Koloidne goiter on healoomuline kilpnäärme noduloosne kasvaja.

Sõlm võib olla üks või mitu, see moodustub siis, kui kolloidi väljavool folliikulist on häiritud.

Iga sõlme koosneb spetsiifilisest ainest - kolloidist, millel on želeesarnane struktuur ja mis sisaldab türeoglobuliini, joodi ja aminohappeid.

See haigus põhjustab kilpnäärme ebanormaalset kasvu.

Põhjused

Kilpnäärme koel koosneb paljudest folliikulisest, mis on vesikultuurid, mis on täidetud homogeense vedeliku sisaldusega - kolloid.

Selles vedelikus sünteesitakse kilpnäärmehormoone.

Kilpnäärme kolloidne goiter areneb kahe patoloogilise protsessi taustal:

  • folliikulid hakkavad suurenema ilma kontrollita;
  • folliikulite arv kasvab kiiresti.

Need protsessid võivad areneda järgmiste ebasoodsate tegurite taustal:

  1. Krooniline joodi puudus kehas.

Joodi puudus häirib kilpnäärme kudede metaboolseid protsesse, mis jõuavad joodikoguse puudumiseni kilpnäärme kudedes, hakkab võtma joodi verest.

Selle tulemusena suureneb kolloidse aine süntees koos endokriinse organi endaga.

Üle 40-aastastel inimestel aktiveeritakse üksikute folliikulite rühmade funktsionaalne aktiivsus kilpnäärme kudede vanusega seotud muutuste taustal.

Aktiivse töö ajal on kilpnäärme rakkude vanus kiirem, enamik neist sureb.

Selle tulemusena võib kilpnääre moodustada õõnsus, milles kolloidne aine hakkab koguma.

Erinevalt meestest on naiste kehad sagedamini hormonaalsed tasakaalustamatud.

See asjaolu on seotud puberteet, menstruaaltsükli tekkimise, raseduse, sünnituse, laktatsiooni, abordi ja menopausiga.

Kõik need hormonaalsed pinged võivad põhjustada kolloidi väljavoolu ja selle patoloogilise akumulatsiooni häireid kilpnäärme kudedes.

  1. Kehv keskkonnatingimused.

Kiirgus, ultraviolettkiirgus, nitraadid, pestitsiidid, keskkonnareostus - kõik need tegurid põhjustavad tihtipeale kilpnäärme kude jaoks mutatsioonide esilekerkimist.

Kui vere sugulastele on diagnoositud noduloosne kolloidne goiter, siis on selle arengu tõenäosus teistel pereliikmetel.

See tegur on seotud geneetiliste mutatsioonidega, mida saab edasi põlvest põlve saada.

  1. Halvad harjumused, töö ohtlikes tööstustes.

Nikotiin, alkoholism, töötamine kahjulike haiguste korral mõjutab kogu organismi seisundit, sealhulgas endokriinsüsteemi seisundit.

Kilpnäärme on väga tundlikud kahjulike tegurite vastu ja organismi ainevahetusprotsesside häired.

  1. Stress, psühho-emotsionaalne stress.

Psühholoogiline trauma, krooniline stress, närviline ammendumine ja depressioon võivad põhjustada kilpnäärme patoloogilisi häireid.

  1. Sage külmetushaigused ja nakkushaigused.

Ägete või krooniliste haiguste kehas esinevad põletikulised protsessid kahjustavad immuunsüsteemi funktsioneerimist ja muudavad kilpnääre vähem vastupanuvõimelisteks viiruste ja toksiinide agressiivseteks mõjudeks, mis sisenevad kehasse väljastpoolt.

Keha üleküllus põhjustab kogu keha veresoonte spasmi.

See võib põhjustada ka probleeme kolloidse aine väljavooluga, selle stagnatsiooni kilpnäärme kudedes, mis põhjustab kolloidse seerumi arengut.

Sümptomid

Haiguse alguses ei ole nodulaarse kolloidsest giidist peaaegu mingeid sümptomeid.

Tavaliselt jõuab inimene endokrinoloogi, kui ta märgib kilpnäärme laienemist ja kaebusi järgmise laadi kohta:

  • surve tundetunne kaelas;
  • neelamis- ja hingamisraskused, pidev köha;
  • pearinglus ja migreen, peas olev müra, mis on seletatav närvilõpmete ja veresoonte tihendamisega;
  • kasvav sõlme piirkonnas;
  • ühekordne kurk;
  • patsient ise tunneb kolloidset sõlme.

Kiljoidrijoobi diagnoosimisel võib kilpnäärme funktsionaalset aktiivsust halvendada hüpotüreoidism, eutüreoidism ja hüpertüreoidism.

Sellisel juhul erinevad patoloogia sümptomid täpselt nende häirete tüüpidest:

Kui laienenud koer asendab kilpnäärme kude ja türotsüüte, muutuvad need muutused hüpotüreoidismiks.

Sel juhul kaebab patsient kehakaalu suurenemise, ainevahetuse halvenemise, turse, nõrkuse, naha ja juuste kuivuse, vaimse aktiivsuse halvenemise.

Kui folloksid, mis on tingitud kolloidi väljavoolu rikkumisest, hakkavad sünteesima suurt hulka kilpnäärmehormoone - tekib difuusne kolloidne goiter.

Isik hakkab kurnama ärrituvust, pisaravust, agressiivsust, kiiret väsimust, kehakaalu langust, sagedast urineerimist ja kõhulahtisust.

Kui hormoonide süntees jääb normaalseks, kuid kolloidne aine koguneb follikulaarsesse koesse, hakkab patsient kilpnäärme laiendama ja haigus areneb eutüreoidismi kujul.

Kolloidsed kasvajad kasvavad samaaegselt näärmega, pigistades laevu ja närve, mis asuvad lähedalasuvana.

See põhjustab migreeni ja peapööritust, õhupuudust ja probleeme füsioloogiliste hingamisteede ja neelamistegevustega.

Kolloidseibri tüübid

Haigus on kolme liiki:

Difuusne goiter, mida iseloomustab kilpnäärme koe ühtlane kahjustus ilma sõlmede moodustamiseta. Tüüpiliselt diagnoositakse difuusseetikat noorena ja näärmed kasvavad oluliselt.

Korduv kolloidne goiter, mida iseloomustab sõlmede moodustamine või üks suur sõlm. Enamasti leitakse naistel, tavaliselt emaka fibroidide taustal.

Tsüstiline kolloidne siider, milles tsüstilistel muutustel koguneb kolloidne aine - tsüstid. Tsüst on ennast ümbritsetud tiheda membraaniga.

Kolloidseibi õigeaegne diagnoosimine ja ravi võimaldab vältida selle arenguga seotud paljusid komplikatsioone.

Ravi

Kolloidset keha kohtlemine sõltub haiguse olemusest, patsiendi vanusest ja kaasuvate haiguste esinemisest.

Patsientide kirurgiline ravi ei ole kõigil juhtudel näidustatud, sest tavaliselt on selline haigus heatoimeline ja sellele võib rakendada konservatiivset ravi.

Tavaliselt toimub sõlmede töötlemine punktist tingitud etanooliga kangusega.

Samuti on tihti ette nähtud hormoonravi ravimitega, mis sisaldavad kilpnäärmehormoone.

Hajusat goiterit ravitakse antituureerivate ravimitega ja radioaktiivse joogiga.

Koloidseibri kirurgiline ravi on näidustatud järgmistel juhtudel:

  • kiire kasvaja kasv, kilpnäärme kudede samaaegne ulatuslik hävitamine;
  • kaela liigne deformatsioon ilmekalt kosmeetilise defektiga.

Operatsiooni käigus eemaldab arst selle organi osa, kus kolloidne sõlme või sõlmede rühm on lokaliseeritud.

Kui haigus on mõjutanud kogu organi, eemaldatakse kilpnääre täielikult.

Eemaldatud näärmetekud tuleb saata histoloogiliseks uuringuks, et välistada pahaloomuline protsess.

Pärast operatsiooniperioodi jätkub tavaliselt komplikatsioonideta.

Pärast operatsiooni stabiliseerub kilpnäärme hormonaalne seisund ja taastatakse kolloidseibiga hävitatavad kuded.

Varajane ravi võimaldab vältida haiguse kliinilisi tagajärgi.

Profülaktilistel eesmärkidel määratakse patsiendile joodi sisaldavaid ravimeid ja joodi rikastatud toidulisandeid.

Vaata videot professor Fadejev Valentin Viktorovich, kus leiate palju kasulikku teavet kilpnäärme haiguste kohta:

Mis on noduloosne kolloidne giid?

Noodulik kolloidne goiter on kasvajaga sarnane haigus. Kilpnäärme haiguse esinemisel moodustuvad sõlmed, mis koosnevad oreli tavalistest rakkudest.

Millistel põhjustel tekib kilpnäärme kolloidset keha? Kui me räägime kolloidsele giidile, siis täna neid ei paigaldata.

Mõned eksperdid väidavad, et kõige sagedamini esineb haigus inimestel, kes elavad piirkondades, kus vedelikus on väga madal joodi. Kuid see suhe pole alati nähtav.

Lisaks on koerte tekkimise põhjuste hulgas võimalik eristada erinevaid stresseid, närvivarasid ja istuvat eluviisi, mille tõttu vere ja lümfi stagnatsioon. Sageli võib haigus tekkida enese-mürgistuse, stagnatsiooni ülemise selgroo tõttu.

Oluline on tähele panna, et kilpnäärme kolloidne seent (proliferatiivne) on ka kilpnäärme vanusega seotud muutus. See haigus võib areneda hajutatu koerte, mille puhul kilpnääre kasvab võrdselt.

Kilpnäärme goiter: peamised sümptomid

Selle haiguse sümptomite hulka kuuluvad:

  1. Kilpnääre on märgatavalt suurendatud - goiter esineb, kasvaja kaela esipinnal.
  2. Hingamisraskused.
  3. Allaneelamine.
  4. Märkimisväärselt laienenud emakakaela veenid.
  5. Käte tõstmisel tekib pearinglus.

Haiguse diagnoosimisel peab arst patsiendi uurima, teha kilpnäärme ultraheli. Peale selle peate määrama hormoonide taseme veres ja kontrollima nääre.

Kuidas UKZ-i ravitakse? Kõige tõhusam viis haiguse kõrvaldamiseks on asendusravi sünteetiliste kilpnäärme hormoonide ja joodpreparaatidega. Tasub kaaluda, et tänapäeval on paljudes riikides joodistatud lauasool.

Patsiendi ravimisel on vaja normaliseerida elustiili, kaaluda tavalist dieeti, kõrvaldada kahjulikud välistegurid, halvad harjumused, taastada energia tasakaal.

Kui kilpnääre sõlmelähkur on liiga suur ja pigistab kaela organid, kasutavad eksperdid kirurgilist ravi. See eemaldab osa kilpnäärest. Kui haigus on türotoksiline (võib hormoonide vabaneda liigses koguses), siis on radioaktiivse joodi kasutamine võimalik. Türeoteraapiast (kasutades merkatsolüüli, türosooli) pole sama populaarne.

Milline on haiguse ravi prognoos?

Kui patsient pöördub õigeaegselt spetsialisti poole, on ravi prognoosimine soodne. Tuleb mõista, et kui goiter eksisteerib liiga kaua, võib tekkida türotoksikoosi sündroom.
Türotoksikoosil on reeglina sellised sümptomid nagu:

  1. Kuumus, palavik.
  2. Palpitatsioonid.
  3. Hirmutavad käed.
  4. Ärevus
  5. Higistamine
  6. Piisavalt kuiv nahk (vähem levinud).
  7. Hingeldus.

Selle haiguse ennetamiseks on vaja kasutada joodi sisaldavaid preparaate ja lisaaineid.

Peamine asi on meeles pidada, et kolloidne sebiter on ravitav haigus ja seda on võimalik tõestatud ja usaldusväärsete ravimite abil taastada.

Kannatükk

Kannatükk on kiirokehaiguste rühm, mis esineb koos erineva päritolu ja morfoloogilise mahtuvuslike sõlmpunktidega. Kannatähis võib kaasneda nähtav kosmeetiline defekt kaelal, kaelal kompressiooni tunne ja türotoksikoosi sümptomid. Noodulüübilise struriidi diagnoos põhineb palpatsioonil, kilpnäärme ultraheli, kilpnäärme hormoonide näitajate, peen-nõelte punktsioonibiopsia, stsintigraafia, söögitoru röntgenuuringu, CT-skaneerimise või MRI-ga. Närbumistsütri ravi võib hõlmata ka kilpnäärmehormooni ravimite, radioaktiivse joodi ravi, hemitiroideedektoomia või kilpnääreektoomiaga surujäättuvat ravi.

Kannatükk

Endokrinoloogia termin "noduloosne goiter" viitab kilpnäärme moodustumisele, mis on seotud mitmesuguste nosoloogiliste vormidega. Nägemisseibri märgid on leitud 40-50% elanikkonnast; naistel esineb nodulaarne nohu 2-4 korda sagedamini ja tihti koos emaka müoomiga. Palperatsiooni abil tuvastatakse reeglina üle 1 cm läbimõõduga sõlmed; enam kui pooled juhtudest ei ole sõlmed hästi nähtavad ja tuvastatakse ainult siis, kui tehakse kilpnäärme ultraheliuuring. Multinodulaarset goiterit öeldakse, kui kilpnäärmes on kaks või enam sõlme massi.

Tüüpilise struriiniga patsientide kindlakstegemise ja jälgimise tähtsus on tingitud vajadusest välistada kilpnäärmevähk, samuti määrata risk kilpnääre funktsionaalse iseseisvuse ja türotoksikoosi tekkeks, vältida kosmeetiliste defektide esinemist ja tihendusseisundit.

Nodulaarse lihaskonna põhjused

Kilpnäärme sõlmede arengu põhjused pole täielikult teada. Seega on kilpnäärme toksiliste adenoomide esinemine seotud TSH retseptori geeni mutatsiooniga ja G-valkude a-subühikutega, mis inhibeerivad adenülaattsüklaasi aktiivsust. Pärilikes ja somaatilistes mutatsioonides leidub ka medullaarset kilpnäärmevähki.

Mesoteliaalse kolloidse prolifereeriva goobi etioloogia on ebaselge: seda peetakse tihtipeale kilpnäärme vanusega seotud transformatsiooniks. Lisaks põhjustab joodipuudulikkust kolloidset seibi esilekutsumist. Joodipuudulikkusega piirkondades esineb tihtipeetavaid sümptomeid sisaldavate multinodulaarsete goiteride esinemissagedusi.

Närbumistsütri arengut soodustavad riskitegurid on geneetilised häired (Klinefelteri sündroom, Downi sündroom), kahjulikud keskkonnamõjud (kiiritus, mürgised ained), mikroelementide puudused, ravimid, suitsetamine, stress, viiruslikud ja kroonilised bakteriaalsed infektsioonid, eriti kroonilised tonsilliit.

Nuttalaarmööri klassifikatsioon (tüübid ja kraadid)

Looduse ja päritolu arvestades eristatakse järgmisi sõlmetähise tüüpe: eutüroidkoloidide prolifereeriv, difuusne nodulaarne (sega) goiter, healoomulised ja pahaloomulised tuumori sõlmed (follikulaarne kilpnäärme adenoom, kilpnäärmevähk). Umbes 85-90% kilpnääret esindab noduloosne kolloidne prolifereeriv koer; 5-8% - healoomulised adenoomid; 2-5% - kilpnäärmevähk. Kilpnäärme pahaloomuliste kasvajate hulka kuuluvad follikulaarne, papillaarne, medullaarne vähk ja mittediferentseerunud vormid (anaplastiline kilpnäärmevähk).

Peale selle on kilpnääre võimalik pseudonoklite moodustumine (põletikulised infiltraadid ja muud nodulaarsed muutused) subakuutse türeoidiidi ja kroonilise autoimmuunse türeoidiidi korral, samuti mitmete teiste näärmetehaiguste korral. Tihtipeale tuvastatakse koos kilpnäärmega tsüstid.

Sõltuvalt sõlmede arvust eristatakse kilpnäärme üksiku (ühekordse) sõlme, mitmeliigilist goiterit ja kongolaarset nodulaarset goiterit, mis on kolmemõõtmeline moodustik, mis koosneb mitmest kokku keevitatud sõlmpunktist.

Praegu on kliinilises praktikas kasutatav OV-i poolt välja pakutud noduliiburi klassifikatsioon. Nikolayev, samuti WHO poolt vastu võetud klassifikatsioon. O.V. Nikolaevile on iseloomulikud järgnevad astmelised goiterid:

  • 0 - kilpnääret ei määrata visuaalselt ja palpatsiooniga
  • 1 - kilpnäärme pole nähtav, kuid määratakse palpatsiooniga
  • 2 - neelamisel on visuaalselt kindlaks määratud kilpnääre
  • 3 - nähtava nohu tõttu suureneb kaela kontuur
  • 4 - nähtav keha deformeerib kaela konfiguratsiooni
  • 5 - suurenenud kilpnääre põhjustab külgnevate elundite tihendamist.

Vastavalt WHO klassifikatsioonile eristatakse noduliiburite astmeid:

  • 0 - andmed nohu kohta ei ole
  • 1 - kilpnäärme ühe või mõlema laba suurused ületavad patsiendi distaalse falanki suuruse. Goiter määratakse palpatsiooniga, kuid see ei ole nähtav.
  • 2 - goiter määratletakse palpeerumisega ja nähtav silmaga.

Nodulaarseibi sümptomid

Enamikul juhtudel puudub nodulaarsele goiterile kliinilised ilmingud. Suured asetused esinevad kaela nähtavas kosmeetilises defektis - selle esipinna märgatav paksenemine. Kõhulahtisuse suurenemine on kilpnääre enamasti asümmeetriline.

Kui sõlmed kasvavad, hakkavad nad pigistama kõrvuti asetsevaid elundeid (söögitoru, hingetoru, närve ja veresooni), millega kaasneb nodulaarse struriidi mehaaniliste sümptomite areng. Kõri ja hingetoru kokkusurumine ilmneb kurgu "ühekordse" tunnetuse, pideva hoovuse, hingamisraskuste, pikaajalise kuiva köha ja hingamisraskuste tõttu. Söögitoru surumine põhjustab neelamisraskusi. Veresoonte tihendamise märgid võivad olla peapööritus, müra pea, kõrgema vena cava sündroomi areng. Sümptomid saidi piirkonnas võivad olla seotud selle suuruse, põletikuliste protsesside või hemorraagia kiire kasvuga.

Tavaliselt on noduloosseibri korral kilpnäärme funktsioon ei ole häiritud, kuid võib esineda kõrvalekaldeid hüpertüreoidismile või hüpotüreoidismile. Kilpnääre hüpofunktsiooniga on kalduvus bronhiit, kopsupõletik, SARS; südamevalu, hüpotensioon; unisus, depressioon; seedetrakti häired (iiveldus, isukaotus, kõhupuhitus). Iseloomustab kuiv nahk, juuste väljalangemine, kehatemperatuuri langus. Hüpotüreoidismi taustal võivad lapsed kogeda väsimatut kasvu ja vaimset arengut; naistel, menstruaaltsükli häired, spontaanne abordid, viljatus; meeste hulgas vähenenud libiido ja potentsi.

Türotoksikoosi sümptomid koos nodulihase koega on pikaajaline subfebriili seisund, käte värisedus, unetus, ärrituvus, pidev näljahäda, kehakaalu langus, tahhükardia, eksoftalmos jne.

Nodulaarseibri diagnoosimine

Mesoteliaalse goobi peamine diagnoos toimub kilpnäärme palpatsiooniga endokrinoloogilt. Kindleva moodustumise olemuse kinnitamiseks ja selgitamiseks tehakse järgmisel etapil tavaliselt kilpnäärme ultraheli. Nägemisterav märgatav sõltuvus, mille mõõtmed ultraheli järgi ületavad 1 cm, näitab peensoole aspiratsiooni biopsia näitajat. Tipppunktide biopsia võimaldab kontrollida morfoloogilist (tsütoloogilist) diagnoosi, et eristada hepatomeenseid sõlmesid kilpnäärmevähist.

Tüüpilise struriidi funktsionaalse aktiivsuse hindamiseks määratakse kilpnäärmehormoonide tase (TSH, T4 St, T3 St). Türeoglobuliini taseme ja kilpnäärme antikehade uurimine tüübilise goiteriga on ebasobiv. Kilpnääre funktsionaalse iseseisvuse tuvastamiseks tehakse kilpnäärme radioisotoopide skriinimine (scintigraphy) 99mTc-ga.

Rindkere röntgenuuria ja söögitoru baarium baariumiga näitavad hingetoru ja söögitoru kokkusurumist nodulihase struriiniga patsientidel. Tomograafiat kasutatakse kilpnäärme suurus, selle kontuurid, struktuur, laienenud lümfisõlmed.

Nodulaarseiburi ravi

Näriliste koehaiguste ravimine on diferentseeritud. Arvatakse, et nodulaarse kolloidse proliferatiivse struriini spetsiifiline ravi ei ole vajalik. Kui nodulihane sitapea ei kahjusta kilpnääre funktsiooni, on väike, ei kujuta endast kompressiooni ega kosmeetilise probleemi ohtu, siis on selle vormi abil endokrinoloogi dünaamilise vaatluse all patsient. Näidatakse aktiivsemat taktikat, kui noduliibur tuvastab kalduvuse kiireks edenemiseks.

Nägemisseibravi korral võib rakendada meditsiinilist (survesiivset) ravi kilpnäärmehormoonidega, radioaktiivset joodateraapiat ja kirurgilist ravi. Türeoidhormoonide supresseeriv ravi (L-T4) on suunatud TSH sekretsiooni pärssimisele, mis võib põhjustada sõlmes suuruse vähenemist ja kilpnääre suurust difusioonseesituses.

Kombineerimise sündroomi, nähtava kosmeetilise defekti tekkimise, toksilise goobi või neoplaasia tuvastamise korral on vajalik nodulaarseiburi kirurgiline ravi. Närbumistsütri resektsiooni suurus võib ulatuda kilpnäärme sõlme vabanemisest hemitiüroidektoomia, kilpnäärme resektsioonide ja kilpnäärme sektoomia alla.

Ravi radioaktiivse joogiga (131I) peetakse kirurgilise ravi alternatiiviks ja seda tehakse samade näidustuste kohaselt. Adekvaatne annuse valik võimaldab vähendada noduliiburi 30-80% ulatuses selle mahust. Kilpnäärme sõlmede minimaalselt invasiivse hävitamise meetodeid (etanooli ablatsioon jne) kasutatakse harvemini ja neid tuleb täiendavalt uurida.

Nodulaarseiburi prognoosimine ja ennetamine

Närviline kolloidset eutüroidkõikurit prognoos on positiivne: tihendussündroomi ja pahaloomulise transformatsiooni tekkimise oht on väga madal. Kilpnääre funktsionaalse iseseisvusega määrab prognoos hüpertüreoidismi korrigeerimise adekvaatsuse. Kilpnäärme pahaloomulised kasvajad on kõige halvemad prognostilised väljavaated.

Vältimaks arengut endeemilistele struuma on näidatud nodaalset mass joodi profülaktikaks (kasutamist jodeeritud sool) ja joodi profülaktika üksikute riskirühmad (laste, noorukite, rasedad ja imetavad naised), kuhu vastuvõtuviivitusest kaaliumjodiidi kooskõlas vanuse doosid.

Kilpnäärme kolloidne goiter

Mis on kilpnäärme kolloidne sitapea?

Kilatoosi kolloidne goiter on organi laienemine, mis on tingitud kolloidi akumuleerumisest folliikulites. Sellisel juhul on folliikuli näärme üksus, mis on kujundatud nagu minimaalne kott. Selle läbimõõt ei ületa 1 mm. Selle sees on tiibotsüütide rakud, ja väljaspool seda on tihedalt kaetud väikseimate veresoonte ja närvilõpmetega. Folliikulis on hormoonid T4 ja T3 moodustunud ja toodetud. Folliikulite kogunemine koguses 20 kuni 50 tüki nimetatakse türeooniks.

Kolloid on želeesarnase konsistentsiga aine, mis sisaldab türeoglobuliini, aminohappeid ja joodi. Kolloidse päritoluga goiter on tekkinud siis, kui folliikulite kolloid väljavool on häiritud.

Kilpnäärme kolloidset keha sümptomid

Kui haigus on selle esialgses arengujärgus, ei pruugi sümptomid inimesele vaeva olla. Kõige sagedamini pöördub patsient arsti poole, kui kilpnäärme suureneb.

Samal ajal ilmnevad esimesed kolloidset keha märgid, mille seas on järgmised:

Inimesel tekib kaelal surve;

Kui goiter kasvab, on raskusi neelamisega;

Kilpnäärme piirkonnas tekib kirkustunne, mis põhjustab patsiendi köha;

Hääl on häälega;

Pea tõttu võib pearinglus ja müra tingitud närvide ja veresoonte kinnitusest;

Isik on valu moodustatud sõlme piirkonnas. See tunne tekib juhul, kui sõlm kiireneb, põletikulised protsessid hakkavad arenema või moodustuvad hemorraagia;

Kurgus on ühekordne;

Sõltuvalt laiendatud sõlmede arvust ilmub goiter kas ühes või mõlemas, sarnaneb libliku kuju;

Kui kolloidne sõlme on suurem kui 1 cm, võib patsient seda ennast tunda.

Sõltuvalt sellest, milline on kilpnäärme funktsiooni kahjustus, tekib kolloidne seent, võib patsiendil tekkida täiesti erinevad sümptomid:

Hüpotüreoidismi sümptomid on täheldatud, kui trombotsüütide asendamisel kasvab kolloid. Patsient kaebab nõrkust, mõtlemisprotsesside halvenemist, söögiisu kaotust. Patsiendid sageli paistuvad, nende ainevahetus aeglustub, nad hakkavad kehakaalu tõusma, naha kuivus ilmneb ja higistamine väheneb;

Kui folliikulid tekitavad liiga palju hormoone, kannatab patsient hüpertüreoidismi nähtude tõttu. Sellisel juhul on patsient ärrituv, nutt, agressiivne, kiiresti väsinud. Söögiisu suureneb, kuid samal ajal kaotab inimene kaalu, kõhulahtisus teda piinab, urineerimine muutub sagedamaks. Südamepeksude arv suureneb, keha temperatuur võib tõusta;

Kui hormoonide tootmine jääb normaalseks, kuid folliikulites on kolloidi kogunemine, siis kaebab patsient kilpnäärme märkimisväärset laienemist. Seda seisundit nimetatakse eutüreoidismiks. Kolloidsete tsüstidest moodustuvad kõrvuti asetsevad anumad ja närvid, mille tagajärjel tekib sageli pearinglus, õhupuudus horisontaalses asendis, raskused allaneelamisel.

Kilpnäärme kolloidset keha põhjused

Kolloidseibri arengut juhtivad mitmed tegurid, sealhulgas järgmised:

Joodi ebapiisav toit ja vesi tarbides üritab kilpnääre selle elemendi hõivamiseks kompenseerida selle puudust. Jood võetakse vere hulgast. See suurendab kolloidide tootmist näärme paralleelse kasvu taustal;

Vanus Kui isik ületab 40-aastast rida, aktiveeritakse üksikute folliikulite aktiivsus, mis on seotud vanusega seotud muutustega kilpnäärmes. Rakud kulgevad kiiremini ja muljetavaldav osa sureb. Selle protsessi tulemus on suured õõnsused folliikulites, kus kolloid hakkab kogunema;

Naise kuulumine. Naistel esinevad hormonaalsed pinged meestel sagedamini kui meestel. Need on seotud sünnituse, raseduse, rinnaga toitmise, abortide, kliimastiliste muutustega. See viib asja juurde, et kolloid väljavool ja selle akumuleerumine kilpnäärmes on ebaõnnestunud;

Kiirguse kokkupuude ja kahjulikud keskkonnatingimused tekitavad sageli kilpnäärme rakkudes esinevaid mutatsioone. Neid võib põhjustada ka nitraatide või kiiritusravi kiiritus;

Pärilik tegur. Kui teie lähedastel sugulastel on kolloidne seent, siis on teil ka oht selle arenguks. See on tingitud pärilikest geenimutatsioonidest;

Mürgitus mürgiste ainetega, tubakasuits, tööd ohtlikus tootmises - kõik see mõjutab organismi kui terviku toimimist ja eriti nääre aktiivsust. See on see organ, mis on kõige enam tundlik ainevahetushäirete ja teiste organite tekitatud hormoonide tasakaaluhäirete suhtes: hüpofüüs, neerupealised, munasarjad;

Tõsine psühholoogiline trauma, regulaarne stress ja elu närvilise ammendumise taustal - kõik see muutub vallanduks kilpnäärme aktiivsuse kahjustamiseks;

Sagedased infektsioonid ja põletikulised protsessid nõrgendavad keha immuunsüsteemi, mis muudab kilpnääre vastuvõtlikumaks mikroorganismide, viiruste ja inimese kehasse sisenenud bakterite sekreteeritavate toksiinide suhtes;

Hüpotermia, mis põhjustab kogu keha veresoonte spasmi. Selle tulemusena on kolloidi väljavool häiritud ja stagnatsioon folliikulites, mis stimuleerib nohu arengut.

Kilpnäärme kolloidset goiteritüübid

Kilpnäärme kolloidsest goiterist on kolm tüüpi:

Hajus moodustamine. Seda iseloomustab asjaolu, et kogu kilpnääre on ühtlane ja nood ei moodustu. Kõige sagedamini kannatavad alla 40-aastased patsiendid patoloogias. Samal ajal tõuseb elund oluliselt, mis muutub arstiks minema;

Noodulik kolloidne giid. Sellisel juhul võivad ilmuda nii mitu sõlme kui ka üks sõlme. See patoloogia põhjustab kõige sagedamini naissoost populatsiooni ja sellega kaasneb emaka fibroidide areng. Multinodulaarse goobi moodustamise kohta öelge, kui sõlmede arv ületab kahte;

Tsüstilise kolloidseibiit. Samal ajal kogunevad tsüsti õõnsuses kolloidsed massid. Ta ise on ümbritsetud koorega ja elastne.

Koloidne goiter ise on üks kilpnäärme patoloogia kõige turvalisemaid vorme. Siiski on tähtis diagnoosida aja jooksul ja eristada kolloidset moodustumist kasvajaprotsessist.

Kilpnäärme kolloidset keha diagnoosimine

Peamine diagnoos on patsiendi uurimine endokrinoloogi poolt. Vastuvõtul ta palpeerib kahjustatud piirkonda ja diagnoosi kinnitamiseks saadab patsient kilpnäärme ultraheli.

Kolloidseiburi märgid sõltuvad nende tüübist, erinevad ultraheli poolt välja antud pildil:

Kui patsiendil on multinodulaarne kolloidne siid, siis tuvastatakse mitu moodustumist;

Kui patsiendil on koloidid sisaldav tsüst, siis on selgepiir ja tume kapsel. Hariduse sisu on homogeenne, sees ei ole laevu;

Kui kolloidne giid on hajus, suureneb kilpnäärme suurus ilma sõlmedeta;

Kui moodustamine on pahaloomuline, tekitab ultraheli ebakorrapärase kujuga sõlm, kaltsiumi sadestamine, mille heterogeenne struktuur ja ebaregulaarne verevool.

Mis tahes moodustuste ja sõlmede puhul, mis on suuremad kui 1 cm, on vaja läbi viia täiendavaid uuringuid - trahvi nõelte punktsioonibiopsia. Samuti nõuab biokeemilise analüüsi jaoks vereproovi võtmist ja hormonaalse seisundi uurimist.

Abiained on järgmised: radiograafia (kui on olemas võimalus, et kilpnäärme asub valesti, on võrkkesta seede või hingetoru kinnitus), MRI või CT (aitab jälgida elundi struktuuri, selle suurust, kasvajate tihedust), stsintigraafia (võimaldab määrata elundi suurust ja selle funktsionaalne võime, sõlmede olemasolu).

Kilpnäärme kolloidset kehamassi ravi

Terapeutilise ravi taktikad sõltuvad suuresti koeruse olemusest, haiguse progresseerumise kiirusest, patsiendi vanusest ja muudest näitajatest. Enamikul juhtudel ei vaja kolloidne proliferatiivne goiter spetsiaalset ravi. Kui see ei mõjuta kilpnääre funktsionaalsust, ei pigista hingetoru ja kõri, ei tekita kosmeetilisi defekte, siis piisab lihtsalt patsiendi jälgimisest. Patsiendile näidatakse korrapäraseid külastusi endokrinoloogile.

Kui kolloidne seent kipub progresseerumisele, on selle ravi vajalik. Kilpnäärmehormoonide ravi vähendab sõlmesid. See vähendab TSH sekretsiooni ja mõjutab kilpnäärme suurust. Sama taktikat kasutatakse difusioonseibri raviks.

Kirurgia alternatiiv on ravi radioaktiivse joodiga. See seisneb isotoobi sissevõtmises, kui selle mõjust hävitatakse kilpnäärme anomaalselt aktiivsed kuded.

Ennetava meetmena nimetatakse mineraalseteks suposiinideks kolloidset siidrit põdevatel patsientidel ja need on ette nähtud kehas joodi puuduse kompenseerimiseks. See võib olla selline ravim nagu iodomariin või kaaliumjodiid.

Koloidsele goiterile kirurgia on harva näidustatud, sest seda haigust peetakse healoomuliseks.

Siiski on erandeid, mis hõlmavad järgmist:

Kilpnäärme rasked häired, mis ei ole ravimi korrigeerimiseks enam kui kuus kuud;

Kolloidne goiter, mille moodustavad mitmed sõlmed;

Sõlme kiire ja kontrollimatu kasvu;

Hariduse suurenemine üle 3 cm;

Suur kilpnäärmevähi tekkimise tõenäosus;

Nähtav kosmeetiline defekt.

Reeglina toimib operatsioon komplikatsioonideta ja pärast lühikest aega (vähem kui nädal) saab patsient koju tagasi minna. Esimesel kolmel nädalal peab ta eelistama pingevaba elustiili, piirama füüsilist pingutust ja hoidma spetsiaalset menüüd, mis koosneb vedelatest ja püreesordidest. Vajadusel annavad arstid välja nende hormoonid, et kompenseerida nende puudust.

Kilpnäärme kolloidseibi ennetamine

Ennetavad meetmed vähendavad kolloidseibi ohtu, kui neid ei hoita.

Seetõttu peate järgima lihtsaid soovitusi:

Vältige kõrgete kiirgus- või kahjulike keskkonnatingimustega kohtade külastamist;

Ärge ennast ravige, vältige eelkõige joodi ja kaltsiumi preparaatide kasutamist arstiga eelnevalt konsulteerimata;

Ärge lubage hüpotermia;

Maitsestamine ei ole tavaline sool ja rikastatud joodiga;

Säilitage immuunsüsteem, kasutage vitamiinide kompleksid sügisel ja kevadel;

Spordiga tegelemiseks, sagedamini harjumiseks värskes õhus;

Soorita hinge harjutusi;

Päevase õige režiimi järgimiseks eraldage unistuste jaoks piisavalt aega;

Ärge unustage endokrinoloogi regulaarseid kontrolle. Eriti kui on ohtlik pärilikkus.

Mis puutub taaskasutamise prognoosi, siis enamasti on see soodne. Kui haigus tuvastati õigeaegselt, õigesti diagnoositud ja patsient kontrollib regulaarselt endokrinoloog, siis on nohu muutumise oht pahaloomulise kasvajaga väike. Samuti ärge unustage ennetavaid meetmeid.

Koloidne goiter: manifestatsiooni ja ravimeetodite tunnused

Korduv kolloidne goiter on kilpnäärme haigus, mis on tervislik. See kuulub kõige kindlamateks sugurakkudeks ja peaaegu mitte kunagi läheb pahaloomuliseks. Selles haiguses esineb kilpnäärme suurenemine kolloidide liigse kogunemise tõttu elundi näärmekambris. Nukkude moodustumise tagajärjel muutub kahjustatud elundi tsüstilised muutused.

Nodulaarne kolloidne seibi on haigus, mis on kõige sagedasem 5% täiskasvanud patsientidest, samal ajal kui naised põevad seda haigust 5 korda sagedamini kui meestel. Kilpnäärmehaiguse üldstruktuuris moodustab kolloidne goiter 90% kogu sebist.

Viimastel aastakümnetel on see haigus lastel ja noorukitel üha tavalisem, see on tingitud joodi puudusest noore kehas.

Kilpnääre on endokriinset sekretsiooni organ, mis koosneb paljudest folliikulisest, mille puhul tekib kilpnäärme hormoonide - türoksiini ja trijodotüroniini (T3 ja T4) moodustumine. Folliikulis on rakud, mis toodavad spetsiaalset želeesarnast ainet, mida nimetatakse kolloidiks. See täidab folliikuli luumenit, siis on hormoonide otsene süntees.

Kolloidsed kogunedud folliikulid

Koloidse seba korral esineb kolloidide ülemäärast kuhjumist ja näärme-rakkude proliferatsioon (paljunemine) suureneb.

Haigus on mitmeid vorme, mis erinevad histoloogilisest struktuurist ja protsessi levikust. Nad võivad minna üksteisele, mis näitab protsessi progresseerumist.

  1. 1. Esimene ja kõige levinum - sõlmevorm. Nääreliste rakkude proliferatsiooni tõttu hakkavad üksikud folliikulid kasvama ja moodustuvad sõlmed, mille tulemusena suureneb ka kilpnääre. Esmapilgul ilmub üks sõlme, siis nende arv suureneb ja tekib mitmetoodiline kolloidne goiter.
  2. 2. Järgmine vorm on difuusne kolloid. Kogu kangast levinud sõlmede arv kasvab.

Hüpertüreoidismi sümptomid

Selle haiguse tagajärg võib olla kilpnääre regresseeriv muutumine ja see ei toimi enam täielikult oma ülesannete täitmisel.

Immuunvastuse olemasolu näitab põletikuliste muutuste esinemist näärme kudedes ja protsessi aktiivsust.

Suuruse järgi on kolm koorikihte:

  1. 1. Esimesel astmel kilpnäärme laienemine ei ole nähtav, sõlmed tuvastatakse ainult ultraheliga.
  2. 2. Teises astmes on visuaalselt märgatav, et näär laienes, kui pea oli kallutatud tagasi.
  3. 3. Kolmandas astmes on kilpnääre suurus nii suur, et see on palja silmaga nähtav, isegi pea vertikaalse asendiga.

Muutes hormoonide moodustumist, vabastage:

  • Hüpofunktsiooniga goiter - vähendab veres türoksiini ja trijodotüroniini kogust, esineb hüpotüreoidismi kliinilisi tunnuseid.
  • Hüperfunktsiooni korral suureneb kilpnäärme hormoonide tootmine ja tekkivad hüpertüreoidismi sümptomid.
  • Kolloidset goiterit normaalse hormoonide tasemega veres nimetatakse eutüreoidismiks, sümptomid arenevad ainult siis, kui keha on suur ja seostatud ümbritsevate kudede mehhaanilise kokkusurumisega.

Kilpnääre sõlme

Kolloidsest siidist põhjustatud põhjused pole täiesti teada. Kuid on olemas järgmised võimalikud eelsoodumused:

  • Joodi ebapiisav tarbimine toidus - nn endeemiline seedeelund. Joodapuudusega püüab kilpnääre kõrvaldada see puudus ja laseb suuremal määral vabalt ringlevasse vere joodi. Kaotatud hormoonide arendamiseks hakkab see sünteesima rohkem kolloidseid, ja selle tagajärjel moodustuvad rohkem näärmekambrid ja suureneb rauas. Täna on see kõige levinumate kolloidseibri moodustumise teooria.
  • Teatud rolli mängivad pärilikud tegurid, haiguse esinemine lähisugulates suurendab haiguse tõenäosust lastel.
  • Vanus - inimestel pärast 50 aastat, esinemissagedus märgatavalt suureneb, usutakse, et see on tingitud neuroregulatoorsete protsesside rikkumisest vananevas kehas.
  • Naissoost on rohkem sõltuvuses noduloosse kolloidseibri arengust, igal teisel üle 50-aastasel naisel on kilpnäärmetest sõlmed. See on tingitud asjaolust, et kilpnäärmehormoonid ja naissoost suguhormoonid on otseselt omavahel seotud. Menopausi alguse ning östrogeeni ja progesterooni madalate tasemetega naised kaotavad nende hormoonide vahel tasakaalu ja suureneb kilpnäärmehaiguste risk. Sama protsess toimub raseduse ajal, tavaline menstruaaltsükkel on häiritud ja kilpnäärme patoloogia tõenäosus suureneb.
  • Oluline roll on välistest teguritest, nagu stress, halvad harjumused, kehvad keskkonnatingimused ja kutsehaigused.

Haiguse ravi vähendatakse sümptomaatilisemalt, kuna selle täpse etioloogia kindlaksmääramine ei ole võimalik.

Haiguse esialgsetes etappides ei ilmne. Kui protsess progresseerub ja kilpnääre suureneb, suurenevad ka kliinilised sümptomid. Haiguse ilmingud sõltuvad sugurakuliigist elundi funktsionaalse võimekuse suhtes.

Kui patsientide hüperfunktsioon on mures järgmiste kaebuste pärast:

  • meeleoluhäired;
  • südamepekslemine;
  • liigne higistamine;
  • mõnikord palavik.

Patsiendid muutuvad ärritumatuks, agressiivseks ja kiirelt rehustatuna istuvuse suurenemise taustal, nad kaotavad kehakaalu tõttu suurenenud ainevahetuse tõttu kõhulahtisust ja urineerimist.

Hüpotüreoidismi korral, kui kilpnäärmehormooni sekretsiooni vähendatakse, kurdavad patsiendid nõrkust, mälu, tähelepanu ja mõtlemise halvenemist, istuvuse vähenemist, kuid patsiendid kaalu langetavad aeglasema ainevahetuse tõttu, nahk muutub kuivaks, kooritakse, higistamine vähendab ka jäsemete turset.

Kui hormoonide hulga muutused veres ei muutu, kurdavad patsiendid ainult hilisemas staadiumis, kui nääre jõuab suurele suurusele.

Mis tahes tüüpi goiteriga seotud mittespetsiifilised sümptomid hõlmavad laienenud kilpnäärmega seotud haiguse ilminguid. Selle suurusega avaldab see ümbritsevatele kudedele survet, mille tagajärjel tekivad järgmised kaebused:

  • Esiteks, see on esteetiline probleem, tundub, et see tõmbab kaela. See paneb paljudel patsientidel operatsiooni läbi tegema.
  • Suured näärmed avaldavad survet hingamisteedele ja patsiendil tekib õhupuudus, eriti horisontaalses asendis.
  • Neelamisraskused ja söögitoru ja neelu mehhaanilise rõhu tõttu on kurgus muutunud tundlikkus.
  • Kõrvalolevate laevade ja närvide ülerõhk põhjustab hoorumust (korduvat kõri närvi kaotus), pearinglust ja tinnitust.
  • Mõnikord on saidi kohas valu, mis on tingitud kiire progresseerumisest, immuunvastuse esinemisest ja põletikulise protsessi arengust.
  • Kui on olemas üks suur sõlm, suurem kui 1-1,5 cm, võib patsient seda iseseisvalt tunda.

Ravivõimaluse valik sõltub kahjustatud organi hormonaalse sekretsiooni tüübist ja kilpnäärme suurusest. Esialgsetes etappides on nodulaarne nohu suhteliselt ohutu. Selle haiguse tuvastamiseks ei ole näidustatud aktiivse ravimaine ja eriti kirurgilise sekkumise läbiviimist.

Kliiniliste sümptomitega haiguse algfaasis olevad patsiendid alluvad endokrinoloogi järelkontrollile ja peavad läbima ultraheli kaks korda aastas, et jälgida protsessi dünaamikat.

Sellistele patsientidele määratakse ravi taimsete preparaatidega endokriinse funktsiooni normaliseerimiseks ja rakkude proliferatsiooni peatamiseks. Peamine ravimtaim, mida kasutatakse sel eesmärgil, on Silverweed valge, mis on osa sellistest ravimitest nagu Zobofit ja Alba.

Kui hormoonide tasemel esineb märkimisväärseid kõrvalekaldeid, tuleb välja kirjutada tõsisemad ravimid.

Hüpotüreoidismi korral kasutatakse T3 ja T4 defitsiidi kompenseerimiseks kilpnäärme hormooni preparaate (Eutirox, türoksiini).

Hüperfunktsioon nõuab antitüroidravimite määramist, mis inhibeerivad T3 ja T4 tootmist - Mercazolil, Tyrosol.

Kui veres on normaalne hormoonide hulk, kasutage joodipreparaate - jodomariin, kaaliumjodiid.

Mitte alati konservatiivne ravi on oodatud. On mitmeid juhtumeid, kui kirurgiline ravi on vajalik:

  • Kui nääre avaldab survet ümbritsevatele kudedele ja häirib neelamist ja hingamist.
  • Kui pereliikmel on kilpnäärmevähk.
  • Hüperfunktsioon, mida ei saa konservatiivseks raviks rakendada.
  • Kui lühikese aja jooksul pärast haiguse algust on seisund oluliselt halvenenud ja sõlmed on muutunud üle 3 cm.

Alternatiivne meditsiin kasutab tervet arstiteaduslikku taimetoitu, et võidelda koertega. Rahvapäraste ravimitega ravimine võimaldab haiguse arengut peatada ja kasutada neid paremini koos traditsiooniliste meetoditega.

Rinnakõlvikud diabeedi raviks:

  1. 1. Cherry koor on näidatud igal tasandil hormoonid, alkohol Tinktuura valmistatakse sellest ja võetakse supilusikatäis kolm korda päevas.
  2. 2. Gorse värvi on ette nähtud hüpotüreoidismiks, keedetakse kuivatatud rohust ja võetakse supilusikatäis 2 korda päevas.
  3. 3. Herneste kõhupiirkonda kasutatakse koos hormoonide suurenenud tasemega. Tehke infusioon, mida tarbitakse 100 ml kolm korda päevas.
  4. 4. Mürgine, va kilpnäärme ravis, kasutatakse sedatiivina.
  5. 5. Kasutage värskeid marju, mis jahvatatakse suhkruga ja säilitatakse külmas kohas. Kaks korda päevas tehakse neist tee ja need tarbitakse 3 kuu jooksul.

Kui tavaline meditsiin on ka kilpnääre haige, on soovitatav kasutada haige organi asukohta joodilahuse võrku.

Ja natuke saladustest.

Lugu meie lugejaist Irina Volodina:

Minu silmad olid eriti masendav, ümbritsetud suurte kortsude ja tumedate ringidega ning turse. Kuidas eemaldada kortse ja kotte silmade all täielikult? Kuidas toimida turse ja punetus? Kuid pole nii vana ega noormeest nagu tema silmad.

Aga kuidas neid noorendada? Plastiline kirurgia? Tunnistasin - vähemalt 5 tuhat dollarit. Riistvaraprotseduurid - fotojuure, gaasivedeliku pillimine, raadiosaagimine, laser facelift? Veidi odavam - kursus on 1,5-2 tuhat dollarit. Ja millal kogu see aeg leida? Jah, ja ikkagi kallis. Eriti nüüd. Seepärast otsustasin enda jaoks teist teed.

Kolloidne goiter

Kilpnäärme kolloidne goiter on iseloomulik healoomulise organi kudede struktuurilistele muutustele. Sageli on üksikud või mitmed kasvajad võrkude kujul. Nad moodustuvad kolloidi väljavoolu tõttu folliikulist. Patoloogia põhjustab kilpnäärme suuruse suurenemist ja põhjustab muutusi hormonaalsetes tasemetes.

Põhjused

Kilpnäärme sisaldab palju vedelikuga täidetud folliikulusid - kolloid. See saladus on vastutav kilpnäärme hormoonide sünteesi eest. Kolloidset nohu areneb kaks põhjust: folliikulite arvu suurenemine ja nende suuruse kontrollimatu kasv. Sellistele negatiivsetele protsessidele aitab kaasa mitu tegurit.

Kõigepealt puudutab see joodi organismis. Joodi puudus häirib kilpnäärme kudede metaboolseid protsesse. Keha, mis püüab täita väetiste puudumist kilpnäärme kudedes, lööb joodi verest. See põhjustab kolloidse vedeliku sünteesi ja kilpnäärme kasvu suurenemist.

Vanusega seotud muutused aitavad kaasa ka patoloogia arengule. 40 aasta pärast tõuseb mõnede folliikulite aktiivsus märkimisväärselt. See viib kilpnäärme rakkude kiirele vananemisele ja surmale. Selle tulemusena moodustuvad õõnsused, kus kolloid koguneb.

Sugu järgi on naised eriline riskitegur. See on tingitud hormonaalse tausta ebastabiilsusest (menstruatsioon, rasedus, laktatsioon, menopaus). Hormonaalsed muutused võivad häirida kolloidse väljavoolu ja viivad selle akumuleerumiseni kilpnääre.

Järgnevad tegurid suurendavad kolloidseibri tekkimise ohtu.

  • Ebasoodsad keskkonnatingimused: kiirgus- või ultraviolettkiirgus, sagedane kokkupuude kemikaalidega (pestitsiidid, nitraadid jne) ja keskkonna saastamine. Sellised tegurid põhjustavad kilpnäärme koe muteerumist.
  • Pärilik eelsoodumus. Kolloidne siider võib olla geneetiliselt määratud, kuna geenimutatsioonid lastakse põlvest põlve.
  • Halva harjumuse olemasolu.
  • Sagedased kogemused ja stress.
  • Nakkushaigused ja nohu, mis vähendavad immuunsust ja muudavad kilpnääre kudede toksiini ja viiruste agressiivsete mõjude suhtes haavatavamaks.
  • Keha hüpotermia, mis viib veresoonte spasmideni. See põhjustab probleeme kolloidi väljavooluga ja provotseerib seisva vedeliku.
  • Kaelavigastused, endokriinsüsteemi haigused.

Noodulik kolloidne giid

Seda haigusvormi iseloomustab kilpnäärme pinnale moodustunud sõlmed (üks suur või väike). Nende suurused võivad olla 0,1-10 cm läbimõõduga.

Närviline kolloidne goiter diagnoositakse peamiselt naistel emaka fibroidide või raske joodi puuduse taustal. Seda esineb tihti enam kui 40-aastastel inimestel, kes elavad ebasoodsa keskkonnaseisundiga piirkonnas.

Goiter avaldub kilpnäärme laienemisega, turse ja sõlmede ilmnemine, mida sageli tunda palpatsioonil. Neelamis- ja hingamisraskused, kaela veenide turse, peapööritus ja üldise heaolu halvenemine.

Hajus kolloidne giid

Difuusne kolloidne goiter on iseloomulik kilpnäärme koe muutusele, millele ei kaasne sõlmede välimus. Diagnoositud noorena. Kilpnääre on ühtlane laienemine. Palpatsioon ei põhjusta valu ja elund on iseenesest elastne ega ole nahale sulandunud.

Patoloogia ilmneb neerupuudulikest pigistustunnetest, neelamisprobleemidest, kurnatusest, kriimustustest ja koost.

Kolloidne tsüstiline goiter

Tsüstilise kolloidne goiter on haiguse vorm, milles tsüstid koguneb kolloidi. Tuumoril on tihe kest. Patoloogiat iseloomustavad häired, hormonaalsed tasemed, kilpnääre suurenemine ja üldise seisundi halvenemine.

Sümptomid

Kolloidsest goiterist tingitud sümptomite tekkimise algfaasis puuduvad sümptomid. Kui kilpnäärme laieneb, muutub kliiniline pilt heledamaks. Kõigepealt on kaela kitsas ja ebamugavustunne. Allaneelamisel ja hingamisel tekivad raskused. Korgis on kurk, mis põhjustab sagedast köhimist. Palperatsioonil võib inimene iseseisvalt hinnata elundi suuruse muutust ja sõlmede väljanägemist. Vahel on kasvaja üsna valulik.

Suurenenud kilpnäärme surub veresooned ja närvilõpmed, mis põhjustab sagedast pearinglust, peavalu ja tinnitus. Rikkis psühheemootiline seisund, täheldati suurenenud agressiooni ja pisaravust. Hormonaalsete häirete ja ainevahetuse muutuste tõttu on kiire kaalulangus või selle komplekt.

Organismi toimimise katkemine võib avalduda ühes kolmest põhivormist.

  • Hüpotüreoidism - suurenenud suiter asendab tiürotsüüte ja kilpnäärme kudesid. Patsient kaebab terava ja ebamõistliku kehakaalu suurenemise, metaboolsete protsesside, turse ja üldise nõrkuse esinemise. Juuste, naha ja küünte seisund halveneb ning vaimne aktiivsus ka oluliselt väheneb.
  • Hüpertüreoidism - sellises seisundis toodab kilpnääret suur hulk hormoone. Patsiendil on tugev isutus, südamepekslemine ja terav kaalu langus. Kordub ka emotsionaalne seisund: ilmnevad pisaradus, unetus ja kiire väsimus.
  • Eutüreoidism - kolloid koguneb follikulaarsesse kudedesse, samal ajal kui hormoonide süntees jääb normaalseks.

Diagnostika

Kolloidseibri diagnoosimiseks on vajalik endokrinoloogiga konsulteerimine. Arst kontrollib elundi visuaalset kontrollimist ja palpatsiooni, kogub ajalugu ja kaebuste analüüsi. Täpse diagnoosi korral tehakse Doppleri abil kilpnäärme ultraheli. See protseduur võimaldab teil hinnata elundi struktuuri ja tuvastada muutusi kudedes (tsüstid või sõlmed). Neoplasmi korral tehakse peensoole biopsia. See on vajalik sõlme healoomulise või pahaloomulise olemuse kindlakstegemiseks.

Hormoonide (tiroksiini ja trijodotüroniini) vereanalüüsid on vajalikud elundi toimimise hindamiseks ja haiguse vormi väljaselgitamiseks. Kilpnäärme radioisotoonse skaneerimise toimivuse hindamiseks viiakse läbi, mis aitab kindlaks määrata konkreetse saidi aktiivsuse. Mõnel juhul tehakse CT-skannimine või MRI.

Ravi

Kolloidset nohu ravimeetod sõltub paljudest teguritest: patsiendi vanusest, haigusvormist ja kaasnevate haiguste olemasolust. Kasutada võib konservatiivset ravi või kirurgiat.

Närbumisjoobuse raviks kasutatakse hormoonravi, mis hõlmab kilpnäärme hormoonide (Eutirox või L-tiroksiini) manustamist. Mõningatel juhtudel viiakse skreipoteraapia ajal läbi etüülalkoholi.

Haiguslöögi ravis kasutatakse radioaktiivset joodi ja anti-steroidseid ravimeid (Mercazolil või Tiamazole).

Kirurgiline sekkumine toimub erandjuhtudel. Esiteks on operatsioon näidustatud kasvaja kiire kasvuga ja kilpnäärme kudede aktiivse hävitamisega närvilõpmete ja veresoonte tugeva pigistamisega. Teine operatsiooni põhjus - märkimisväärne keha suurenemine, mis põhjustas kaela deformatsiooni. Lisaks sellele toimub operatsioon tingimata, kui perekonna ajaloos on vähiga patsient.

Operatsiooni ajal teostab arst mitmete kasvajatega sõlme või osa selle resektsiooni. Kui kahjustatakse olulist osa kilpnääre, eemaldatakse see täielikult, samas kui patsient on sunnitud hormoonpreparaate võtma kuni tema elu lõpuni. Pärast operatsiooni tuleb eemaldatud kude saata histoloogiliseks uurimiseks.

Kolloidseerumi ravi prognoos 90% juhtudest on soodne.

See artikkel on postitatud ainult hariduslikel eesmärkidel ja ei ole teaduslik materjal ega professionaalne arstiabi.

Võite Meeldib Pro Hormoonid