Teema: "STEROIDI HORMONIDE, TÜÜROIDI JA PARASTIBODUSE NAGU HORMONIDE ROLL. ENDOCRIINI MÄNGU ​​FUNKTSIOONI KAHJUD »

1. Inimorganismi regulatsioonisüsteemide hierarhia (skeem). Närvisüsteemi, sisesekretsioonisüsteemi, rakusisese reguleeriva mehhanismi roll.

2. Hormoonide klassifikatsioon ja toimemehhanismid. Roti hormoonide ühised teed. Tsükliline 3 ', 5'-AMP, struktuur ja roll kehas.

3. Hüpotalamuse hormoonid (liberiinid ja statiinid) ja eesmine hüpofüüs: keemiline olemus, bioloogiline roll. Anterior hüpofüüsi hüpo- ja hüperfunktsioon.

4. Hüpofüüsi tagakülje hormoonid: keemiline olemus, bioloogiline roll. Suhkurtõbi, suur metaboolsed häired ja füsioloogilised funktsioonid.

5. Pankrease sisesekretsioonisisene funktsioon (insuliin, glükagoon) ja selle häired (suhkurtõbi).

6. Neerupealise medulla hormoonid (adrenaliin, norepinefriin): struktuur, süntees, bioloogiline roll.

7. Neerupealise koore hormoonid (glükoo- ja mineralokortikoid): struktuur, bioloogiline roll. Neerupealiste koorega hüpo- ja hüperfunktsioon.

8. Joodie sisaldavad kilpnääre hormoonid: struktuur, sünteesi tunnused, bioloogiline roll. Peamised ainevahetushäired, mis tekivad kilpnäärme hüpo- ja hüperfunktsioonide ajal.

9. Kaltsitoniin ja paratüreoidhormoon: sünteesi koht, keemiline olemus, bioloogiline roll.

10. Suguhormoonid: sünteesi koht, struktuur, bioloogiline roll.

11. Kohaliku toime hormoonid (histamiin, serotoniin, GABA): struktuur, biosüntees, organismisisene roll. Biogeensete amiinide inaktiveerimine.

12. Eikosanoidid (arahhidoonhappe derivaadid): prostaglandiinid, tromboksaanid, prostatsüklinid, leukotrieenid. Peamised bioloogilised mõjud. Ravimpreparaadid on eikosanoidide sünteesi inhibiitorid.

29.1. Hüpotalamuse ja hüpofüüsi hormoonid.

Nagu juba mainitud, on kesknärvisüsteemi kõrgemate osade ja sisesekretsioonisüsteemi vahetu interaktsiooni koht hüpotalamus. See on väike osa ajukahjust, mis asetseb otse hüpofüüsi ülaosas ja on sellega seotud portaalisüsteemi moodustavate veresoonte süsteemiga.

29.1.1. Hüpotalamuse hormoonid. Praegu on teada, et hüpotalamuse neurosekretoorsed rakud toodavad 7-lüsiinist (somatoliberiin, kortikolüberiin, tireibriin, luliberiin, folliberiin, prolaktooliberiin, melanoliberiin) ja 3 statiiniga (somatostatiin, prolakostatiin, melanostatin). Kõik need ühendid on peptiidid.

Hüpotalamuse hormoonid läbi spetsiaalse veresoonteportaalide süsteemi langevad hüpofüüsi eesmisele ajule (adenohüpofüüsi). Libiinid stimuleerivad ja statiinid pärsivad hüpofüüsi troopiliste hormoonide sünteesi ja sekretsiooni. Liberiinide ja statiinide mõju hüpofüüsi rakkudele vahendab cAMP ja Ca2 + -sõltuvad mehhanismid.

Kõige uuritud vabanike ja statiinide omadused on toodud tabelis 2.

29.1.2. Hormoonid adenohüpofüüsi. Adenohüpofüüs (anterior hypophysis) tekitab ja sekreteerib verre mitmed troopilised hormoonid, mis reguleerivad nii endokriinsete kui ka mitte-endokriinsete organite funktsiooni. Kõik hüpofüüsi hormoonid on valkud või peptiidid. Kõik hüpofüüsihormoonide (välja arvatud somatotropiin ja prolaktiin) rakusisene vahendaja on tsükliline AMP (cAMP). Anterior hüpofüüsi hormoonide omadus on toodud tabelis 3.

29.1.3. Neurohüpofüüsi hormoonid. Hüpofüüsi tagaküljeste veresoonkonnast erituvad hormoonid hõlmavad oksütotsiini ja vasopressiini. Mõlemad hormoonid sünteesitakse hüpotalamuses kui prekursorvalgud ja liiguvad piki närvikiudusid hüpofüüsi tagajärje külge.

Oksütotsiin on nonapeptiid, mis põhjustab emaka silelihaste kokkutõmbumist. Seda kasutatakse sünnitusabi töö ja imetamise stimuleerimiseks.

Vasopressiin on nonapeptiid, mis vabaneb vastusena veres osmootse rõhu suurenemisele. Vasopressiini sihtrakkudeks on neerutuubulite rakud ja vaskulaarsed silelihasrakud. Hormooni toimet vahendab cAMP. Vasopressiin põhjustab vasokonstriktsiooni ja suurenenud vererõhku ning suurendab ka neerutuubulide vee reabsorptsiooni, mis vähendab diureesi.

29.1.4. Peamised hüpofüüsi ja hüpotalamuse hormonaalsete häirete tüübid. Lapsepõlves esineva kasvuhormooni puudujäägiga areneb kääbikirik (lühike kasv). Lapsepõlves esineva somatotroopse hormooni ülemusega tekib gigantism (ebanormaalselt suur kasv).

Täiskasvanutel (hüpofüüsi kasvaja tagajärjel) esineva somatotroopse hormooni tõttu tekib akromegaalia - käte, jalgade, alaselguse ja nina suurenenud kasv.

Neurotroopsete infektsioonide tõttu tekib vasopressiini puudus, traumaatilised ajukahjustused, hüpotalamuse kasvajad, diabeet insipidus. Selle haiguse peamine sümptom on polüuuria - diureesi järsk suurenemine koos madalate (1,001-1,005) uriini suhtelise tihedusega.

29.2. Neerupealiste koore hormoonid

29.2.1. Glükokortikoidid. Nendeks on kortisool (teine ​​nimetus - hüdrokortisoon), kortikosteroon, kortisoon. Need on steroidhormoonid, neid sünteesitakse kolesterooli alusel. Glükokortikoidide sünteesi reguleerib hüpofüüsi adrenokortikotroopne hormoon (ACTH) (vt tabel 2). Glükokortikoidide sekretsioon suureneb stressiga. Neid hormoone iseloomustab otsene toimemehhanism: hormoon → geen → mRNA → valk (ensüüm). Sihtkuded: lihased, rasvkude ja lümfoidkuded, maks, neerud.

Pidage meeles, et glükokortikoidide peamised tagajärjed:

a) lihas- ja lümfoidkudedes inhibeerivad glükokortikoidid valgusünteesi ja suurendavad nende lagunemist. See põhjustab suure hulga vabade aminohapete sisenemist veresse;

b) maksas ja neerudes suurendavad glükokortikoidid paljude valkude, sealhulgas aminotransferaaside ja glükoneogeneesi ensüümide sünteesi. See soodustab vabade aminohapete kasutamist glükoosi sünteesiks. Sünteesitud glükoos siseneb verd; seda kasutatakse osaliselt glükogeeni sünteesiks maksas ja lihastes;

c) glükokortikoidid suurendavad rasvade mobiliseerimist (lõhustamist) rasvkoes; saadud glütserool siseneb maksa ja kuulub glükoneogeneesi; rasvhapped oksüdeeruvad, mille produkte kasutatakse ketooni keha sünteesiks.

29.2.2. Mineraalkortikoidid. Selle rühma esindajad - aldosteroon (vt joonis), deoksükortikosteroon - on ka steroidhormoonid ja moodustuvad kolesteroolist. Mineralokortikoidide sünteesi reguleerib AKTH ja angiotensiin II (peptiid, mis saadakse osalise proteolüüsi teel veresuhkru angiotensiinogeeni plasmavalkust). Mineralokortikoidid on otsese toime hormoonid, neerude distaalsete tuubulite epiteelirakud on eesmärgid. Aldosterooni toimel sihtrakkudes aktiveeritakse Na + transportimisel osalevate valkude süntees tubulaarse epiteeli rakumembraanide kaudu. Selle tagajärjel paraneb Na + ja Cl-i reabsorptsioon uriinist rakuvälisele vedelikule ja veelgi verre. Koos Na + -ga peaks vesi olema passiivne. Samal ajal erituvad K + ioonid uriiniga (Na + vastutasuks). Seega aitab aldosteroon kaasa Na + ja vee säilitamist kudedes ja K + kaotamist uriinis. Glükoos- ja mineralokortikoidi inaktiveerimine esineb maksas, lõppsaadused on 17-ketosteroidid, mis erituvad uriiniga.

29.2.3. Neerupealiste hormonaalse funktsiooni rikkumine. Neerupealise koorega hüper- ja hüpofunktsioonide peamised ilmingud on esitatud tabelis 4.

Neerupealise koore hüpofunktsioon (hüpokortikatsioon, Addisoni tõbi)

Vere muutused

Muutused uriini koostises

29.3. Kilpnäärme joodhormoonid.

29.3.1. Kilpnäärme sekreteerib iodotüroniine - türoksiini (T 4) ja trijodotüroniini (T 3). Need on türosiini jooditud aminohappe derivaadid (vt joonis 8).

Joonis 8. Türoidhormoonide valemid (jodotiro-noinid).

T 4 ja T 3 prekursor on kilpnäärme koljäärides sisalduva proteiini türeoglobuliin. See on suur valk, mis sisaldab umbes 10% süsivesikuid ja palju türosiini jääke (joonis 9). Kilpnäärme võime akumuleeruda joodioonide (I -), mis moodustavad "aktiivse joodi". Türosiini radikaalid türeoglobuliini koostises jooditakse "aktiivse joodiga" - monoijodotürosiiniga (MIT) ja diiodotürosiiniga (DIT). Seejärel toimub kahe jooditud türosiini jäägi kondenseerumine, moodustades polüpeptiidahelasse T4 ja T3. Joderitud türeoglobuliini hüdrolüüsi tulemusena lüsosomaalsete proteaaside toimel vabanevad T 4 vormid ja T 3 siseneb verdesse. Jodotirooniini sekretsiooni reguleerib hüpofüüsi türeost stimuleeriv hormoon (TSH) (vt tabel 2). Kilpnäärmehormoonide katabolism saavutatakse joodi lahutamise ja külgahela deaminiinimisega.

Joonis 9. Jodotirooniinide süntees.

Kuna T 3 ja T 4 on vees praktiliselt lahustumatud, esinevad need veres kompleksina valkudega, peamiselt tiroksiini siduvat globuliini (fraktsioonid a1-glubuliinid).

Jodotiroiinid - otsese toime hormoonid. Nende rakusisesed retseptorid on saadaval kõigis kudedes ja elundites, välja arvatud aju ja sugunäärmetes. T 4 ja T 3 on enam kui 100 erineva valgu ensüümi indutseerijad. Jodotüroniinide toimel sihtkudedes viiakse läbi:

1) rakkude kasvu ja diferentseerumise reguleerimine;

2) energia metabolismi reguleerimine (oksüdatiivse fosforüleerimise ensüümide arvu suurenemine, Na +, K + -ATPaas, hapniku tarbimise suurenemine, soojusenergia suurenemine).

Kilpnäärme hormoonide mõju tõttu kiireneb glükoosisisaldus soolestikus, suureneb glükoosi imendumine ja oksüdatsioon lihastes ja maksas; aktiveeritakse glükolüüs, vähendatakse glükogeeni sisaldust elundites. Jodotirooniinid suurendavad kolesterooli eritumist, seega väheneb selle sisaldus veres. Väheneb ka triatsüülglütseroolide sisaldus veres, mis on seletatav rasvhapete oksüdatsiooni aktiveerimisega.

29.3.2. Kilpnäärme hormonaalse funktsiooni rikkumine. Kilpnäärme hüperfunktsioon (türotoksikoos või Gravesi haigus) on iseloomulik süsivesikute ja rasvade kiirenenud jaota- misele, O 2 tarbimise suurenemine kudede poolt. Haiguse sümptomid: põhiaine ainevahetuse kiiruse tõus, palavik, kaalukaotus, kiire pulss, suurenenud närviline ärrituvus, silma glazia (exophthalmos).

Lapsepõlves kujunev kilpnäärmehäire nimetatakse kretinismiks (raske füüsiline ja vaimne alaareng, kääbusikasvatus, ebaproportsionaalne lisandumine, põhiainete metabolismi ja kehatemperatuuri langus). Kilpnäärme hüpofunktsioon täiskasvanutel on mükseedne. Selle haiguse puhul on iseloomulikud rasvumine, limaskesta turse, mäluhäired, vaimsed häired. Aluselist metabolismi ja kehatemperatuuri vähendatakse. Hüpotüreoidismi raviks kasutatakse hormoonasendusravi (jodotiro-noine).

Tuntud ka endeemiline goiter - kilpnäärme suuruse suurenemine. Haigus areneb joodi puudumise tõttu vees ja toidus.

29.4. Hormoonid, mis osalevad fosfor-kaltsiumi metabolismi reguleerimises.

Kaltsiumi ja fosfaadiioonide taset kehas kontrollib kilpnäärme hormoonid ja neli paratüreoidne näärmed, mis asuvad selle vahetus läheduses. Need näärmed toodavad kaltsitoniini ja paratüroidhormooni.

29.4.1. Kaltsitoniin on peptiidhormoon, mis on sünteesitud kilpnäärme parafolikulaarrakkudena preprohormooni kujul. Aktiveerimine toimub osalise proteolüüsi teel. Kaltsitoniini sekretsiooni stimuleeritakse hüperkaltseemia ajal ja väheneb koos hüpokaltseemiaga. Hormooni sihtmärk on luukude. Toimemehhanism on kaugel, vahendatud cAMP-iga. Kaltsitoniini mõju all nõrgestab osteoklastide aktiivsus (luu purunevad rakud) ja aktiveeritakse osteoblastide aktiivsus (rakukultuuri moodustamisel osalevad rakud). Selle tulemusena väheneb luumaterjali, hüdroksüapatiidi resorptsioon ja selle ladestumine luu orgaanilisse maatriksi suurenemiseni. Lisaks sellele kaitseb kaltsitoniin luu kollageeni kollapsi ja orgaanilise aluse vastu ja stimuleerib selle sünteesi. See põhjustab Ca 2+ ja fosfaadi taseme langust veres ja Ca2 + ekskretsiooni vähenemist uriinis (joonis 10).

29.4.2. Paratüroidhormoon on peptiidhormoon, mis sünteesitakse paratüreoidlaste rakkudena prekursorvalguna. Prohhormoonide osaline proteolüüs ja hormooni sekretsioon verd leiab aset, kui Ca 2+ kontsentratsioon veres väheneb; vastupidi, hüperkaltseemia vähendab paratüreoidhormooni sekretsiooni. Parathormooni sihtorganid on neerud, luud ja seedetraktis. Toimemehhanism on kauge, laagerduv. Paratüroidhormoon omab aktiveerivat toimet luukoe osteoklastidele ja inhibeerib osteoblastide aktiivsust. Neerudes suurendab paratüreoidhormoon võimet moodustada D3-vitamiini aktiivse metaboliidi - 1,25-dihüdroksükolekaltsiferooli (kaltsitriool). See aine suurendab Ca 2+ ja H 2 PO 4 ioonide imendumist soolestikus, mobiliseerib Ca2 + ja anorgaanilist fosfaati luukoest ning suurendab Ca2 + reabsorptsiooni neerudes. Kõik need protsessid viivad vere Ca 2+ taseme tõusuni (joonis 10). Anorgaanilise fosfaadi tase veres ei suurene, kuna paratüreoidhormoon pärsib fosfaatide reabsorptsiooni neerutankelites ja põhjustab fosfaatide kadu uriiniga (fosfatüriaat).

Joonis 10. Kaltsitoniini ja paratüreoidhormooni bioloogilised mõjud.

29.4.3. Paratükeeme näärmete hormonaalse funktsiooni rikkumine.

Hüperparatüreoidism on paratüroidhormooni suurenenud produktsioon paratüroidnäärme poolt. Kaasas Ca 2+ massiline mobiliseerimine luukoest, mis viib luumurdude, veresoonte, neerude ja teiste sisemiste organite kaltsifikatsiooni.

Hüpoparatüroidism on paratüroidhormooni vähenenud produktsioon paratüroidnäärme poolt. Kaasas vere Ca 2+ sisalduse järsk langus, mis põhjustab lihasjõudu, konvulsioone.

9.5. Suguhormoonid.

29.5.1. Naissoost hormoonid (östrogeenid). Nende hulka kuuluvad estroon, östradiool ja östriool. Need on kolesteroolist sünteesitud steroidhormoonid peamiselt munasarjades. Östrogeeni sekretsiooni reguleerivad hüpofüüsi folliikuleid stimuleerivad ja luteiniseerivad hormoonid (vt tabel 2). Sihtkuded on emaka, munasarjade, munajuhade ja piimanäärmete keha. Toimemehhanism on otsene. Östrogeeni peamine bioloogiline roll on naise keha reproduktiivse funktsiooni tagamine.

29.5.2. Meeste suguhormoonid (androgeenid). Peamised esindajad on androsteroon ja testosteroon. Androgeenide eelkäijaks on kolesterool, neid sünteesitakse peamiselt munandites. Androgeensi biosünteesi reguleerivad gonadotroopsed hormoonid (FSH ja LH). Androgeenid on otsesed toimehormoonid, mis soodustavad valkude sünteesi kõigis kudedes, eriti lihastes. Androgeenide bioloogiline roll meessoost organismis on seotud reproduktiivse süsteemi diferentseerimise ja toimimisega. Meeste suguhormoonide jaotus levib maksas, viimased lagunemissaadused on 17-ketosteroidid.

29,6. Eikosanoidid on arahhidoonhappe bioloogiliselt aktiivsed metaboliidid.

29.6.1. Fosfolipaasi A2 toimel toimivatest membraanfosfolipiididest moodustuvad vabad polüküllastumata rasvhapped. Nende rasvhapete seas on kõrgeim väärtus arahidoonhape, mis on prostaglandiinide ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ühendite lähteaine (vt joonis). Neerupealiste hormoonid glükokortikoidid pärsivad arahhidoonhappe lisamist nii tsüklooksügenaasi kui ka lipoksügenaasi ainevahetusradadele. Aspiriin, indometatsiin blokeerib tsüklooksügenaasi ja vähendab prostaglandiinide sünteesi kiirust. Inhibeerimine on tingitud tsüklooksügenaasi ensüümi ühe subühiku aminorühma kovalentsest modifitseerimisest (atsetüülimine).

Joonis Arahidoonhappe metabolismi skeem.

29.6.2. Arahhidoonhappe metaboliitide bioloogilised mõjud on toodud tabelis 5.

Arahhidoonhappe metaboliitide peamised bioloogilised mõjud

Hormoonid hüpotalamuse statiinide, liberini ja hüpofüüsi troopiliste.

Hüpotalamuse hormoonide - vabastavate tegurite perekond - sisaldab hüpotalamuse tuumades moodustuvaid aineid, tavaliselt väikseid peptiide. Nende ülesanne on reguleerida adenohüpofüüsihormoonide sekretsiooni: stimulatsioon - liberiinid ja supressioon - statiinid.

Tõestati seitsme Libiini ja kolme statiini olemasolu.

Türeoliberiin on tripeptiid, stimuleerib kilpnääret stimuleeriva hormooni iprolaktiini sekretsiooni, millel on ka antidepressandi omadused.

Kortikoliberiin on 41 aminohappe polüpeptiid, stimuleerib AKTH ja α-endorfiini sekretsiooni ning avaldab laialdast mõju närvisüsteemi, sisesekretsiooni, reproduktiivse, kardiovaskulaarse ja immuunsüsteemi aktiivsusele.

Gonadoliberiin (luliberiin) - 10 aminohappe peptiid, stimuleerib tuumade ja folliikuleid stimuleerivate hormoonide vabanemist. GnRH esineb ka hüpotalamuses, osaledes seksuaalkäitumise keskregistris.

Folliberiin - stimuleerib folliikuleid stimuleeriva hormooni vabanemist.

Prolaktooliberiin stimuleerib lakotroopse hormooni sekretsiooni.

Prolaktostatiin - eeldatakse, et see on dopamiin. Vähendab laktotroopse hormooni sünteesi ja sekretsiooni.

Somatoliberiin koosneb 44 aminohappest ja suurendab kasvuhormooni sünteesi ja sekretsiooni.

Somatostatin on 12 aminohappe peptiid, mis inhibeerib hüpofüüsi peal TSH, prolaktiini, ACTH ja GH sekretsiooni. See moodustub ka kõhunäärme saartel ja kontrollib glükagooni ja insuliini vabanemist ning seedetrakti hormooni.

Melanot stimuleeriv faktor, pentapeptiid, stimuleerib melanotroopse hormooni sünteesi.

Melanostatiin, mis võib olla nii tri- kui ka pentapeptiid, omab opioidivastast toimet ja aktiivsust käitumisreaktsioonides.

Lisaks hormoonide vabastamisele sünteesitakse hüpotalamuses ka vasopressiin (antidiureetiline hormoon) ja oksütotsiin.

Vasopressiin ja oksütotsiin - neid hormoone nimetatakse tavapäraselt hüpofüüsi tagumise osakeste hormoonideks, need on tõelised hüpotaalamuse hormoonid, mis asuvad aksonitena, mida nad sisenevad hüpofüüsi ja on sekreteeritavad sealt. Need on peptiidid, mis koosnevad 9AK jääkidest. Erinevate prekursorite abil sünteesitakse ribosoomi teel. Toimemehhanism: membraan-tsütosoolne.

Vasopressiin on antidiureetiline hormoon (ADH). See stimuleerib neerutuubulide vee reabsorptsiooni. See tähendab, et see vähendab diureesi (urineerimine) ja reguleerib vee metabolismi. See hormoon reguleerib kaudselt mineraalide ainevahetust, vähendades seeläbi ioonide kontsentratsiooni veres, suurendades seda uriiniga. Vasopresiin toimib adenülaattsüklaasi süsteemi kaudu. Siin fosforüleeritakse rakumembraani valgud, mis dramaatiliselt suurendab selle vee läbilaskvust. Selle hormooni hüpofunktsioon või hüpoprodukt põhjustab "diabeedi ebamugavuse" tekkimist, suurendab diureesi. Vasopressiini toime vasopressiini vererõhu reguleerimisele perifeersete veresoonte kitsendamise kaudu toimib membraani-tsütosoolse mehhanismi abil, kuid erineb neerutorurakkude kaudu kaltsiumioonide ja inositool-3-fosfaadi ja diatsüülglütserooli. Veresoonte kitsendamine suurendab vererõhku.

Oksütotsiin stimuleerib emaka silelihaste, samuti piimakorruse ümbritsevate alveoolide müoepiteliaalsete rakkude kontraktsiooni ja seega stimuleerib imetamist. Tundlikkus oksütotsiinile sõltub suguhormoonidest: östrogeen suurendab emaka tundlikkust oksütotsiini suhtes ja vähendab progesterooni.

Tropic, kuna nende sihtorganid on endokriinsed näärmed. Hüpofüüsihormoonid stimuleerivad teatud nääre ning veres sekreteeritavate hormoonide taseme tõus vähendab tagasiside põhjal hüpofüüsihormooni sekretsiooni.

Kilpnääre stimuleeriv hormoon (TSH) on kilpnäärme hormoonide biosünteesi ja sekretsiooni peamine regulaator. Keemilise struktuuri järgi on türeotropiin glükoproteiinhormoon. Kilpnääret stimuleeriv hormoon koosneb kahest subühikust (α ja β), mis on seotud mittekovalentse sidemega. Α-subühik esineb ka teistes hormoonides (füllitropiin, lutropiin, kooriongonadotroopsed hormoonid). Igal neist hormoonidest on ka β-subühik, mis tagab hormoonide spetsiifilise sidumise oma retseptoritega. Türetropiini retseptorid paiknevad kilpnäärme epiteelirakkude pinnal. Türetropiin, mis mõjutab kilpnäärme spetsiifilisi retseptoreid, stimuleerib tiroksiini tootmist ja aktiveerumist. See aktiveerib adenülaadi tsüklaasi ja suurendab joodi absorbeerumist näärmete rakkude kaudu. Trijodotüroniini (T3) ja tiroktiini (T4) biosüntees (süntees kestab umbes minut), mis on kõige olulisemad kasvuhormoonid. Lisaks tekitab türeotropiin mõningaid püsivaid toimeid, mis ilmnevad mitu päeva. See tähendab näiteks valkude, nukleiinhapete, fosfolipiidide sünteesi suurenemist, kilpnäärme rakkude arvu ja suuruse suurenemist. Suurtes kontsentratsioonides ja pikaajalisel kokkupuutel türeotropiiniga põhjustab kilpnäärme kudede proliferatsiooni, selle suuruse ja massi suurenemist, kolloidi hulga suurenemist selles, st selle funktsionaalne hüpertroofia.

Adrenokortikotroopne hormoon (ACTH) - stimuleerib neerupealise koore. ACTH molekul koosneb 39 aminohappejäägist. ACTH omadused määratakse kindlaks selle peptiidiahela erinevate osadega.

Hormoon moodustub eesmise hüpofüüsi rakkudes. Sekretsiooni reguleerib hüpotalamus corticoliberin. Sünteesitakse prohormooni kujul. Kui ACTH stressi kontsentratsioon veres suureneb mitu korda.

Sihtmärgid ACTH - neerupealise koore pukkovi tsooni endokriinsed rakud, mis sünteesivad glükokortikoide.

Stimuleerib neerupealiste koore hormoonide sünteesi ja sekretsiooni, on rasvavastane ja melanotsüütide stimuleeriv aktiivsus. ACTH interakteerub rakumembraani välispinnaga spetsiifiliste retseptoritega. Neerupealise koorega rakkudes stimuleerib ACTH kolesterooli estrite hüdrolüüsi, suurendab kolesterooli sisenemist rakkudesse; indutseerib mitokondrite ja mikrosomaalsete ensüümide sünteesi, mis osalevad kortikosteroidide sünteesis. ACTH on võimeline melanotsüütide stimuleerivat toimet.

Suurtes kontsentratsioonides ning pikajalise kortikotropiini põhjustab suuruse kasvu ja neerupealiste masside, eriti nende ajukoores, kolesterooli tõus varud, askorbiinhape ja pantoteenhapet neerupealise koores, st funktsionaalse hüpertroofia neerupealse kaasneb suurenenud kogusisaldus valgu ja DNA. Seda seletatakse asjaoluga, et AKTH-i mõju neerupealis suurendab DNA polümeraasi ja tümidiini kinaasi aktiivsust. AKTH-i liig võib põhjustada hüperkortsismi, st suurenenud kortikosteroidide, peamiselt glükokortikoidide tootmine. See haigus areneb hüpofüüsi adenoomil ja seda nimetatakse Itsenko-Cushingi tõveks. Selle peamised ilmingud on: hüpertensioon, ülekaalulisus, millel on kohalik iseloom (nägu ja torso), hüperglükeemia, organismi immuunvastuse vähendamine.

Hormooni puudumine toob kaasa glükokortikoidide tootmise vähenemise, mis väljendub ainevahetuse rikkumises ja organismi resistentsuse vähenemises erinevate keskkonnamõjude suhtes.

· Folliikuleid stimuleeriv hormoon (FSH) - soodustab folliikulite küpsemist munasarjades, simuleerides endomeetriumi proliferatsiooni.

· Luteiniseeriv hormoon (LH) - põhjustab ovulatsiooni ja kortikosluure moodustumist.

Glükoproteiinid koosnevad alfa- ja beeta-ahelatest. Eesmärk on sugu näärmed. FSH reguleerib sugurakkude küpsemist, folliikulite kasvu, folliikulite vedeliku moodustumist, indutseerib ovulatsiooni. LH suurendab proestogeenide sünteesi, cAMP tootmist, soodustab ovulatsiooni, stimuleerib progesterooni sünteesi. Hüperfunktsioon põhjustab enneaegset puberteet, seksuaaltsükli häireid, hüpofunktsiooni - östrogeeni liigseks.

Kasvuhormoon (STG) on kõige olulisem rakkude valgusünteesi stimulaator, glükoosi moodustumine ja rasvade lagunemine, samuti keha kasv. Põhjustab lineaarset (pikkust) kasvu avalduvat kiirendust, peamiselt jäsemete pikkade torukeste luude kasvu tõttu. Somatotropiinil on tugev anaboolne ja anti-kataboolne toime, see suurendab valkude sünteesi ja pärsib selle lagunemist ning aitab samuti vähendada nahaaluse rasva ladestumist, suurendada rasvade põletamist ja suurendada lihaste ja rasva suhet. Lisaks sellele on somatotropiin kaasatud süsivesikute ainevahetuse reguleerimisse - see põhjustab vere glükoosisisalduse märkimisväärset suurenemist ja on süsivesikute ainevahetuse toimel üks vastupidavust suurendavaid hormoone ja insuliini antagoniste.

Hormooni retseptorid paiknevad maksa, munandite, kopsude, aju somaatilises membraanis.

Liigne

Täiskasvanutel ebanormaalset suurenemist taset kasvuhormooni või pikaajaline manustamine eksogeensete kasvuhormooni doosides iseloomulik kasvava organismi, põhjustades luu paksenemine ja coarsening näojoonte suurendavad keele - makroglosii. Samaaegsed komplikatsioonid on närvide purustamine (tunneli sündroom), vähenenud lihaste tugevus ja kudede insuliiniresistentsus. Akromegaalia üldine põhjus on eesmine hüpofüüsi adenoom. Tavaliselt ilmnevad täiskasvanueas adenoomid, kuid harva esinevad need lapseeas, hüpofüüsi gigantismi.

Puudus

Lapseeas kasvuhormooni puudumine on seotud peamiselt geneetiliste defektidega ja põhjustab hüpofüüsi aniumi ja mõnikord ka puberteedi kasvu aeglustumist. Ilmselt on vaimset aeglustumist täheldatud hüpoplaasi halvendamisel seotud polümormonaalsed puudused. Täiskasvanueas suurendab kasvuhormooni puudus keharasva sisaldust.

Luteotroopne hormoon (prolaktiin) - reguleerib imetamist, erinevate kudede diferentseerumist, kasvu ja ainevahetusprotsesse, järglaste hooldus instinkte.. Keemilise struktuuriga on peptiidhormoon. Prolaktiini peamine sihtorgan on piimanäärmed. Prolaktiin on vajalik imetamise läbiviimiseks, see suurendab ternespiima sekretsiooni, soodustab ternespiima küpsemist, ternespiima muutmist küpses piimas. Samuti stimuleerib see piimanäärmete kasvu ja arengut ning suurendab nendes paiknevate lestade ja kanalite arvu. Lisaks piimanäärmetele leitakse prolaktiini retseptoreid peaaegu kõigis teistes keha organites, kuid selle hormooni toime neile veel pole teada. Prolaktiin vastutab ovulatsioonitsükli inhibeerimise eest, inhibeerib folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH) ja gonadotroopse vabastava faktori (GnTF) sekretsiooni. Naistel prolaktiini aitab säilitada olemasolu munasarjade kollase põhiosaga (venitamist luteaalfaasis tsükkel), pärsib ovulatsiooni ja algus uut rasedust vähendab sekretsiooni munasarjafolliikulid ja östrogeeni sekretsiooni progesterooni kollase põhiosaga.

Prolaktiini sisalduse suurenemist veres nimetatakse hüperprolaktineemiaks. On olemas kahte tüüpi hüperprolaktineemia: füsioloogiline ja patoloogiline. Füsioloogiline hüperprolaktineemia ei ole seotud haigustega. Prolaktiini kontsentratsioon võib sügava une, raske füüsilise koormuse, rinnaga toitmise, raseduse, seksuaalvahekorra, stressi ajal suureneda. Patoloogiline hüperprolaktineemia on tavaliselt põhjustatud mis tahes haigusest. Hüperprolaktineemia naistel lõhub menstruaaltsükli. Kasvavate kontsentratsioonide prolaktiini võib põhjustada viljatust, anorgasmia, külmus, vähendada seksuaaliha, suurenenud rindade suurus kuni moodustamine makromastii (hiiglane rindade) võib tekkida tsüstid või rinnanäärme adenoomide ja hiljem isegi rinnavähk.

Liberiinid ja statiinid

Hüpoteelamuse peptiid hormoonide klassifitseerimine hormoonide vabastamiseks või muul viisil vabanemiseks, liberiinid, statiinid on hüpotalamuse peptiidhormoonide klass, mille ühiseks omaduseks on nende toime realiseerimine, stimuleerides anterior hüpofüüsi teatud troopiliste hormoonide sünteesi ja sekretsiooni verre.

Tuntud vabastavate hormoonide hulka kuuluvad:

Kortikotropiini vabastav hormoon või kortikoreliin, kortikolübiin, kortikotropiini vabastav faktor, lühendatud KRG, on üks hüpotaalamuse vabastavat hormooni klassi esindajatest. See toimib hüpofüüsi eesmises labajal ja põhjustab seal AKTH sekretsiooni.

See peptiid koosneb 41 aminohappejäägist, mille molekulmass on 4758,14 Da. Seda sünteesitakse peamiselt hüpotalamuse paraventrikulaarse tuumaga (ja ka osaliselt limbilise süsteemi rakkudega, aju varre, seljaaju, ajukoorete interneuroonidega). CRH-i geen, mis vastutab CRH sünteesi eest, paikneb 8. kromosoomis. Kortikolübiini plasma poolväärtusaeg on umbes 60 minutit.

CRH põhjustab proopiomelanokortiini eesmise hüpofüüsi suurenenud sekretsiooni ja selle tulemusena selle hormooni, mis on saadud anterior hüpofüüsi poolt: adrenokortikotroopne hormoon, V-endorfiin, lipotroopne hormoon, melanotsüütide stimuleeriv hormoon.

CRH on ka neuropeptiid, mis on seotud mitmete vaimsete funktsioonide reguleerimisega. Üldiselt vähendatakse CRH-i mõju kesknärvisüsteemile aktiveerimise, orientatsiooni, ärevuse, hirmu, ärevuse, pinge, isu halvenemise, une ja seksuaalse aktiivsuse suurenenud reaktsioonide tekkele. Lühiajalise kokkupuute korral suurendab CRH suurenenud kontsentratsioon kehas stressi vastu võitlemiseks. Pikaajaline kokkupuude CRG suurenenud kontsentratsioonidega tekitab stressi - depressiivse seisundi, unetuse, kroonilise ärevuse, ammendumise ja libiido vähenemise.

Somatotropiini vabastav hormoon või somatreliin, somatoliberiin, somatotropiini vabastav faktor, lühendatud kui SRG või SRF, on üks hüpotaalamuse vabastavat hormooni klassi esindajatest.

SRG põhjustab somatotroopse hormooni ja prolaktiini eesmise hüpofüüsi suurenenud sekretsiooni.

Nagu kõik hüpotaalamuse vabastavad hormoonid, on HGH keemiliselt polüpeptiid. Somatoliberiin sünteesitakse hüpotalamuse kaarjas (arukates) ja ventromediaalsetes tuumades. Nende tuumade neuronite aksonid lõpevad keskmise kõrguse piirkonnas. Somatoliberiini vabanemist stimuleerivad serotoniin ja norepinefriin.

Peamine tegur, mis rakendab negatiivset tagasisidet somatoliberiini sünteesi inhibeerimise näol, on somatotropiin. Somatoliberiini biosüntees inimestel ja loomadel toimub peamiselt hüpotaalamuse neuronsekretoorsetes rakkudes. Sealt siseneb somatoliberiin portaali vereringesüsteemi kaudu hüpofüüsi, kus see selektiivselt stimuleerib somatotropiini sünteesi ja sekretsiooni. Somatoliberiin on biosünteesitud teistes aju ekstra-hüpotalamuse piirkondades, samuti kõhunäärmes, soolestikus, platsentris ja teatud tüüpi neuroendokriinsetes kasvajates.

Somatoliberiini süntees suureneb stressitingimustes, füüsilise koormuse ajal ja une ajal.

Thürotropiini vabastav hormoon või türeoreliin, türoliberiin, türeotropiini vabastav faktor, lühendatud TRG, on üks hüpotaalamuse vabastavat hormooni klassi esindajatest.

TRH põhjustab kilpnääret stimuleeriva hormooni eesmise hüpofüüsi sekretsiooni suurenemist ja vähemal määral ka prolaktiini sekretsiooni [1], [2] suurenemist.

TRG on ka neuropeptiid, mis osaleb teatud vaimsete funktsioonide reguleerimises. Eriti on kindlaks tehtud eksogeense TRH antidepressandi toime depressioonis, mis ei sõltu kilpnäärme hormoonide sekretsiooni suurenemisest, millel on mõni antidepressantide aktiivsus.

Prolaktiini sekretsiooni samaaegne suurenemine TRH-i toimel on üks põhjusi, mida sageli esineb primaarne hüpotüreoidism (mille puhul TRH tase on kõrgendatud kilpnäärme hormoonide pärssiva toime vähenemise tõttu hüpotalamuse türeotroopsele funktsioonile) hüperprolaktineemia. Mõnikord on hüperprolaktineemia nii märkimisväärne, et see põhjustab günekomastia, galaktorrea ja impotentsuse arengut meestel, galaktorrea või patoloogiliselt rikkalikku ja pikemat füsioloogilist laktatsiooni naistel, mastopaatiat, amenorröad.

Gonadotropiini vabastav hormoon või gonadorelin, gonadoliberiin, gonadotropiini vabastav faktor, lühendatud GnRH on üks hüpotaalamuse vabastavat hormooni klassi esindajatest. Samuti on olemas sarnane epifüüsihormoon.

GnRH põhjustab anterior hüpofüüsi gonadotroopsete hormoonide - luteiniseeriva hormooni ja folliikuleid stimuleeriva hormooni - sekretsiooni. Sellisel juhul on GnRH-l rohkem mõju luteiniseerivale sekretsioonile kui folliikuleid stimuleeriv hormoon, mille jaoks seda sageli nimetatakse lyuliberiiniks või lutretiniks.

Gonadotropiini vabastav hormoon on struktuuriga polüpeptiidhormoon. Toodetud hüpotalamuses.

GnRH sekretsioon ei esine kogu aeg, vaid lühikeste piikide kujul, mis järgneb üksteisele rangelt määratletud ajavahemike järel. Samal ajal on need mehed ja naised erinevad: naistel normaalselt esineb GnRH heitmeid tsükli follikulaarses faasis iga 15 minuti järel ja iga 45 minuti järel luteaalfaasis ja raseduse ajal ning meestel iga 90 minuti järel.

Hüpotalamuse hormoonid liberin - roll inimkehas

Hormoon liberin: mis see on?

Libiini on peptiidhormoon, mis moodustub hüpotalamuse tuumade teatud osades vähese tuumapiirkonna piirkonnas.

Teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete ja neurotransmitterite kontrolli all vabanev vabanine siseneb veresoontesse ja jõuab otse hüpofüüsi eesmisse ossa.

Hüpofüüsi struktuur ja toimimine

Hüpofüüsi näär on aju sees ja on hernese suurusega. See asub "Türgi sadul", mis on kolju põhjas asuv luustikõõmus, otse ninaõõne aju aju all, nasaalse silla taga.

Hoolimata asjaolust, et hüpofüüsi näol on tegemist kindlate näärmetega, koosneb see kahest eraldi osast - eesmisest ja eesmistest labajatest. Hüpofüüsi aju on kinnitatud ja kontrollib selle aktiivsust.

Hüpofüüsi eesmine osa koosneb peaaegu lühikeste veresoontega ajust, mis on seotud aju külge. Hüpofüüsi tagakülg moodustab kogu aju ja sekreteerib hormoonid otse keha vereringesse.

Hüpofüüsi nimetatakse "kapteni näärmeks", mille abil kontrollitakse hormoonide paljusid erinevaid protsesse. See määrab toimivate süsteemide vajadused ja saadab signaale erinevatele organitele ja näärmetele tööle ja säilitab nende iseregulatsiooni (homöostaas).

Näiteks reguleerib piimatoodang naistel hüpofüüsi poolt toodetud prolaktiini. Samuti sekreteerib hormoonid, mis toimivad neerupealiste, kilpnääre, naiste munasarjade ja meeste munandite poolt, mis omakorda toodavad teisi hormoone.

Hormoonide tootmisel reguleerib ajuripatsi ainevahetus, kasv, puberteet, paljunemisvõime, vererõhk ja paljud teised olulised füsioloogilised protsessid.

Anterior hüpofüüsi tekitab järgmised hormoonid:

  1. Adrenokortikotroopne, stimuleerides neerupealseid norme, et toota steroide, peamiselt kortisooli, samuti kasvuhormooni, mis reguleerib üldist arengut, ainevahetust (ainevahetust) ja keha koe koostist.
  2. Prolaktiin, mis aktiveerib piima tootmise.
  3. Kilpnäärme stimuleeriv, stimuleerib kilpnääret oma hormoonide tootmiseks.
  4. Luteiniseeriv ja folliikuleid stimuleeriv toime, mis toimib naiste munasarjades ja meeste munandites, aktiveerides suguhormoonide tootmist.

Liberiinid ja statiinid: mida nad vastutavad?

Libiinid (vabastavad, stimuleerivad) ja statiinid (inhibeerimine, inhibeerimine) - kelle peamiseks eesmärgiks on teiste hormoonide vabanemise stimuleerimine või inhibeerimine.

Näiteks vabaneb hüpotalamust türeotropiini vabastav hormoon (TRG), mis vastab hüpofüüsi taseme vähendamisele kilpnäärme stimulatsiooni (TSH) sekretsioonist. TSHi omakorda kontrollib kilpnääre toodetud hormoonid T4 ja T3.

Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi skeem

Hüpotalamuse tekitatud hormoonide vabastamise peamine toime on järgmine:

  • türeotropiini vabastav hormoon (tiüroluberiin) ütleb hüpofüüsi vabastama rohkem türeotropiini;
  • kasvuhormooni vabastav hormoon (somatoliberiin) - rohkem somatotropiini;
  • gonadotropiini vabastav hormoon (gonadoliberiin) - gonadotropiin;
  • Kortikotropiini vabastav hormoon (kortikoliberiin) - kortikotropiin.

Hüpotalamuse sekreteeritud hormoonide pärssimise peamine toime on järgmine:

  • dopamiin (prolaktostatiin) informeerib hüpofüüsi, et on vaja pärssida prolaktiini kui vahendajat, mis mõjutab paljusid kehasüsteeme;
  • somatostatiin - inhibeerib somatotropiini ja informeerib seedetraktist vajadust pärssida mitmesuguseid seedetrakti hormoone;
  • follitastiin - inhibeerib folliikuleid stimuleerivat hormooni, millel on palju erinevaid süsteemseid toimeid.

Vereproovile määratud ja külm on? Kas on võimalik vereanalüüsi teha - loe hoolikalt.

Siit saate lugeda hüpofüüsi struktuuri ja funktsioone.

Hüpofüüsi adenoomravi ja prognoosi käsitlevad andmed saate linki lugeda.

Vabastavad tegurid (liberiinid) hüpotaalamused

Kortikotropiini vabastav hormoon (CRH)

See on peptiidhormoon, mis osaleb stressi reaktsioonis.

Selle peamine ülesanne on stimuleerida hüpofüüsi adrenokortikotroopse hormooni sünteesi.

CRH puudus on arvukalt ja potentsiaalselt surmaga lõppenud metaboolseid tagajärgi, sealhulgas hüpoglükeemiat.

Lisaks hüpotalamuse tootmisele sünteesitakse see ka perifeersetes kudedes, nagu T-lümfotsüüdid, ja platsental on kõrge ekspressioon. Platsentas on KRG marker, mis määrab raseduse kestuse ja tööaja ajastamise.

Somatotropiini vabastav hormoon (somatoliberiin)

Väljendab kasvuhormooni (GH), sundides hüpofüüsi sekreteerima verd.

GH mõjutab peaaegu kõiki keha kudesid, kontrollides mitmeid füsioloogilisi funktsioone ja protsesse organismis.

Insuliini-sarnane kasvufaktor nr 1 on hormoon, mis toodetakse maksas ja teistes organites vastusena GH tootmisele ja toimib paljudes kudedes, põhjustades nende metaboolseid protsesse ja nende kasvu.

Lisaks sellele, mis mõjutab GH tootmist, mõjutab somatoliberiin ka une, toidutarbimist ja inimese mälu.

Hüpofüüsi eesmise väikese kasvaja - prolaktinoom, sagedamini naistel. Kasvaja on healoomuline ja seda saab ravida õigeaegse avastamise ja raviga.

Pole ime, et arstid uurivad keelt uuriva patsiendi. Kuna keelt saab kahtlustada teatud patoloogiate esinemisest. Kuidas määrata keele diagnoosimist, loe edasi.

Türetropiini vabastav hormoon (tiüroluberiin)

Ta kontrollib türeotropiini sekretsiooni alates hüpofüüsi eessagaras ja laialt levinud nii kesknärvisüsteemis kui neurotransmitteri (modulaator) neuronite tegevust väikeaju.

Gonadotropiini vabastav hormoon

Nad sisenevad omakorda üldisesse vereringesse ja tegutsevad munandite ja munasarjade puhul, algatades ja toetades nende reproduktiivfunktsioone.

LH ja FSH kontrollivad ka reproduktiivsüsteemi poolt toodetud hormoonitasemeid ja mängivad olulist rolli meeste sperma tootmise juhtimises ja munaraku küpsemise ja vabastamise ajal naiste igas menstruaaltsüklis.

Hüpotalamuse biokeemilised ja füsioloogilised uuringud tõestavad, et hüpofüüsihormoonide tootmise reguleerimiseks on otsustav roll liberiinidel ja statiinidel. Kliinilised uuringud näitavad ka, et hüpotalamuse hormoonid võivad olla inimeste haiguste diagnoosimisel ja ravimisel praktiliselt olulised.

Hüpotalamuse hormoonide olemus ja funktsioon

Aju väikese aju ajutsoon asub hüpotaalamusel, mis mängib olulist rolli inimese keha töös. Bioloogilised toimeained - hüpotaalamuse hormoonid - mõjutavad kogu töö ilma eranditult endokriinse süsteemi funktsioone. Hüpotalamuses esineb kahe olulise tähtsusega süsteemide - sisesekretsiooni ja närvisüsteemi - interaktsioon.

Sellise koostoime mehhanism on teadlased suhteliselt hiljuti detekteerinud - 20. sajandi lõpus, kui nad eraldasid hüpotalamuses kompleksseid aineid, - hüpotaalamuse hormoonid. Neid toodavad oreli närvirakud, mille järel nad transporditakse kapillaaride kaudu hüpofüüsi. Viimasel juhul toimivad hüpotalamuse hormoonid sekretsiooni regulaatorina.

See tähendab, et just nende bioloogiliselt aktiivsete ainete (neurohormoonide) tõttu vabanevad või inhibeerivad hüpofüüsi toimeained. Sellega seoses nimetatakse neurohormoone sageli vabanevate hormoonide või vabanemisteguritena.

Närvhormoonid, mis vabastavad funktsioone, nimetatakse liberiinideks või närnideks, ja need, mis täidavad vastupidiseid funktsioone, muudavad hüpofüüsi hormoonide vabanemise statiinide või inhibeerivate tegurite tõttu võimatuks. Seega, kui analüüsime hüpotalamuse ainete funktsioone, on ilmne, et ilma hormoonide vabastamiseta on hüpofüüsi (või täpsemalt selle eesmise laba toimeainete) moodustumine võimatu. Statiinide funktsioonid on peatada hüpofüüsi hormoonide tootmine.

Samuti on kolmas hormooni hüpotalamuse tüüp - need on ained, mis tekivad hüpofüüsi tagaküljel. Uuritud vasopressiin ja oksütotsiin. Ülejäänud ainetega ei ole teadlased jõudnud lõpuni. On tõendatud, et neid toodetakse hüpotalamuses, kuid need on pidevalt (säilitatud) hüpofüüsi piirkonnas.

Sellised vabastavad tegurid, nagu on täna hästi uuritud:

  • somatostatiin;
  • melanostatni;
  • prolaktostatiin;
  • melanoliberiin;
  • prolaktooliberiin;
  • folliberiin;
  • Lyuliberin;
  • somatoliberiin;
  • türoliberiin;
  • kortikoliberiin.

Esimesed kolm inhibeerivad hüpofüüsi hormoonide vabastamist ja viimast stimuleerivad. Siiski on ainult pool eespool nimetatud ainetest üksikasjalikult uuritud ja isoleeritud puhta kujul. Seda seletatakse asjaoluga, et nende sisaldus kudedes on väga väike. Enamikul juhtudel on hüpotaalamuse spetsiifiline tegur seotud hüpofüüsi spetsiifilise ainega.

Kuid mõned hormoonid (näiteks tiroliberiin, lyuliberiin) "töötavad" koos mitme hüpofüüsi derivaadiga. Lisaks sellele pole hüpotaalamuse hormoonide jaoks selgeid nimetusi. Kui me räägime vabade tegurite - liberiinide, siis lisatakse sõna "liberin" eesliide, mis näitab nende vastavust ühele või teisele hüpofüüsi hormoonile.

Kui me võtame sama tiuroliberiini, räägime vabanemisteguri (liberin) ja hüpofüüsi türetotropiini vastasmõjust. Sama olukord häirivate vabastavate hormoonide - statiinide - prolaktostatiini nimede - all mõeldakse statiini ja ajuripatsi aine prolaktiini koostoimet.

Liberiini iseloom ja ülesanded

Nagu juba märgitud, toimivad hüpotalamuse ja hüpofüüsi hormoonid kõige tähtsamate kehasüsteemide regulatoorseid funktsioone. Mis puudutab otsest vabanemist, siis on tõestatud, et sellised ained nagu GnRH on vastutavad meeste ja naiste seksuaaltervise eest. Fakt on see, et nad suurendavad follikule stimuleerivate hüpofüüsi hormoonide sekretsiooni ja mõjutavad munasarja ja munandite tööd.

Samuti on gonadoliberiinid, mis vastutavad spermatosoidide tootmise ja sperma aktiivsuse eest, ning enamikul juhtudel on impotentsus ja meessoost libiido vähenemine seotud täpselt vabanemistegurite, nagu gonadoliberiinide puudumisega. Need ained avaldavad märkimisväärset mõju naiste seksuaalsele sfäärile: tavaline GnRH-i kogus garanteerib menstruaaltsükli normaalse voolu.

Lyulberiinil on veelgi suurem mõju naiste tervisele - see hormoon kontrollib otseselt ovulatsiooni ja naise võimalust mõelda. Külaliste naiste vereanalüüs kinnitas, et nad ei tooda piisavalt aineid, nagu lyuliberiin ja folliberiin.

Inimese kasvu ja normaalsel arengul on ka hormonaalne taust. Näiteks, selline vabastav tegur nagu somatoliberiin, mis toimib hüpofüüsi, tagab lapse kasvu. Selle lapsepõlve puudumine tagab kääbuse arengu. Kui täiskasvanutel täheldatakse somatoliberiini defitsiiti, võib tekkida lihasdüstroofia.

Piisavate koguste prolaktooliberiini tootmine on naistele eriti oluline raseduse ja sünnituse ajal. Asjaolu, et see vabastav tegur aktiveerib prolaktiini - aine, mis vastutab imetamise eest. Imetamine prolakoliberiini puudumisel ei ole võimalik.

Lisaks on mõningate vabanevate hormoonide (peamiselt nende kontsentratsioon) toimet analüüsides võimalik kindlaks teha mõned haigused. Näiteks kui laboriuuringud näitavad, et türoliberiin ületab oluliselt normi, on tõenäolisem, et inimesel on kilpnääre ja tõsine joodi puudus.

Niisuguste hüpofüüsi hormoonidega interakteeruv kortikolüberiinil on selline vabastav tegur otseselt mõjutanud neerupealiste tööd ja nende olulisi funktsioone, seetõttu kannatavad inimesed sageli hormonaalse häire korral neerupealiste puudulikkuse ja hüpertensiooniga. Melaniniini sünteesi (mis tähendab naha värvi ja pigmenteerimist) mõjutab vabanev tegur melanoliberiin. Melanotropiiniga suhtlemine kiirendab selle vabanemist pigmentrakkude kasvu. Liigne hormoonide tootmine võib põhjustada tõsiseid nahahaigusi.

Hüpotalamuse tagumise osakeste statiinide ja hormoonide funktsioonid

Mis puudutab inhibeerivaid tegureid, siis nad suhtlevad hüpofüüsi troopiliste hormoonidega - prolaktiini, somatotropiini, melanotropiiniga ja mõjutavad nende tootmist. Ülejõu hüpotalamuse eesmise ja keskmise lüli vabanemise tegurid ja nende koostoime hüpofüüsi toimeainetega pole veel uuritud. Samuti ei ole uuritud kõiki hüpotaalamuse tagumise osakeste hormooni. Rohkem või vähem uuritud on vasopressiin ja oksütotsiin.

On kindlaks tehtud, et vasopressiin vastutab inimese vererõhu säilitamise eest ja üldine vererõhk on normaalne. Vasopressiin reguleerib ka soolade (nende arvu) kontsentratsiooni organismis. Selle aine puuduse tõttu kannatab inimene tõsise haiguse, näiteks diabeedi sümptomid. Ja vastupidi, ülemäärasega saab isik Parhona surmava sündroomi.

HypoThere on kaks tüüpi haigusi, mis on otseselt seotud hüpotalamuse vabastavate teguritega, täpsemalt nende tootmisega. Seega, kui hormoonid on toodetud vähem kui normaalne, diagnoositakse hüpotaalamuse hüpofunktsioon ja hüperfunktsioon on normist kõrgem. Hormoonide tootmises esinevate ebaõnnestumiste põhjused ja nende kontsentratsiooni muutused on erinevad. Hüpotalamma hüperfunktsioon ja hüpofunktsioon on kõige sagedamini esile kutsutud onkoloogiliste haiguste, aju põletike, verevalumite ja insultide poolt.

Hüperfunktsioon lastel põhjustab teiseste seksuaalomaduste enneaegset ilmnemist ja kasvu pidurdumist. Haiguse õigeaegse avastamise ja korrektse ravi korral (hormoonid määratakse lapsele) võib ebaõnnestumise kõrvaldada.

Hüpofunktsioon põhjustab diabeedi ebapiisava diabeedi. Enamasti esineb vasopressiini puudumise tõttu hormonaalset ebaõnnestumist. Patsientide abistamiseks määravad arstid talle vasopressiini - desmopressiini kunstliku analoogi. Ravi on pikk, aga enamikul juhtudel on see efektiivne.

Hüpotalamuse hormoonid

Hüpotalamus on endokriinsüsteemi keskne organ. See asetseb tsentraalselt aju baasil. Täiskasvanu nääre mass ei ületa 80-100 grammi.

Hüpotalamus reguleerib hüpofüüsi, keha sisemise keskkonna metabolismi ja püsivust, sünteesides aktiivseid neurohormoone.

Nääre mõju hüpofüüsi

Hüpotalamus toodab spetsiifilisi aineid, mis reguleerivad hüpofüüsi hormonaalset aktiivsust. Statiinid vähenevad ja vabaneda suurendavad sõltuvate elementide sünteesi.

Hüpotalamuse hormoonid sisenevad pori (portaal) laevade kaudu hüpofüüsi.

Hüpotalamuse statiinid ja liberiinid

Statiine ja vabariine nimetatakse vabastavateks hormoonideks. Hüpofüüsi aktiivsus sõltub nende kontsentratsioonist ja seega ka perifeersete sisesekretsiooni näärmete (neerupealised, kilpnäärmed, munasarjad või munandid) funktsioonist.

Praegu on kindlaks määratud järgmised statiinid ja vabariinid:

  • GnRH (folliberiin ja luliberiin);
  • somatoliberiin;
  • prolaktooliberiin;
  • türoliberiin;
  • melanoliberiin;
  • kortikoliberiin;
  • somatostatiin;
  • prolaktostatiin (dopamiin);
  • melanostatin.

Tabelis on esitatud vabanemiskriteeriumid ja vastavad troopilised ja perifeersed hormoonid.

Hormoonide vabastamine

GnRH aktiveerib folliikuleid stimuleerivate ja luteiniseerivate hormoonide sekretsiooni hüpofüüsi. Need troopilised ained suurendavad omakorda suguhormoonide sekretsiooni perifeersetes näärmetes (munasarjad või munandid).

Meestel suurendab GnRH androgeeni sünteesi ja sperma aktiivsust. Nende roll on suur seksuaalse soovi kujunemisel.

GnRH puudus võib põhjustada meeste viljatust ja impotentsust.

Naised suurendavad neid neurohormoone östrogeeni taset. Lisaks sellele muutub nende tühjenemine kuu jooksul, mis säilitab normaalse menstruaaltsükli.

Lyuliberiin on oluline ovulatsiooni reguleeriv tegur. Küpsetest munarakkudest väljumine on võimalik ainult selle aine suure kontsentratsiooni korral veres.

Kui folliberiini ja lüulberiini pulseeriv sekretsioon on langenud või nende kontsentratsioon on ebapiisav, võib naine arendada viljatust, menstruaalhäireid ja seksuaalsoovi vähenemist.

Somatoliberiin suurendab kasvuhormooni sekretsiooni ja vabastamist hüpofüüsi rakkudest. Selle troopilise aine aktiivsus on eriti oluline lastel ja noorukitel. Somatoliberiini kontsentratsioon veres suureneb öösel.

Neurohormoonipuudus võib olla kääbuse põhjus. Täiskasvanutel on madala sekretsiooni nähud tavaliselt peenikesed. Patsiendid võivad kaevata puude, üldise nõrkuse, lihaskoe düstroofia.

Prolaktooliberiin suurendab prolaktiini produktsiooni hüpofüüsi. Naiste raseduse ja rinnaga toitmise ajal suureneb vabastamisteguri aktiivsus. Selle stimuleeriva aine puudumine võib põhjustada piimanäärmete ja primaarse agalaktia kanalite vähearenemist.

Tyroliberiin stimuleerib kilpnäärmehormooni vabastamist hüpofüüsi ja suurendab veres türoksiini ja trijodotüroniini. Türeoliberiin suureneb dieedil tekkiva joodi puuduse ja kilpnäärme koe kaotusega.

Kortikoliberiin on vabastav tegur, mis stimuleerib adrenokortikotroopse hormooni tootmist hüpofüüsi. Selle aine puudumine võib põhjustada neerupealiste puudulikkust. Haigusel on väljendunud sümptomid: madal vererõhk, lihaste nõrkus, soolaste toitudega kaasnevad raskused.

Melanoliberiin mõjutab rakke hüpofüüsi vahepealses osas. See vabastav faktor suurendab melanotropiini sekretsiooni. Neurohormoon mõjutab melaniini sünteesi ja soodustab ka pigmentrakkude kasvu ja paljunemist.

Prolaktostatiin, somatostatiin ja melanostatin mõjutavad hüpofüüsi troopilisi hormoone.

Prolakostatiin blokeerib prolaktiini, somatostatiini - somatotropiini ja melanostatüni - melanotropiini sekretsiooni.

Teiste troopiliste ajuripatsi hüpotalamuse hormooni pole veel kindlaks tehtud. Seega ei ole teada, kas adrenokortikotroopsete, tirotroopiliste, folliikuleid stimuleerivate, luteiniseerivate hormoonide blokaatorid on blokaatorid.

Muud hüpotaalamuse hormoonid

Lisaks vabastamisteguritele toodetakse hüpotalamuses vasopressiini ja oksütotsiini. Need hüpotalamuse hormoonidel on sarnane keemiline struktuur, kuid nad täidavad organismis erinevaid funktsioone.

Vasopressiin on antidiureetiline faktor. Selle normaalne kontsentratsioon tagab vererõhu püsivuse, tsirkuleeriva vereringe ja keha vedelike soolade taseme.

Kui vasopressiini ei toodeta piisavalt, siis diagnoositakse patsiendil suhkruhaigus. Selle haiguse sümptomiteks on tugev janu, sagedane rikkalik urineerimine, dehüdratsioon.

Üleannet vasopressiini põhjustab Parkhoni sündroomi areng. See tõsine seisund põhjustab organismi mürgistuse vees. Ilma ravita ja sobiva joomise režiimiga tekib patsiendil teadvusekaotus, vererõhu langus ja eluohtlikud arütmiad.

Oksütotsiin on hormoon, mis mõjutab rinnapiima seksuaalset sfääri, sünnitust ja sekretsiooni. See aine vabaneb rinnanädalate taktiilsete retseptorite stimulatsiooni, samuti ovulatsiooni, sünnituse, seksuaalvahekorra ajal.

Psühholoogiliste tegurite tõttu põhjustab oksütotsiini vabanemine füüsilise tegevuse, ärevuse, hirmu, uue keskkonna piiramist. Blokeerib hormooni sünteesi tugev valu, verekaotus ja palavik.

Üleannustamine oksütotsiini võib mängida rolli seksuaalkäitumise ja vaimsete reaktsioonide häiretes. Hormooni puudumine põhjustab rinnapiima eritumist noortel emadel.

Võite Meeldib Pro Hormoonid