.

Somatropiin, mida manustatakse samaaegselt levotüroksiinnaatriumiga, võib kiirendada epifüüsi kasvupiirkondade sulgemist.

Propüültiouuratsiil, GCS, beeta-sümpatolüütikumid ja joodi sisaldavad kontrastaineid, amiodaroon inhibeerib perifeerset transformatsiooni T4 t-s3. Suure joodisisalduse tõttu võib amiodarooni kasutamine kaasneda nii hüpertüreoidismi kui ka hüpotüreoidismi tekkega. Erilist tähelepanu tuleks pöörata harilikule goiterile, mis võib tuvastada funktsionaalse iseseisvuse.

Sertraliin, klorokviin / proguaniil vähendavad levotüroksiinnaatriumi efektiivsust ja suurendavad seerumi TSH kontsentratsiooni.

Narkootikumid, mis soodustavad maksaensüümide indutseerimist (näiteks barbituraadid, karbamasepiin), võivad soodustada levotüroksiini naatriumi maksa kliirensit.

Naistel, kes kasutavad östrogeene sisaldavaid rasestumisvastaseid vahendeid või kellel on menopausijärgsed naised, kes saavad hormoonasendusravi, võib vajadus levotüroksiini naatriumi järele suureneda.

Soja sisaldavad toidud võivad vähendada levotüroksiini naatriumi imendumist soolestikus. Seetõttu võib osutuda vajalikuks annuse korrigeerimine, eriti soja sisaldavate toodete kasutamise alguses või pärast selle lõppu.

Annustamine ja manustamine

Päevane annus määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist, patsiendi kliinilisest seisundist ja laborianalüüsist.

Eutirox® võetakse päevaannusena tühja kõhuga hommikul, vähemalt 30 minutit enne sööki, pillide pesemist väikese koguse vedelikuga (pool klaasi vett) ja mitte närides.

Hüpotüreoidismi asendusravi läbiviimisel alla 55-aastastel patsientidel südame-veresoonkonna haiguste puudumisel määratakse Eutirox® päevase annusena 1,6... 1,8 μg / kg päevas; vanemad kui 55-aastased või südame-veresoonkonna haigused - 0,9 μg / kg / päevas.

Eutirox

Valged tabletid, ümmargused, lamedad mõlemal küljel, tahvel. Tableti mõlemal küljel on eraldamisrisk, tableti ühel küljel on graveering "EM + annus".

Abiained: maisitärklis - 25.00 mg, želatiin - 5,00 mg, naatriumkroskarmelloos - 3,50 mg magneesiumstearaat - 0,50 mg laktoosmonohüdraati - 65975 mg.

25 tk - villid (2) - papp pakendis.
25 tk - villid (4) - papp pakendis.

Valged tabletid, ümmargused, lamedad mõlemal küljel, tahvel. Tableti mõlemal küljel on eraldamisrisk, tableti ühel küljel on graveering "EM + annus".

Abiained: maisitärklis - 25.00 mg, želatiin - 5,00 mg, naatriumkroskarmelloos - 3,50 mg magneesiumstearaat - 0,50 mg laktoosmonohüdraati - 65,95 mg.

25 tk - villid (2) - papp pakendis.
25 tk - villid (4) - papp pakendis.

Valged tabletid, ümmargused, lamedad mõlemal küljel, tahvel. Tableti mõlemal küljel on eraldamisrisk, tableti ühel küljel on graveering "EM + annus".

Abiained: maisitärklis - 25,00 mg, želatiin - 5,00 mg, naatriumkroskarmelloos - 3,50 mg, magneesiumstearaat - 0,50 mg, laktoosmonohüdraat - 65,925 mg.

25 tk - villid (2) - papp pakendis.
25 tk - villid (4) - papp pakendis.

Valged tabletid, ümmargused, lamedad mõlemal küljel, tahvel. Tableti mõlemal küljel on eraldamisrisk, tableti ühel küljel on graveering "EM + annus".

Abiained: maisitärklis - 25,00 mg, želatiin - 5,00 mg, naatriumkroskarmelloos - 3,50 mg, magneesiumstearaat - 0,50 mg, laktoosmonohüdraat - 65,912 mg.

25 tk - villid (2) - papp pakendis.
25 tk - villid (4) - papp pakendis.

Valged tabletid, ümmargused, lamedad mõlemal küljel, tahvel. Tableti mõlemal küljel on eraldamisrisk, tableti ühel küljel on graveering "EM + annus".

Abiained: maisitärklis - 25,00 mg, želatiin - 5,00 mg, naatriumkroskarmelloos - 3,50 mg, magneesiumstearaat - 0,50 mg, laktoosmonohüdraat - 65,90 mg.

25 tk - villid (2) - papp pakendis.
25 tk - villid (4) - papp pakendis.

Valged tabletid, ümmargused, lamedad mõlemal küljel, tahvel. Tableti mõlemal küljel on eraldamisrisk, tableti ühel küljel on graveering "EM + annus".

Abiained: maisitärklis - 25.00 mg, želatiin - 5,00 mg, naatriumkroskarmelloos - 3,50 mg magneesiumstearaat - 0,50 mg laktoosmonohüdraati - 65888 mg.

25 tk - villid (2) - papp pakendis.
25 tk - villid (4) - papp pakendis.

Valged tabletid, ümmargused, lamedad mõlemal küljel, tahvel. Tableti mõlemal küljel on eraldamisrisk, tableti ühel küljel on graveering "EM + annus".

Abiained: maisitärklis - 25,00 mg, želatiin - 5,00 mg, naatriumkroskarmelloos - 3,50 mg, magneesiumstearaat - 0,50 mg, laktoosmonohüdraat - 65,875 mg.

25 tk - villid (2) - papp pakendis.
25 tk - villid (4) - papp pakendis.

Valged tabletid, ümmargused, lamedad mõlemal küljel, tahvel. Tableti mõlemal küljel on eraldamisrisk, tableti ühel küljel on graveering "EM + annus".

Abiained: maisitärklis - 25.00 mg, želatiin - 5,00 mg, naatriumkroskarmelloos - 3,50 mg magneesiumstearaat - 0,50 mg laktoosmonohüdraati - 65863 mg.

25 tk - villid (2) - papp pakendis.
25 tk - villid (4) - papp pakendis.

Valged tabletid, ümmargused, lamedad mõlemal küljel, tahvel. Tableti mõlemal küljel on eraldamisrisk, tableti ühel küljel on graveering "EM + annus".

Abiained: maisitärklis - 25,00 mg, želatiin - 5,00 mg, naatriumkroskarmelloos - 3,50 mg, magneesiumstearaat - 0,50 mg, laktoosmonohüdraat - 65,85 mg.

25 tk - villid (2) - papp pakendis.
25 tk - villid (4) - papp pakendis.

Kilpnäärme hormoonide ravim. Türoksiini sünteetilise levorotatsiooni isomeer. Pärast osalist transformatsiooni triiodotiüniini (maksa ja neerudesse) ja üleminekut organismi rakkudesse, mõjutab see kudede ja ainevahetuse arengut ja kasvu. Väikestes annustes on see anaboolne toime valkude ja rasvade ainevahetusele. Keskmiste annuste korral stimuleerib see kasvu ja arengut, suurendab kudede hapnikuvajadust, stimuleerib valkude, rasvade ja süsivesikute metabolismi ning suurendab kardiovaskulaarsüsteemi ja kesknärvisüsteemi funktsionaalset aktiivsust. Suurtes annustes inhibeerib hüpofüüsi türeotropiini vabastava hormooni hüpotalamuse ja kilpnääret stimuleeriva hormooni tootmist.

Terapeutilist toimet jälgitakse pärast 7-12 päeva, samaaegselt säilitatakse efekt pärast ravimi ärajätmist. Kliiniline toime hüpotüreoidismile ilmneb 3-5 päeva pärast. Difuusne koer vähendab või kaob 3-6 kuu jooksul.

Immutus ja jaotamine

Allaneelamisel imendub levotüroksiinnaatrium peamiselt ülemisest peensoolest. Absorbeeriti kuni 80% ravimi annusest. Söömine vähendab levotüroksiini naatriumi imendumist.

Cmax seerumis saavutatakse ligikaudu 5-6 tundi pärast allaneelamist.

Üle 99% imendunud ravimist seondub seerumvalgudega (türoksiini siduv globuliin, türoksiini siduv prealbumiin ja albumiin).

Ainevahetus ja eritumine

Erinevates kudedes moodustab ligikaudu 80% levotüroksiinist monodeojendina triiodotironiini (T3) ja mitteaktiivsed tooted. Kilpnäärmehormoonid metaboliseeruvad peamiselt maksas, neerudes, ajus ja lihastes. Väike kogus ravimit deaminiseeritakse ja dekarboksüleerub, samuti konjugeeritakse väävelhappe ja glükuroonhappega (maksas). Metaboliid eritub neerude ja soolte kaudu.

T1/2 teeb 6-7 päeva.

Farmakokineetika erilises kliinilises olukorras

Türotoksikoos T1/2 lühendatakse kuni 3-4 päeva ja hüpotüreoidismi pikendatakse 9-10 päeva.

- asendusteraapias ja kilpnäärme resektsioonist tuleneva nohu kordumise ennetamiseks;

- kilpnäärmevähk (pärast kirurgilist ravi);

- difuusne mürgine koorik pärast türeostaatiliste eutüroidsete seisundite (kombineeritud või monoteraapia) saavutamist;

- diagnoosimisvahendina kilpnäärmega mahasurumise testi läbiviimisel.

- ravimi individuaalne tundlikkus;

- ravimata hüpofüüsi puudulikkus;

- ravimata neerupealiste puudulikkus;

- raseduse ajal kombinatsioonis antitorkeneerivate ainetega.

Ägeda müokardi infarkti, ägeda müokardiidi, ägeda pankardiidi ravi ei tohiks alata.

Patsientidel ei soovitata koos haruldaste geneetiliste haiguste seostatakse galaktoosi talumatus, laktaasi puudulikkuse sündroomi või glükoosi-galaktoosi imendumishäire (olemasolu tõttu laktoosi ravimit).

Kasutusele tuleb ordineerida koos IHD (ateroskleroos, stenokardia, müokardiinfarkt), hüpertensioon, arütmia, diabeet, karmis pika olemasoleva hüpotüreoidismi, malabsorptsiooni sündroom (võib osutuda vajalikuks annuse korrigeerimist), patsientide eelsoodumus psühhootilised reaktsioonid.

Päevane annus määratakse sõltuvalt tõendusmaterjalist individuaalselt.

Eutirox ööpäevases annuses võetakse suu kaudu hommikul tühja kõhuga vähemalt 30 minutit enne sööki, tableti pestakse väikese koguse vedelikuga (pool klaasi veest) ja ei jäljendata.

Kui asendusravi hüpotüreoidism patsientidel vanuses alla 55 aastat ei kardiovaskulaarsete haiguste Eutiroks päevane manustatav annus 1,6-1,8 mg / kg kehakaalu kohta; üle 55-aastastel patsientidel või samaaegselt südame-veresoonkonna haigustega - 0,9 μg / kg kehamassi kohta.

Hüpotüreoosse asendusravi korral on algannus alla 55-aastastele patsientidele (südame-veresoonkonna haiguste puudumisel) 75-100 μg / päev naistel ja 100-150 μg / päev meestel. Üle 55-aastastel patsientidel või samaaegselt südame-veresoonkonna haigustega on algannus 25 mg ööpäevas; suurenenud annus peaks olema 25 mikrogrammi ja 2 kuu intervall TSH taseme normaliseerimiseks veres; Kui südame-veresoonkonna süsteemi sümptomid ilmnevad või süvenevad, on vaja korrigeerida südame-veresoonkonna haiguste ravi.

Raske pikaajalise hüpotüreoosia korral tuleb ravi alustada äärmise ettevaatusega väikestes annustes 12,5 ug päevas. Annust suurendatakse pikemaajaliste intervallide järel - 12,5 ug päevas iga kahe nädala tagant ja TSH tase veres määratakse sagedamini.

Lapsega kaasasündinud hüpotüreoidismi ravimisel sõltuvad ravimi annused vanusest.

Imikud ja kuni 3-aastased lapsed saavad päevase Eutirox'i annuse 1 annusena 30 minutit enne esimest söötmist. Tablett lahustatakse vees kuni õhukese suspensioonini vahetult enne ravimi võtmist.

Eutüroidse goobiidi ravimisel manustatakse 75-200 mg päevas.

Eutüroidse seerumi kirurgilise ravi tagasilöögi ennetamiseks - 75-200 mg päevas.

Türotoksikoosi ravis - 50-100 mg päevas.

Kilpnäärmevähi pärssivaks raviks - 150-300 mg päevas.

Kilpnäärmega mahasurumise testi läbiviimisel kasutatakse järgmist doseerimisrežiimi:

Hüpotüreoidismi korral võetakse Eutiroxi tavaliselt üle kogu elu. Türotoksikoosiks kasutatakse Eutiroxi kompleksses türostaatilise ravi ajal pärast eutüroidse seisundi saavutamist. Kõikidel juhtudel määratakse ravimi ravi kestus individuaalselt.

Ravimi Eutiroksi nõuetekohase kasutamise korral arsti järelevalve all kõrvaltoimeid ei täheldata.

Ülitundlikkus ravimi suhtes võib esineda allergilisi reaktsioone.

Ravimi üleannustamise korral täheldatakse ainevahetuse määra olulist suurenemist. Üleannustamise korral võivad ilmneda hüpertüreoidismi kliinilised tunnused, kui levotüroksiinnaatriumi individuaalne tolerantsi piirmäär ületatakse või ravimi annus alates ravi algusest tõuseb liiga kiiresti.

Sümptomid Tüüpiline Hüpertüreoidismi tahhükardia, südamepekslemine, stenokardia, peavalu, lihasnõrkus ja lihaskrambid, kuumahood (eriti naha alla), palavik, oksendamine, menstruaaltsükli häired, healoomulised vnturicherepnaya hüpertensioon, värinad, rahutus, unetus, suurenenud higistamine, kehakaalu langus, kõhulahtisus. Patsientidel, kes on aastaid võtnud liiga palju levotüroksiinnaatriumi annuseid, on teatatud äkilist südameseiskust. Eelsoodumusega patsientidel esines üksikute hälbete ületamisel eraldi krambihooge.

Levotüroksiinnaatriumi üleannustamine võib põhjustada ägeda psühhoosi sümptomeid, eriti patsientidel, kellel on psühhootiliste häirete eelsoodumus.

Ravi: olenevalt sümptomite raskusastmest, ravimi ööpäevase annuse vähenemisest, ravi mitu korda päevas, beetablokaatorite määramine. Ravimi kasutamisel äärmiselt suurtes annustes võib määrata plasmapheezi. Pärast kõrvaltoimete kadumist tuleb ravi alustada ettevaatusega väiksema annusega.

Tricyclic antidepressantide kasutamine levotüroksiinnaatriumiga võib suurendada antidepressantide toimet.

Levotüroksiini naatrium vähendab südameglükosiidide toimet.

Kolestüramiini ja kolestipooli (ioonivahetusvaigu) ja alumiiniumhüdroksiidi samaaegsel kasutamisel vähendab levotüroksiinnaatriumi plasmakontsentratsioon soolestiku imendumise pärssimise tõttu soolestikus. Sellega seoses tuleb levotüroksiinnaatriumi manustada 4... 5 tundi enne nende ravimite võtmist.

Kui seda kasutatakse samaaegselt anaboolsete steroididega, asparaginaasiga, tamoksifeeniga, on plasmavalkudega seondumise tasemel võimalik farmakokineetiline koostoime.

Proteaasi inhibiitorid (nt ritonaviir, indinaviir, lopinaviir) võivad mõjutada levotüroksiini naatriumi efektiivsust. Soovitatav on kilpnäärmehormooni kontsentratsioonide põhjalik jälgimine. Vajadusel reguleerige levotüroksiini naatriumi annust.

Fenütoiin võib levotüroksiini naatriumi toimet mõjutada, kuna levotüroksiini naatriumi nihkumine seondub plasmavalkudega, mis võib põhjustada vaba T kontsentratsiooni4 ja t3. Teiselt poolt suurendab fenütoiin maksa levotüroksiinnaatriumi metabolismi. Soovitatav on kilpnäärmehormooni kontsentratsioonide põhjalik jälgimine.

Levotüroksiini naatrium võib vähendada hüpoglükeemiliste ravimite efektiivsust. Seetõttu on kilpnäärmehormooni asendusravi algusest alates vaja regulaarselt kontrollida glükoosi kontsentratsiooni veres. Vajadusel tuleb hüpoglükeemilise ravimi annust korrigeerida.

Levotüroksiini naatrium võib suurendada antikoagulantide (kumariini derivaatide) toimet, muutes need nende seostumisel
plasmavalkudega, mis võib suurendada verejooksu riski, näiteks kesknärvisüsteemi verejooksud või seedetrakti verejooks, eriti eakatel patsientidel. Seetõttu on vajalik koagulatsiooni parameetrite regulaarne jälgimine nii nende ravimite alguses kui ka kombinatsioonravis. Vajadusel tuleb antikoagulandi annust korrigeerida.

Salitsülaadid, dicumarol, furosemiid suurtes annustes (250 mg), klofibraati Teised ravimid võivad tõrjuda levotüroksiiniga naatrium oma ühenduse plasmavalkudega, mis viib kontsentratsiooni tõstmiseks vaba fraktsiooni T4.

Orlistati ja levotüroksiinnaatriumi samaaegsel manustamisel võib tekkida hüpotüreoidism ja / või hüpotüreoidismi kontroll võib väheneda. Selle põhjuseks võib olla joodi ja / või levotüroksiini naatriumisoolade imendumise vähenemine.

Sevelameer võib vähendada levotüroksiini naatriumi imendumist. Türosiini kinaasi inhibiitorid (näiteks imatiniib, sunitiniib) võivad vähendada levotüroksiinnaatriumi efektiivsust. Seetõttu on nende ravimite samaaegse ravi algusest või lõpus soovitatav jälgida kilpnäärme funktsiooni muutusi patsientidel. Vajadusel kohandatakse levotüroksiini naatriumi annust.

Alumiiniumisisaldusega ravimid (antatsiidid, sukralfaat), rauda sisaldavaid ravimeid,
Kirjanduses on kaltsiumkarbonaati kirjeldatud kui potentsiaalselt levotüroksiini naatriumi efektiivsust. Seetõttu on soovitatav võtta levotüroksiini naatriumi vähemalt 2 tundi enne selliste ravimite kasutamist.

Somatropiin, mida manustatakse samaaegselt levotüroksiinnaatriumiga, võib kiirendada epifüüsi kasvupiirkondade sulgemist.

Propüültiouuratsiil, GCS, beeta-sümpatolüütikumid, joodi sisaldavad kontrastaineid, amiodaroon inhibeerib T perifeerset transformatsiooni4 t-s3. Suure joodisisalduse tõttu võib amiodarooni kasutamine kaasneda nii hüpertüreoidismi kui ka hüpotüreoidismi tekkega. Erilist tähelepanu tuleks pöörata harilikule goiterile, mis võib tuvastada funktsionaalse iseseisvuse.

Sertraliin, klorokviin / proguaniil vähendavad levotüroksiinnaatriumi efektiivsust ja suurendavad seerumi TSH taset.

Narkootikumid, mis soodustavad maksaensüümide indutseerimist (näiteks barbituraadid, karbamasepiin), võivad soodustada levotüroksiini naatriumi maksa kliirensit.

Naistel, kes kasutavad östrogeene sisaldavaid rasestumisvastaseid vahendeid või postmenopausis naisi, kes saavad hormoonasendusravi, võib levotüroksiini naatriumi vajadus suureneda.

Kombineeritud toidutarbimine võib vähendada levotüroksiini naatriumi imendumist soolestikus. Seetõttu võib osutuda vajalikuks annuse korrigeerimine, eriti soja sisaldavate toodete kasutamise alguses või pärast selle lõppu.

Enne asendusravi kilpnäärmehormoonid või enne tulemusi kilpnäärme supressioonikatset eemaldamiseks on vajalik või hoidma raviks järgmiste haiguste või seisundite: äge koronaarpuudulikkusega, stenokardia, ateroskleroos, hüpertensioon, hüpofüüsi puudulikkusega või neerupealiste puudulikkus. Ka enne kilpnäärmehormoonidega ravi alustamist tuleks kilpnäärme funktsionaalne iseseisvus välistada või ravida.

Patsientidel, kellel on psühhootiliste häirete tekkimise oht, on soovitatav ravi alustada madala annusega levotüroksiinnaatriumi manustamisel, millele järgneb ravi aeglasem tõus ravi alguses. Soovitatav on patsienti jälgida. Psühhootiliste häirete nähtude korral tuleb levotüroksiini naatriumi annust korrigeerida.

Koronaarse puudulikkuse, südamepuudulikkuse või tahhüarütmiaga patsientidel on vaja välistada isegi väikest ravimist tingitud hüpertüreoidismi. Seetõttu on neil juhtudel vajalik regulaarselt jälgida kilpnäärme hormooni kontsentratsiooni.

Enne kilpnäärme hormoonide asendusravi on vaja määrata sekundaarse hüpotüreoidismi etioloogia. Vajadusel tuleb alustada neerupealiste puudulikkuse kompenseerimiseks asendusravi.

Kui kahtlustate kilpnäärme funktsionaalse iseseisvuse tekkimist enne ravi, on soovitatav teha TRG-test või surpresseeritud stsintigraafia.

Diagnoositud hüpotüreoidismiga ja menopausijärgse osteoporoosi riskiga postmenopausis naistel on vaja seerumi levotüroksiinnaatriumi esinemist välistada, kui seerumis on füsioloogiline kontsentratsioon suurem. Sellisel juhul on soovitatav hoolikas kilpnäärme funktsiooni jälgimine.

Levotüroksiinnaatriumi kasutamine ei ole soovitatav metaboolsete häirete korral koos hüpertüreoidismiga. Erandiks on antitorheidravimite kasutamine hüpertüreoidismi ravis.

Alates ravimi alustamisest levotüroksiin-naatriumi kasutamisega ravimi üleviimise korral on soovitatav annust kohandada vastavalt patsiendi kliinilisele ravivastusele ja laboriuuringute tulemustele.

Orlistati ja levotüroksiinnaatriumi samaaegsel kasutamisel võib tekkida hüpotüreoidism ja / või hüpotüreoidismi kontroll võib väheneda. Levotüroksiinnaatriumi võtvad patsiendid peavad enne orlistat'i kasutamist konsulteerima arstiga peate võib-olla võtma orlistati ja levotüroksiinnaatriumi erinevatel kellaaegadel ja kohandama levotüroksiini naatriumi annust. Soovitav on jälgida kilpnäärme funktsiooni.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Uuringuid ravimi mõju kohta võimele juhtida sõidukeid ja mehhanisme ei tehtud. Kuid pärast seda Levotüroksiini naatrium on identne loodusliku kilpnäärme hormooniga, eeldatavasti ei mõjuta see mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimet.

Raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal tuleb jätkata hüpotüreoosse ravimiga ravi alustamist. Raseduse ajal võib tekkida vajadus suurendada ravimi annust, mis on tingitud türoksiini siduvat globuliini sisalduse suurenemisest.

Puuduvad tõendid teratogeensete ja fetotoksiliste efektide esinemise kohta ravimi kasutamisel soovitatud terapeutiliste annuste manustamisel. Ravimi kasutamine raseduse ajal liiga suurtes annustes võib kahjustada loote ja postnataalset arengut.

Ravimi kasutamine raseduse ajal koos türeostaatiliste ravimitega on vastunäidustatud, sest levotüroksiini naatriumi võtmine võib põhjustada türostaatiliste annuste suurenemist. Kuna türeostaatilised vahendid, erinevalt levotüroksiini naatriumist, võivad tungida platsentaarbarjääri, võib lootele tekkida hüpotüreoidism.

Imetamise ajal tuleb ravimit võtta arsti järelevalve all soovitatavates annustes rangelt. Ravimi kasutamisel soovitatud terapeutiliste annuste korral ei ole rinnapiimaga sekreteeritava kilpnäärme hormooni kontsentratsioon piisav, et põhjustada hüpertüreoidismi ja supresseeruda TSH sekretsiooni lapsel.

Kui asendusravi hüpotüreoidism patsientidel vanuses alla 55 aastat ei kardiovaskulaarsete haiguste Eutiroks päevane manustatav annus 1,6-1,8 mg / kg kehakaalu kohta; üle 55-aastastel patsientidel või samaaegselt südame-veresoonkonna haigustega - 0,9 μg / kg kehamassi kohta.

Hüpotüreoosse asendusravi korral on algannus alla 55-aastastele patsientidele (südame-veresoonkonna haiguste puudumisel) 75-100 μg / päev naistel ja 100-150 μg / päev meestel. Üle 55-aastastel patsientidel või samaaegselt südame-veresoonkonna haigustega on algannus 25 mg ööpäevas; suurenenud annus peaks olema 25 mikrogrammi ja 2 kuu intervall TSH taseme normaliseerimiseks veres; kui tekivad südame-veresoonkonna sümptomid või süvenemine, korrigeerige sobivat ravi.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Võite Meeldib Pro Hormoonid