Statistika järgi on pooltel planeedi elanikkonnast kilpnäärmega seotud terviseprobleemid.

Mõnes valdkonnas, mis on ökoloogilisest seisukohast eriti ebasoodne, ulatub see näitaja 95% -ni.

Kahjuks diagnoositakse sageli patoloogilisi kõrvalekaldeid selle keha töös hiljuti sageli lastel.

Seepärast on tähtis teada nende peamised sümptomid ja eelsoodumus, et õigeaegselt ära tunda ja hoiatada.

Kilpnäärmehaiguse põhjused

Haiguste põhjusteks võivad olla paljud stressid, kehvad keskkonnatingimused, mitmesugused infektsioonid. Millised faktorid on kilpnäärme jaoks eriti olulised?

Pärilikkus

Kilpnäärme ebanormaalsuse eelduseks on võime olla geneetiliselt edastatav.

Joodi puudus

Joodapuudulikkus on kõige tõsisem tegur, mis põhjustab kilpnäärmehaigust.

See element on vajalik selle keha hea toimimise jaoks.

Joodi puudus võib põhjustada teadvuse vähenemist, selle näärme kasvu ja sõlmede esinemist.

Looduses, kus on kehas joodipuudus, väheneb füüsiline areng.

Pingelised olukorrad

Stress lukustab kõikjal. Nad võivad provotseerida haigust. Kilpnäärmehaigused pole erandiks. Stressisiseses olukorras on mõned hormoonid toodetud rohkem kui vaja, ja teiste puudumisel on need puudulikud. See on keha süsteemide tõrge ja selle tulemusena haigus.

Halb ökoloogia

Kiirguse tase ei mõjuta kilpnääret kõige paremini. Radioaktiivsetes piirkondades elavate inimeste puhul on kasvajad tõenäolisem.

Kõik need tegurid koos või eraldi põhjustavad kilpnäärmehaigusi mitte ainult täiskasvanutel, vaid ka lastel. Oluline on nende kohta teada saada, et end ja teie laps haigustest kaitsta.

Kilpnäärmehaiguse tüübid lastel

Kaasaegses maailmas arstiteaduse piisavalt kõrge arengutasemega tegelevad arstid sageli kilpnäärmehaiguste tähelepanuta jäetud vormidega. Mis takistab nende haiguste avastamist varajases staadiumis? Võibolla täiskasvanute teadlikkus sümptomitest, mis neid haigusi põhjustavad?

Mõelge, millist tüüpi haigused võivad lapseeas tekkida.

Lapsepõlves on sageli sellised kilpnäärme haigused:

  • hüpertüreoidism;
  • hüpotüreoidism;
  • hajusibiit;
  • türeoidiit.

Kuidas need haigused ilmnevad?

Hüpertüreoidism (türotoksikoos) lastel - sümptomid

Selle haigusega suureneb türoksiini ja trijodotüroniini kogus. 3-12-aastased lapsed kannatavad tiürotoksikoos kõige sagedamini. Hüpertüreoidismi võib tunnustada järgmiste sümptomitega:

  • palavik;
  • suurenenud higistamine;
  • kehakaalu järsk suurenemine või vähenemine;
  • tahhükardia;
  • agressiivsus, tasakaalutus.

Naha neelamine ja valulikkus kaela ees, paljud süüdistavad nohu. Kuid just need sümptomid tekivad kilpnäärmepõletikuga. Kuidas haiguse diagnoosida ajas, räägime järgmises teemas.

Teave kilpnäärmehormoonide ja nende funktsioonide kohta leiate siit.

Kas teadsite, et kilpnääre sõlmejoit võib mõnikord minna ontokoloogiasse? See link http://gormonexpert.ru/zhelezy-vnutrennej-sekrecii/shhitovidnaya-zheleza/uzlovoj-zob-chto-eto-takoe.html kirjeldab seda patoloogiat ja haiguse diagnoosimise meetodeid.

Hüpotüreoidism

See haigus on türoksiini ja triiodotironiini koguse vähenemine.

See avastatakse üsna hilja, kuna sümptomid pole ilmne. Hüpotüreoidismi iseloomustavad järgmised sümptomid:

  • väsimus;
  • tähelepanematus;
  • une häired;
  • kehakaalu tõus;
  • pallor, puhitus.

Basedow'i haigus (difuussiit)

Aluseline haigus kannatab sageli noorukitelt. Sümptomid, mis peaksid vanemad hoiatama

  • niinimetatud punnavad silmad;
  • südamepekslemine;
  • kaalulangus;
  • higistamine;
  • närvilisus.

Gravesi haigust (haiguse teist nime) ravitakse tavaliselt vähemalt aasta.

Patsiendile on infektsioonid, stressid ja füüsiline koormus ohtlik, sest need võivad põhjustada sümptomite suurenemist kuni türeotoksilise kriisi tekkeni.

Türeoidiit

Need haigused moodustavad olulise osa kõigist kilpnäärmehaigustest. Türeoidiidi päritolu võib olla järgmine:

  • viiruslik;
  • bakteriaalne;
  • parasiitne;
  • autoimmuunne

Äge türeoidiit põhjustab infektsioone, mürgistusi, traume. Varases staadiumis on haigus harva diagnoositud, kuna esialgsed sümptomid - kurguvalu, hoorus, letargia pole iseloomulikud. Türeoidiidi peamiste tunnuste manifestatsiooniperioodiks on palavik, tahhükardia ja kilpnääre tihendamine kestab kuni 2-3 kuud.

Alatähe türeoidiit on üsna haruldane haigus. See areneb sagedamini kui viirusinfektsioonide tüsistus.

Sellel on järgmised sümptomid:

  • kilpnäärme valulikkus ja laienemine;
  • palavik;
  • ärrituvus;
  • südamepekslemine.

Kiuline türeoidiit on üsna haruldane.

Seda väljendavad sellised sümptomid nagu: - hingamis- ja neelamisraskused, hääl muutub hooruseks, ilmneb köha.

Kõige tavalisem lümfomatoosne türeoidiit. See on tingitud asjaolust, et meie ajahetkel halveneb ökoloogiline olukord. Tüdrukud kannatavad selle haiguse all sagedamini kui poisid. Lümfoomne türeoidiit suureneb kilpnäärme suurus. See on selle haiguse iseloomulik tunnus.

Täiskasvanud peaksid teadma lapseeas ilmnevaid kilpnäärmehaiguste tüüpe ja neile iseloomulikke märke. Kuid mitte mingil juhul ei tohi end ravida.

Konsultatsioonid endokrinoloogiga ja kõigi tema soovituste täpne rakendamine uurimiseks ja järgnevaks raviks on kohustuslikud.

Diagnostika

Varasem diagnoos on selle elundi haiguste tuvastamisel äärmiselt oluline. Enamasti sõltub see lähedaste hooldamisest.

Pange tähele lastel järgnevaid sümptomeid:

  • kaelapõletik;
  • väsimust, nõrkust;
  • unehäired;
  • tähelepanematus, närvilisus, pisaravus;
  • hingelduse tekkimine;
  • kaalus järsk langus või tõus;
  • südamepekslemine.

Kui lapsel on mõni neist sümptomitest, peate viivitamatult pöörduma vajaliku uurimistöö läbiviimise poole spetsialistiga - arsti endokrinoloogiga. Õige diagnoosi tegemiseks on tähtis, et hormoonid on õigeaegsed. Samuti tuleb määrata kilpnäärme ultraheli.

Sellise elutähtsa elundi haigused nagu kilpnäärme on praegu eri vanuses inimeste hulgas üsna tavalised. Lapsed kuuluvad neile. Õigeaegne diagnoosimine ja nõuetekohane ravi pakuvad soodsat prognoosi ja väldivad pöördumatuid tagajärgi.

Haiguse tuvastamiseks varases staadiumis, kus lapse käitumine, välimus ja tervis vähenevad, on vaja konsulteerida arstiga, kes uurimistöö alusel diagnoosib ja määrab tõhusa ravi. Lastel, kelle sümptomid ei ilmu koheselt, tuleb tuvastada kilpnäärmehaigused tänapäevase diagnostika meetodeid kasutades.

Kilpnäärme talitlushäire kajastub tugevasti inimese meeleolus ja heaolus. Suurenenud kilpnäärme on elundite düsfunktsiooni peamine sümptom.

Kuidas ära tunda kilpnäärme probleeme naistel, õpid seda materjali.

Kilpnäärme sümptomid lastel

Tänapäeva meditsiinis on kilpnäärme haigused edukalt ravitud. Juhtumite arv ei muutu siiski väiksemaks. Lõppude lõpuks, kahjuks inimesed sageli ei pööra tähelepanu ühelegi haigusnähtudele, ei pöördu arstidele ja hakkavad end ise proovima. Laste haiguse korral võib viivitus põhjustada negatiivseid tagajärgi. Seepärast on oluline kohe alustada ravi, märkides ainult väheseid haiguse sümptomeid.

Kõigepealt peate teadma, et kilpnääre on üks kõige olulisemaid endokriinseid näärmeid. Ta vastutab lapse arengu eest, tema kasvu ja heaolu eest. Ja kui rikutakse üht selle funktsiooni, mõjutab see kogu keha.

Esimene hakkab kannatama lapse aju ja see mõjutab tema vaimset ja intellektuaalset arengut. Lisaks toodab ta hormoone, mis kontrollivad organismi ainevahetust. Ja see on eriti oluline, kui laps kasvab.

Kilpnäärmehaiguse sümptomid lastel

Kilpnäärme talitlushäirete ühised sümptomid on vanemad pööravad tähelepanu.

  • Esiteks on kilpnäärmehaigusega lastel tihtipeale südame löögisagedus. Vanemad võivad lapse impulsi ise arvutada. Periood - 1 minut. Kui pulss on mitmete kontrollide tulemusel normist madalam või kõrgem, peaksite kindlasti võtma hormooni TSH testi. See on hüpofüüsi hormoon, mis näitab, milline on kilpnäärme seisund ja kas selle tööl on mingeid rikkumisi.
  • Kõigi kilpnäärme probleemide probleemide teine ​​sümptom on laste välimus. Vanemad peavad tähelepanu pöörama, kui nende lapsel on loid, aeglane välimus, aeglane kõne, kuiv nahk püsiva dermatiidiga või vastupidi - sageli külm ja märg nahk koos sagenenud ödeemiga.
  • Väga sageli, kui kilpnäärme düsfunktsioon, kannatab lapse intellektuaalne areng. Mõnikord pole see, kes ei taha õppida, on ainult see, et talle antakse kõvasti kõvasti, ei suuda ta täielikult tähelepanu keskenduda. See funktsioon peaks ka vanematele märku andma.
  • Kui laps kasvab väga halvasti, siis peaksite ka kontakteeruma endokrinoloogiga ja läbima vajalikud testid. Lõppude lõpuks põhjustavad sageli selle kehaga seotud probleemid aeglast kasvu.
  • Lapsel võib olla probleeme keha gastroenteroloogilise süsteemiga. Fakt on see, et see on tugevalt seotud kilpnäärme hormoonidega. Ja selle probleemid põhjustavad probleeme mao ja sooltega. Tulemuseks on sageli kõhukinnisus, mis on lastele väga ebameeldiv ja raske.
  • Suhteliselt tugev juuste väljalangemine on ka üks nägemust selle nääre tõrkele nii lastel kui ka täiskasvanutel.

Need sümptomid on levinud ja näitavad, et kilpnäärme tööl esineb häireid. Siiski on selle elundi mitmed haigused. Ja igal neist on oma, täpsemad märke.

Hüpotüreoidism

Esimene neist on hüpotüreoidism. See haigus esineb kilpnäärme funktsiooni vähenemise tagajärjel. On olemas kahte tüüpi - esmane ja sekundaarne. Selle haiguse jaoks on iseloomulikud järgmised sümptomid.

  • tavaliselt alates esimesest sünnipäevast on lapsel kehatemperatuur madal;
  • lapsed tahavad pidevalt magada;
  • kehv isu;
  • kõhukinnisus;
  • südame rütm häiritud. See on aeglasem kui see peaks olema selles vanuses;
  • järgnev sümptom on lapse aeglane kasv ja areng;
  • halvad hambad kasvavad;
  • lihased kaovad tooni;
  • nahk muutub väga kuivaks.

Selle haiguse ravi peab algama kohe, kui see ilmneb. Lõppude lõpuks põhjustab kilpnäärme aeglane töö enamasti probleeme ajus. Lapsed analüüsitakse vahetult pärast sündi, et mitte ravi edasi lükata, sest vastasel juhul võivad protsessid, mis algavad aju ajukoores, võivad muutuda pöördumatuks. Ja see on täis vaimse alaarengu, kurtuse, aeglase kasvu.

Eakate laste puhul võivad hüpotüreoidismi tunnused olla

  • pidev nõrkus ja apaatia;
  • unehäired;
  • väga kiire väsimus;
  • puberteedi võib edasi lükata;
  • nõrk kasv, jäljed võivad olla lühemad;
  • tüdrukute puhul võib see haigus põhjustada menstruatsiooni puudumist;
  • mäluhäired tekivad;
  • võib tavalisest toidust hoolimata kehakaalu suureneda;
  • nägu muutub kahvatuks, nagu pidevalt paistes;
  • käed ja jalad võivad liiga sageli paistuda;
  • selle haiguse korral on sageli koordineerimise puudumine;
  • südame löögisagedus ei ole täiesti normaalne;
  • analüüsis sageli kolesterooli kõrgenenud sisaldus veres;
  • laps võib sageli kogeda survet;
  • kõhukinnisus võib olla ka hüpotüreoidismi üks sümptomeid;
  • pidevalt paha tuju, ükskõiksus kõigele.

Kuid üsna iseloomulik sümptom on vaimne aeglustumine. See ei ole lihtsalt huvitav, kui laps õpiks, tal pole palju, ta on oma arengus üha enam oma eakaaslaste taga. See tähis peaks viivitamatult teavitama vanemaid.

Hüpertüreoidism

Järgmine haigus on hüpertüreoidism. Vastupidi, kilpnäärme toodab samal ajal liigset hormoneid. See haigus ei sõltu lapse soost ja võib esineda vanuses 3 kuni 12 aastat. Selle haiguse sümptomid on ka palju.

  • selle haigusega lapse südame löögisagedust kiirendatakse;
  • vererõhk tõuseb;
  • kilpnääre on suurendatud. Seda saab kindlaks teha suhteliselt hästi visuaalselt;
  • higistamine võib lapsel suureneda;
  • sagedased meeleolu kõikumine, ärrituvus on sageli selle haiguse sümptomid;
  • vaene uni;
  • isu puudumine;
  • suurenenud väsimus ja nõrkus;
  • Seda haigust iseloomustavad niinimetatud "okulaarsed" sümptomid. Väga sageli võib lapsel tekkida ebamugavustunne silmas, põletustunne, rõhk või näiteks kahekordne nägemine. Kui haigus on piisavalt alanud, siis on silm sageli "välja hõõru";
  • silmade sagedane ärritus. Seda võib seostada mistahes närvisüsteemiga, kuid vanemad ei tohiks välistada kilpnäärmehaigust;
  • sageli võib laps terve keha rühtuda;
  • Hüpertüreoidismiga tütarlastel võib menstruaaltsükli ajal tekkida ebaregulaarsusi;
  • teine ​​sümptom on sagedane urineerimine öösel;
  • Lapse kehakaal võib toitu muutmata muuta üles või alla.

Nagu võib näha, on mõned hüpertüreoidismi sümptomid sarnased hüpotüreoidismiprobleemidega. Ja seetõttu, kui vanemad märgivad neid oma lastel, siis ärge tõmmake. Parem on testide läbimine võimalikult kiiresti.

Tiroiidid

Türeoidiit on kilpnäärme haigus, mis tekib viirus- või bakteriaalse infektsiooni tagajärjel. Nad moodustavad ainult 1-2% kõigist kilpnäärmehaigustest, kuid kahjuks on need ka tekkinud. Neid eristatakse kolme liigi järgi.

  • Terav See võib tekkida ägedate või krooniliste nakkushaiguste - stenokardia, ägedate hingamisteede infektsioonide jne tõttu. Seda iseloomustab:
    • pidev nõrkus ja apaatia;
    • mõnikord mõne aja pärast võib kilpnäärme suurenemine suureneda, samas kui see hakkab suhteliselt raskelt haiget tekitama;
    • lapse temperatuur hakkab tõusma;
    • iiveldus, oksendamine, peavalu hakkab haiget tekitama;
    • kui neelamine valu näärmetes ja kaelas võib suureneda;
    • laienenud on ka lümfisõlmed kaelas;
    • aga haiguse alguses võivad esineda ka hüpertüreoidismi nähud ja vastupidi hüpotüreoidism.
  • Subakuutne türeoidiit. See haigus esineb pärast viirushaigusi nagu leetrid või näiteks gripp. Selle märgid on:
    • kilpnäärme laienenud;
    • valu selles, mis samal ajal võib anda ka tagaküljele;
    • kõrge temperatuur;
    • Mürgistuse sümptomid, nagu iiveldus, oksendamine.
  • Krooniline türeoidiit. Seda nimetatakse ka Goiter Riedeliks. Selle haiguse arengus ei ole erilisi sümptomeid, sest selle areng jääb tähelepanuta. Hiljem võib olla:
    • kaelal - valulik induratsioon kilpnäärme laienemise tõttu;
    • hingamis- või neelamisraskused;
    • väga sageli kaasneb selle haigusega kuiv köha.

Samal ajal jäävad selle keha funktsioonid normaalseks ja lapse üldine seisund ei muutu.

Türeoidiit Hashimoto

Hashimoto türeoidiit (krooniline autoimmuunne). Selle esinemise põhjused pole täielikult arusaadavad. See võib olla pikaajaline viirushaigus ja geneetilised eelsoodumused autoimmuunprotsessidele. Tavaliselt mõjutab see haigus tütarlapsi. See võib esineda igas vanuses, kuid teismelised on sellele vastuvõtlikumad. Tema märke

  • algselt tuvastatud kasvu inhibeerimine;
  • lapse jõudlus võib väheneda;
  • selle tegevus väheneb;
  • ta väsib piisavalt kiiresti;
  • kehamass võib suureneda, kuigi toitumine ei muutu;
  • nahk hakkab kuivama;
  • näärme suurenemine suureneb, ekseerumine muutub märgatavaks kaelal;
  • võib kilpnäärme valu olla.

See haigus ei pruugi olla ainus, võib see olla seotud teiste näärmetega.

Hauade haigus

Seda nimetatakse ka bazedovoy haiguseks. See on kilpnäärme autoimmuunne kahjustus. Enamasti tekib see haigus noorukieas ja sagedamini tüdrukutes. Gravesi haiguse paljud sümptomid on üsna mitmekesised.

  • kilpnääre suureneb;
  • lapse meeleolu muutub väga sageli, muutub see ärritavaks ja nutuks;
  • une on häiritud, on pidev ärevuse tunne;
  • Ribav sõrmed, silmalau, keele võib ilmneda;
  • sageli võib temperatuur tõusta, higi võib suureneda;
  • südame rütm on häiritud, muutub see sagedamaks ja jääb isegi uniseks. Üldiselt on see haigus üks varajasi tunnuseid selle haiguse esinemisest. EKG arstid märgivad ka muutusi, kui haigus on üsna tähelepanuta jäetud;
  • võib suurendada maksa;
  • laps võib kannatada pideva janu;
  • isu suureneb, kuid lastel on sageli lahtiselt väljaheide. Selle tulemusena hakkab laps kiiresti ja piisavalt kaotama kaalu;
  • mõlemad silmad (exophthalmos) on väljaulatuvad, samas kui nad on küllaltki laiad;
  • silmalaud võib värisema ja paisuda;
  • intensiivne vilkuv on ka see haigus.

Endeemiline ja nodulaarne goiter

Endeemne seedeamet esineb harva lastel. Tihti areneb joodi puudumine organismis. Seda iseloomustab kilpnääre suurenemine ja selle struktuuri muutus. Kuid selle funktsioonid ei muutu.

Kui näärmetäpp läheneb näärmele, saab arendada haridust erinevate struktuuridega. Sellisel juhul puudub valu, kuid see võib esineda ühekordselt kurgus, lapsel võib olla hingamis- ja neelamisraskused. Selle haiguse jälgimine on arstidega vajalik, nii et moodustumine ei kujunenud ohtlikeks kasvajateks.

Sageli, kui lapsel on kilpnäärmehaigus, võivad pisarad tahtmatult voolata väljapoole, võib ta kaebada valu jalgades või rinnal. Sümptomid on palju. Selle peaaegu kõigi haiguste puhul on need sarnased. Lihtsalt mõned näevad tugevamaks ja mõned ei tee seda. Ja tähelepanelikud vanemad peavad tähelepanu pöörama, kui nende poeg või tütar kaebab midagi. Ärge ennast ravige.

Jah, mõnikord korrektselt organismi seisukorras, piisab ennetusmeetmetest. Siiski on parem kontakteeruda spetsialistidega. Haiglas uuritakse last, mille tulemusi arst diagnoosib ja määrab vajaliku ravi.

Ennetamine

Mis puutub ennetusmeetmetesse, siis tasub süüa joodi sisaldavaid toite. Lõppude lõpuks selle konkreetse elemendi puudumine viib haiguste ilmnemiseni. See võib olla joodatud sool, praegu on joodatud piim ja leib. Lisaks sellele leidub joodi paljudes mereandides, nagu krevetid, kalad. Ja loomulikult on merepõld. Ta on selle eseme hoidla.

Arstid võivad välja kirjutada joodi sisaldavaid ravimeid, millel on ka kehas kasulik toime. Neid tuleb võtta pikka aega ja mõnikord kogu oma elu. Kõik sõltub haiguse hooletusest. Sellepärast on parem mitte viivitada ja pöörduda ekspertide poole vähimagi kahtluse korral.

Kui see ei lükata edasi, siis haigusi ravitakse täiesti, neil ei ole aega, et tekitada olulist kahju kehale ja beebi edaspidisele elule. Lõppude lõpuks peaksid lapsed tervelt kasvama.

Millised on kilpnäärmehaiguse sümptomid lapsel?

Kilpnäärme on kõige olulisem endokriinne organ, mis mõjutab kogu keha. Tema töös esinevate häirete sümptomeid jälgitakse sageli mitte ainult täiskasvanutel, vaid ka lastel. Kahjuks on kilpnäärme haigused väga varakult väga ohtlikud ja laste tuvastamata probleem võib põhjustada kretinismi arengut, mis väljendub tõsise arenguhäire märketena.

Kilpnäärme probleemi tuvastamiseks on väga tähtis aegsasti läbi viia endokrinoloogi läbivaatus. Tavaliselt peaks see keha olema elastne, pehme ja mobiilne. Väikelastel on kilpnäärme uurimine väga keeruline, tavaliselt on see normaalse suurusega ja töötamisel tekkivate kõrvalekallete tõttu. Spetsialisti jaoks on oluline näide triiodotiüniini, tirotropiini ja tiikoksiini vereanalüüside tulemustest. Nende hormoonide väärtuste kõrvalekalded normidest näitavad nääre düsfunktsiooni.

Kilpnääre haigused lapsepõlves

Türeoidihaiguse sümptomid lastele ilmnevad peaaegu sama hästi kui täiskasvanutel. Selle oreli düsfunktsiooni iseloomustavad järgmised tunnused:

  • letargia;
  • lihasnõrkus;
  • kahvatu nahk;
  • hiline hambumus;
  • madala palavikuga või madala temperatuuriga;
  • impulsside muutus;
  • aneemia.

Samuti võivad vanemad märkida, et beebi ärevus ja pisarad on suurenenud, uinumisraskused on rasked. Sümptomid sõltuvad nii haigusest kui ka selle manifestatsioonist. Kõige sagedamini on lastel näärefunktsioon vähenenud joodi puuduse ja keskkonna halvenemise tõttu ning seda seisundit nimetatakse hüpotüreoidismiks. Selle keha töö tugevdamine erinevatel põhjustel viib vastupidi, mida nimetatakse "hüpertüreoidismiks". Kahjuks võivad need haigused, mis esinevad lastel, põhjustada raskeid rikkumisi teistes elundites ja süsteemides.

Hüpertüreoidism lastel

Kilpnäärme kilpnäärmehormoonide liigsel sünteesil tekib hüpertüreoidism, mille sümptomid ilmnevad tahhükardia, unetus, ärrituvus, liigne higistamine, madala palavikuga palavik. Hormoonide liig põhjustab kõikide laste kehas esinevate protsesside kiirenemise. See seisund põhjustab elundite halvenemist, kroonilise väsimuse suurenemist ja viivitatud arengute märke.

Lastel võib hüpertüreoidismi põhjustada Gravesi haigus, mille käigus organismi arenevad autoimmuunprotsessid. Selle haiguse sümptomid ilmnevad terava kaalukaotuse, söögiisu suurenemise, silmade väljapaiskumise, rõhu suurenemise, tahhükardia vormis. Selline patoloogia, vastavalt statistikale, areneb sagedamini tüdrukute seas noorukieas.

Kui ilmnevad esimesed haigusnähud, on vajalik näidata lapsele endokrinoloogi. Ravi viiakse läbi pärast põhjalikku uurimist, sealhulgas analüüsi, ultraheli ja vajaduse korral stsintigraafiat, kompuutertomograafiat. Hormoone sisaldavaid annustamisvahendeid valitakse sõltuvalt lapse vanusest ja kehakaalust.

Hüpotüreoidism lastel

Kilpnäärme funktsiooni vähenemine lastel võib esineda igas vanuses. Kahjuks on mõnel juhul diagnoositud kaasasündinud hüpotüreoidismi, mille puhul kilpnäärme funktsioon on selle vähese arengu tõttu väga nõrk. See patoloogia esineb kõige sagedamini lootes kahe esimese kuu jooksul, mil selle elundi areng esineb. Lapse rasedusnähud võivad olla põhjustatud emakasisestest infektsioonidest, ravimite rohkusest või emadest, kes võtavad raseduse ajal keelatud ravimeid, mürgistusi.

Vaskulaarse kilpnäärmehaiguse sümptomid vastsündinutel ilmnevad suurenenud kehakaalu, hirmsa hääle, ödeemi, pikaajalise ikteruse, letargia, isu puudumise, püsiva kõhukinnisuse pärast. Kahjuks, kui neid ravimata jäetakse, tekib nende väikelaste kretinism esimestel kuudel ja seda ei saa ravida. Sellised lapsed arenevad aeglaselt ja kaalutletult, ärge hoidke oma pead pikka aega. Aja jooksul langevad nad majanduskasvu taustal kaugele, on seksuaalne ebaküpsus, vaimne alaareng.

Kilpnäärmehaiguse varase avastamise ja õigesti läbiviidava ravi korral suurenevad võimalused beebi normaalseks arenguks. Kaasasündinud hüpotüreoidismil on lapsel ette nähtud levotüroksiin pikaks ajaks ja sageli kogu eluks. Selliseid lapsi peab alati jälgima endokrinoloog.

Türeoidiidi areng

Türeoidiit sisaldab kilpnäärmehaigust, mis on tingitud selle organi põletikust. Türeoidiit võib olla erinevates vormides:

Selle haiguse põhjuseks võivad olla kilpnäärme vigastused, erinevate ainete mürgitus, viirusnakkused. Türooidid lastel on äärmiselt haruldased ja ilmnevad järk-järgult. Sümptomid ei ilmu koheselt, nii et lapse vanemad ei ole alati õigel ajal eksamiks.

Esimesed türeoidiidi nähud võivad olla üldise nõrkuse, hingelduse, valu kaela kujunemine. Mõne aja pärast ilmneb valu, iiveldus, peavalu, palavik, külmavärinad ja higistamine. Laps ei saa valu paranemise tõttu alla neelata. Kilpnäärme muutub tihedaks ja hästi nähtavaks, lümfisõlmed on laienenud.

Seda haigust iseloomustavad suurenenud hüpertüreoidismi nähud, kui näärmevalu tekitab kilpnäärmehormoone. Seejärel asendatakse see olek hüpofunktsiooniga. Mis õigeaegne ravi, selle haiguse sümptomid lastel kaovad kahe kuu pärast. Kahjuks on retsidiivid võimalikud, seetõttu on väga oluline jälgida kilpnäärme seisundit.

Harvadel juhtudel võib haigus olla äge, kui kilpnääre tekib põletikulise pankrease, mida saab avada. See tingimus nõuab lapse haiglaravi ja voodipesu.

Vereplasmahaiguse tekkimisel on välja kirjutatud antibakteriaalsed ravimid. Mõnel juhul võib osutuda vajalikuks operatsioon.

Goiter Riedel

Krooniline türeoidiit, mida nimetatakse ka "Riedel'i goiteriks", ei ole alati õigeaegselt diagnoositud, kuna selle patoloogiaga seotud sümptomid on väga nõrgad. Sümptomite raskusaste ilmneb hiljem emakakaela piirkonnas põhjustatud valu tõttu, mis on seotud kilpnäärme suurenemisega, ja neelamisprobleemide suurenemine. Sageli kaasneb selle haigusega köha, mis tavapäraste vahenditega praktiliselt ei ole ravitav ja kaob ainult alles pärast põhjuse ravimist. Laps võib kaebada hingamis- ja lämbumisraskuste ilmnemise pärast.

Riedel'i goiter on väga raske diagnoosida ning diagnostika selgitamiseks on sageli vaja histoloogilist uurimist. Suurenenud hüpofunktsiooniga märkega ravitakse kilpnäärmehormoone. Kui keha suurendamise tagajärjel hakkab teiste kudede välja pigistama, soovitatakse patsiendil operatsiooni teha.

Lapsepõlves kuseteede düsfunktsioon võib põhjustada tõsiseid probleeme, mis mõjutavad kõiki lapse arengu valdkondi. Eksperdid usuvad, et mida varem on selle organi haigus diagnoositud ja sobiv ravi osutub, seda tõenäolisemalt laps kasvab ja areneb normaalselt.

Kilpnäärmepõletik lastel: häirete sümptomid

Kui lapse kilpnääre ebaõnnestub, võivad tagajärjed olla tõsised: arenguhäired, rasvumine, agressiivsus või depressioon, puudulik koordineerimine jne. Aga kui märkate esimesi murettekitavaid sümptomeid aja jooksul, võib haiguse arengut aeglustada või isegi peatada.

Nääri häired võivad olla kahte tüüpi:

  • hüpotüreoidism - kilpnäärme taluvuse vähenemine. Tulemuseks on vaimse ja füüsilise arengu aeglustumine.
  • hüpertüreoidism - keha liigne toimimine. See diagnoos võib olla hüperaktiivsetel ja põnevatel lastel.

Visuaalsete kilpnäärme probleeme esinevate märkide all olevad vanurid peavad koheselt näitama lapse spetsialistile.

Tunnustades ebapiisava või liigse kilpnäärme funktsiooni sümptomeid ja toimet, saate vältida tõsiseid tagajärgi ja alustada ravi õigeaegselt.

Vähendades keha funktsiooni:

  • laps tundub päeva jooksul väsinud, isegi pärast magamast, unine riik ei jäta teda;
  • kurb, mingit põhjust, surutud;
  • halvasti mäletab teavet;
  • ebatäielikult kasvav;
  • kerge nägu;
  • nahk on üsna kuiv;
  • liikumise koordineerimine on häiritud;
  • laps kaebab lihaste ja liigesevalu;
  • juuksed peas langevad normaalsest kõrgemale, muutuvad rabedaks ja kuivaks;
  • kõhukinnisus tekib sageli;
  • paistes jäsemed.

Arengu aeglustumine on nooremas eas selgemini väljendunud. Lapsed surevad kaugelearenenud juhtumite ja riigi olukorra halvenemisega.

Lapse kilpnääre on vaja kontrollida, kui:

  • südame löögisagedust ja pulsi suurendatakse isegi ilma füüsilise koormata;
  • vererõhk on tõusnud;
  • laps sageli ja higistamine palju;
  • ta on kergesti ärritunud, reageerib agressiivselt;
  • probleemid magama jäävad;
  • isu puudub;
  • kilpnäärme piirkonnas on turse;
  • silmadel on liiva;
  • laps satub öösel tualettruumi.

Teiste tüdrukute menstruatsioonitsükli rikkumine, samuti äkiline kehakaalu tõus võib olla nii hüpo- kui ka hüpertüreoidismi näitaja.

Kodus saate kontrollida, kas selles valdkonnas on probleeme.

  • peate lastelt küsima suus rohkem vett. Allaneelamisel ei tohi esineda turse ülakeha piirkonnas. Kui see juhtub, on kilpnääre suurendatud;
  • Silma välispinnale kantakse pliiats. Auk, mis ulatub kaugemale oma piiridest, on norminumbriks. Kui juuksed pole piisavad, ei pruugi kilpnääre töötada täisvõimsusel.

Ärge oodake kõigi sümptomite ilmnemist ja sõltuge kodukatsetest. Arst lähtuvalt võib juba olla lapse väiksem tulemus, muutused käitumises, lapse meeleolu kõikumine.

Kilpnäärmehaigused lastel: kilpnäärme düsfunktsiooni sümptomid

Kilpnäärmeks on organ, mis on loodud selleks, et säilitada inimkeha suutlikkus reguleerida ja säilitada püsivas olekus sisemist keskkonda (homöostaas). Kilpnäärme funktsionaalsus mõjutab otseselt kogu organismi seisundit, sealhulgas isegi inimese meeleolu. Probleemid kilpnäärega põhjustavad enamiku elundite ja süsteemide patoloogilist seisundit.

Üldteave

Kilpnäärmeks on organ, mis mõjutab inimese arengut, kui ta endiselt emakas on. Kohe pärast lapse sündi viiakse läbi uuringud, mis määravad selle seisundi. Laste normist kõrvalekaldumine tähendab arenguhäireid, mis ilmnevad mitmesuguste haigusseisundite korral.

Kilpnäärmetes on peamiste hormoonide pidev süntees:

Kõik need hormoonid on vastutavad laste elundite (kudede) küpsemise ja kasvu eest. Samuti reguleerivad kilpnäärmehormoonid keha ainevahetus- ja energiafunktsioone. Erilist rolli mängib kaltsitoniin, mis on seotud luude moodustumise ja arenguga. Nendel põhjustel on kilpnääre üks lapse keha peamistest elunditest.

Kui kilpnäärme talitlushäire tekitab peamiselt kesknärvisüsteemi arengut, mis põhjustab vaimse ja füüsilise arengu kõrvalekaldeid. Patoloogia on normi ületamine üles või alla. Kuid triiodotiüniini ja türoksiini koguse vähendamine on kõige ohtlikum, eriti loote arengus, kuna see viib järk-järgult kretinismi.

Kilpnääre taastamisel on oluline roll varajases diagnoosis. Kui kilpnäärmehaiguse sümptomid esinevad lastel, tehakse üksikasjalik ülevaade, sealhulgas:

  • hormoonide taseme testid
  • termograafia
  • Ultraheli
  • MRI

Laboratoorsete ja riistvaratsete uuringute tulemused annavad võimaluse tuvastada laste patoloogia esialgses arengujärgus, kui täheldatakse elundi suuruse ja mahu suurenemist.

Patsiendi uurimisel palpatsioonimeetodiga saab arst kindlaks määrata kilpnäärme koe konsistentsi, näärme laienemise ja moodustunud sõlmede esinemise. Ravi pärast diagnoosimist lastel peab algama kohe.

Põhjused

Probleemid kilpnäärega lastel võivad erinevatel põhjustel olla. On raske täpselt määratleda patoloogia tekitanud, kuid see on spetsialistide üks peamisi ülesandeid. Kui raviperioodi vältel haiguse põhjust ei kõrvaldata, ei anna ravi spetsiifilisi tulemusi. Kaasasündinud väärarengute korral on võimalik teha ainult vähe parandusi.

Rämpstoitu ületav osa

Kilpnäärme funktsionaalsuse rikkumine on enamikul juhtudel põhjustatud mitmel põhjusel:

  • halb ökoloogia
  • alatoitumus (eriti kantserogeenid)
  • vee ja joodiproduktide puudus
  • seleni puudumine

Seda võib põhjustada ka ortopeedi tsüst või autoimmuunhaigus. Hüpotalamuse või hüpofüüsi hormoonid mõjutavad kilpnääret negatiivselt.

Võimalikud on kaasasündinud ja omandatud kilpnäärme patoloogiad. Selle haiguse kaasasündinud kujul on emaka kilpnäädi seisund märkimisväärne.

Üldised sümptomid

Kilpnäärmehaiguse sümptomid esinevad lastel järk-järgult. Aja jooksul suureneb sümptomite intensiivsus ja seda täiendavad samaaegsed kõrvalekalded.

Vanemad peaksid laste seisundit pidevalt jälgima, on olemas ühised sümptomid, mis viitavad kilpnäärme probleemidele.

Südame rütmihäired (selleks saate impulssi arvutada):

  • Aeglane intellektuaalne areng (keskendumisvõime puudumine)
  • Aeglane keha kasv
  • Seedetrakti häired

Lastel olevad välisnähud on selged näitajate erinevus organismi hormonaalse tasakaalu suhtes:

  • letargia
  • apaatia
  • kuiv nahk dermatiidiga
  • külm märg nahk tursega
  • juuste väljalangemine
  • keelatud kõne

Sarnased sümptomid on tavalised. Teatava kilpnäärmehaiguse kujul on kliinilist pilti täiendanud muud patoloogia tüübile iseloomulikud tunnused.

Haiguste tüübid

Viimastel aastatel diagnoositakse kilpnäärmehaiguseid lastel sagedamini. Selle põhjuseks on reeglina ökoloogilise atmosfääri halvenemine ja väikese koguse joodi sisaldavate ebaloomuliste toodete toitumine. See jood on kilpnäärme normaalse funktsiooni peamine element. Joodi puudusena muutuvad kilpnääre patoloogilised protsessid järk-järgult edasi.

Kõige sündimata laps on emakas. Joodi puudumisega võib emal olla raseduse katkemine või kui on oht kaasasündinud väärarengutega lapsega.

Paljud tüüpi kilpnäärmehaigused on olemas. Laste ja täiskasvanute haigusvormid ei erine. Kõige tavalisemad:

Samuti on kaht tüüpi patoloogia, millega kaasneb goiterpatoloogia:

Kannatükk on ohtlik lastele ja täiskasvanutele, sest see haigus võib muutuda pahaloomuliseks.

Hüpotüreoidism

Lapse kilpnäärme talitlushäire tõttu võib endokriinne haigus, hüpotüreoidism tekkida. Erinevad esmased ja teisene vormid. Esmases vormis põhjustavad patoloogilised protsessid kilpnäärme häired ise. Sekundaarne vorm tekib siis, kui hüpofüüsi ja hüpotaalamuse funktsioonid on ebaõiged.

Primaarne hüpotüreoidism on jagatud kahte tüüpi:

Lastel esineva haiguse kaasasündinud tüübiga on kõrvalekalded kilpnäärme arengus või hormoonide tootmises emakas. Hüpotüreoidism võib põhjustada elundi täielikku puudumist, selle alaarengut või kilpnääre moodustavate ensüümide defekti. Edukas joodipuudus võib olla ka mõju.

Omandatud hüpotüreoidism tekib ema piima või imiku piimasegude puhul joodi puudusega. Mõnel juhul diagnoositakse haigus pärast kiiritusjärgset või kilpnäärme operatsiooni.

Sekundaarne vorm viitab sünnijärgsele traumale põletikul ja meninge traumal. Eksponeeriv faktor on ajukasvaja hüpofüüsi ja hüpotalamuse piirkonnas. Kõik need patoloogiad põhjustavad kilpnäärmehormoonide tootmise vähenemist.

Hüpotüreoidismi sümptomid ei tundu intensiivsed. Haigelistele lastele võib jälgida:

  • kehatemperatuuri langus
  • kehv isu
  • unisus ja nõrkus
  • kuiv nahk
  • viivitatud reaktsioon

Kilpnäärme hüpotüreoidismi iseloomustab nabasündimise ja pikaaegse hambakivi tekkimine. Mis õigeaegne ravi, peaaegu kõik sümptomid on võimalik kõrvaldada, kuid aju kahjustatud osi ei ole võimalik taastada. Ajurakkude düstroofia tõttu väheneb aju mass, mis mõjutab laste vaimset ja füüsilist arengut. Enamikul juhtudel põevad need lapsed oligofreeniat.

Hüpertüreoidism

Hüpertüreoidismi progresseerumise tagajärjel tekib kilpnäärme hormoonide liig. Peamine riskirühm on lapsed vanusekategoorias, mis on soo alusel kolm kuni kaksteist aastat. Peamine põhjus on kilpnäärme kilpnäärme hormoonide suurenenud tootmine ja rakkude hävitamine.

Hüpertüreoidism lastel

Patsiendid arenevad üle joodivedelike või hormoonide (sünteetiliste) ravimite üleannustamise. Tihtipeale suurendab kilpnäärme funktsiooni:

  • kasvajad (kartsinoom, adenoom jne)
  • Albrighti sündroom (mitmete sõlmede moodustumine kehas)
  • hüpofüüsi hormoonidega kokkupuutumine

Hüpertüreoidismi mõju all võib hakata arenema:

  • Cushingi sündroom, mida iseloomustab neerupealiste koorega toodetud hormoonide normi ületamine
  • varane puberteet (eriti tüdrukute puhul)
  • akromegaalia, selle patoloogiaga suureneb kolju käte, jalgade ja näoosa

Vastsündinutel võib diagnoosida kilpnäärmehaigust mitme tunnuse suhtes:

  • ärevus
  • kilpnäärme laienemine
  • liigne higistamine
  • suurenenud vastus heli ja valgusele
  • suurenenud põrn, maks ja lümfisõlmed

Võimalik palavikuga rünnak on seotud sagedaste südamete ja palavikuga. Mõnedel lastel on naha kollane nahk ja hemorraagia. Defekatsioon toimub palju sagedamini. Täheldatud silma põletav sündroom. Sellise diagnoosiga sündinud lastel on rasestumisvastase arengu tõttu vähem kehakaalu ja kõrgust. Lapsed kaaluvad väga aeglaselt.

Türeoidiit

Erinevalt kilpnäärme varasemast patoloogilisest tüübist. Parasiidid, bakterid, viirused või autoimmuunhaigused põhjustavad haigust. Türeoidiit jaguneb neljaks tüübiks:

  • äge (kaasneb põrutus või mittepurustav protsess, mis on põhjustatud parasiitidest või bakteritest)
  • alaotsakas (põhjustatud viirustest)
  • Riedel (krooniline või kiuline)
  • Hashimoto (autoimmuunne lümfoom)

Lisaks eespool loetletud liikidele jaguneb haigus kahte vormi, mis tekivad tuberkuloosist, süüfilisest ja muudest immuun- ja parasiitidest põhjustatud haiguste kaasorganismi tõttu:

Türeoidiidi põhjus võib olla nakkushaigus (skarlettärk, gripp, kurguvalu jne). Plii või joodi mürgitus võib avaldada negatiivset mõju. Kõige sagedamini esineb põletik, kui esineb probleeme kõriga. Harvadel juhtudel ei ole põhjus kindlaks tehtud.

Endeemne giid

Lastel esineva joodi puuduse tõttu hakkab haigus nagu endeemiline nohu edasi liikuma. Patoloogia leiab aset keskkonna- ja toitumisharjumuste taustal, kui joodipuudus esineb toidus ja õhus.

Endeemilise põhjusega sümptomid ilmnevad haiguse esimeses etapis hoolimata kilpnäärme loomuliku suuruse säilimisest. See haigus põhjustab järgmisi kõrvalekaldeid lastel:

  • nõrkus
  • väsimus
  • ebamugavustunne südame piirkonnas
  • püsiv valu peas

Sarnased sümptomid näitavad närvisüsteemi ja kardiovaskulaarsüsteemi häireid.

Endeemilist goiterit iseloomustab kilpnäärme suurenemine, mis viib läheduses asuvate organite järkjärgulise pigistamise. Naaberorganite surve all mõjub haige laps survet emakakaela piirkonnas, suureneb lamamisasendis. Lisaks on probleeme hingamise ja neelamisega. Kui goiter suureneb, nii et see hingetoru välja tõmbub, lisatakse köha (kuiv) ja loetletud sümptomidesse jäävad püsivad lämbumisraskused.

Kannatükk

Lastel diagnoositakse nodulaarset nohu väga harva. See patoloogia on seotud healoomuliste kahjustustega. Kannatükk on koer, mis on kilpnääre üksikute sõlmede kujul.

See haigus hõlmab:

  • lümfotsüütüroidiit
  • healoomuline adenoom
  • normaalne kilpnäärme koe ektoopiline asukoht
  • tsüstilise kanali tsüst
  • kilpnäärme tsüst
  • üks kilpnäärmehaigeneemia agensees koos kollateraalse hüpertroofiaga
    abstsess

Hoolimata sellest, et patoloogia viitab healoomulistele kasvajatele, on 15% juhtudest diagnoositud pahaloomuline vorm.

Kõige sagedamini jätkub haigus ilma igasuguste sümptomite avaldumiseta. Patoloogiline protsess on märatletud ainult siis, kui sõlmed ulatuvad suurema suurusega ja visuaalselt läbi kaela naha nähtavad. Hobuse esiosa moodustab paksenemine. Kui noduloosseibiit areneb, suureneb kilpnääre asümmeetriliselt.

Pikaajaline köha

Kasvajate tekkega kaasneb lähimate organite (veresoonte, söögitoru, närvikiudude ja trahhea) kokkupressimine. Patoloogilises protsessis on kaasas ka mehaanilised sümptomid:

  • hingetoru ja kõri keerdumisest põhjustatud ühekordne kurgus
  • hirmsus
  • hingamisprobleemid, mis halvendavad
  • pikenenud köha (kuiv)
  • püsivad lämbumisrünnakud

Lastel on neelamisraskused söögitoru sõlmede tõttu. Verevarustus ajule tingib surve veresoontele, tekib müra kõrvus, pearinglus ja ka õõnsa usu sündroom. Haiguse valu tunne on tingitud sõlmede kiire kasvu, hemorraagist või põletikust.

Jätkake vanematega

Enamikes patoloogiate puhul võib kilpnääret ravida varase diagnoosiga. Kui ravi on positiivne, võib lapse füüsiliste ja vaimsete oskuste taastumine olla edukas. Kuid mõnes kilpnäärmehaiguse vormis on võimatu juba tekkinud muutusi ja kaasasündinud patoloogia korrigeerida.

Kilpnäärme talitlushäiretega laste ravi tagab pediaatriline endokrinoloog, kellel on asjakohane kvalifikatsioon. Kuid algselt peaksite pöörduma piirkonna arsti poole, kes peaks pärast lapse uurimist ja vanema kaebuste kuulamist suunama patsiendi endokrinoloogi.

Laste kilpnäärmeprobleemide ohu vähendamiseks tuleks võtta ennetavaid meetmeid. Selleks tuleks laste joogi sisaldus sisaldada tooteid, mis sisaldavad joodi. Samuti võib spetsialist välja kirjutada joodi sisaldava ravimi. Te ei tohiks anda selliseid ravimeid lapsele iseenesest, kuna võib esineda patoloogiat, mida iseloomustab kehas joodi sisalduse ületamine. Spetsiaalsus peab ravi võtma ainult pärast lapse keha diagnoosimist.

Kilpnäärmehaigused lastel

Kilpnäärme on üks kõige olulisemaid endokriinseid näärmeid, millel on otsene mõju lapse tervisele ja tema heaolule. Isegi väikesed funktsionaalse aktiivsuse häired põhjustavad teiste näärmete (hüpofüüsi, hüpotaalamuse) häired, kehasisesed protsessid, meeleolu ja välimuse muutused.

Käesolevas artiklis me leiame, millised kilpnäärme haigused on lastel kõige levinumad.

Kilpnäärme ülevaade

Kilpnäärme (edaspidi kilpnääre) sekreteerib 3 hormooni, millel on oluline mõju kogu kehale:

Esimesed kaks on seotud elundite ja kudede küpsemise ja kasvu reguleerimisega, ainevahetusprotsessidega. Kaltsitoniin on seotud luustiku arenguga ja reguleerib kaltsiumi metabolismi. Jood ja türosiin (aminohape) on vajalikud kilpnäärmehormoonide moodustamiseks.

Kilpnäärme funktsiooni hindamiseks kasutatakse hormoonide laboratoorset määramist lapse veres. Lubatud hormooni sisaldus veres sõltub laste vanusest. Kui kahtlustatakse patoloogiat, määratakse esmalt TSH, kilpnäärme hormooni ja kilpnäärme hormoonide moodustumist reguleeriva hormooni sisaldus. Kui see näitab kõrvalekaldeid, siis määrake muud hormoonid: T3 (trijodotüroniin) ja T4 (tiroksiini).

Mõnes haiguses on oluline tuvastada veres olevad antikehad (anti-türeoglobuliin ja antithüperperoksidaas). Instrumentaalsetest meetoditest kasutatakse ultraheli, termograafiat, MRI (magnetresonantstomograafia), biopsia.

Kilpnäärmehaiguse põhjused

Kahjustatud kilpnäärme funktsioon (liigne või hormoonide puudumine) ilmneb tema haigustes. Need düsfunktsioonid põhjustavad laste erinevate haiguste arengut.

Kilpnäärmehaiguse esinemise põhjused on palju:

  • halb keskkonnaseisund;
  • nõuetele mittevastav toit;
  • joodi puudumine toidus ja vees;
  • seleni puudus organismis;
  • infektsioonid;
  • autoimmuunhaigused;
  • tsüsti kanalis nääre.

Lisaks haigustele on hüpofüüsi ja hüpotalamuse hormoonid (ajupiirkonnad) otseselt mõjutanud kilpnäärme aktiivsust. Kilpnäärme omakorda mõjutab nende hormonaalset aktiivsust.

Kilpnäärmehaiguse tüübid lastel

Kilpnäärmehaigusega lastel on:

  • hüpotüreoidism: esmane (kaasasündinud ja omandatud) ja sekundaarne;
  • türeotoksikoos;
  • türeoidiit (äge, alajäpne ja krooniline);
  • hajurgeib (Basewise haigus);
  • nodulaarne goiter;
  • kilpnäärme tsüst;
  • vastsündinute kilpnäärmehaigus.

Hüpotüreoidism

Hüpotüreoidism viitab endokriinsetele haigustele, mis esinevad lastel kilpnäärme funktsiooni vähenemise tõttu. Hüpotüreoidism võib olla primaarne ja sekundaarne. Primaarse hüpotüreoidismi korral seostatakse kilpnäärmehormooni puudulikkust otseselt näärmega. Sekundaarse hüpotüreoidismi korral on hormoonide vaegus seotud hüpofüüsi või hüpotalamuse düsfunktsiooniga.

Sellised esmased hüpotüreoidismid on olemas:

  • kaasasündinud: seotud prenataalse näärmete väärarengutega või kilpnäärmehormoonide produktsiooni halvenemisega;
  • omandatud: see areneb, kui jood on defitsiidil lapse toitumisel, pärast põletikulist protsessi näärmes, kui see on radioaktiivselt kahjustatud, või pärast selle organi operatsiooni.

Imikutel on kaasasündinud hüpotüreoidism põhjustatud sellistest häiretest:

  • kilpnäärme hüpoplaasia (alaarengud);
  • mutatsioonide põhjustatud nääre aplasia (täielik puudumine);
  • kilpnäärmehormoonide tootmisel osalevate ensüümide defekt;
  • joodi puudus emaorganismis.

Sekundaarse hüpotüreoidismi põhjus on kilpnääret stimuleeriva hormooni vabanemise vähenemine, mis tuleneb:

  • sünnikahjustus;
  • meningoentsefaliit (membraanide ja aju ainete põletik);
  • ajukahjustus;
  • ajukasvajad (hüpotalamuse-hüpofüüsi piirkond).

Kaasasündinud hüpotüreoidism (kretiinsus) esineb statistiliselt ühel 4000 vastsündinu järgi. Lisaks on poistel seda kaks korda harvem kui tüdrukute puhul. Kilpnäärme hormoonide defitsiit mõjutab kõikide elundite kasvu, kuid aju on rohkem mõjutatud.

Haigusnähud esinevad esimestel elupäevadel väikelastel: kehatemperatuuri langus, unisus, isutus, kõhukinnisus, südame kontraktsioonide rütmi aeglustumine.

Järgnevatel nädalatel ilmnevad selgelt ka muud sümptomid: aeglane areng ja kasv, lihastoonus, naha kuivus, aeglane refleksid. Võimalik võib ilmneda kõhunäärmepeetus. Samuti on iseloomulik hammaste aeglane kasv.

Selles staadiumis alustatud ravi võimaldab vabaneda enamikust sellistest ilmingutest, välja arvatud ajukahjustused. Kuigi lapse vaimne areng sõltub vanusest, mil hormoonravi alustati: kui laps saab ravi alates esimesest elukuust, ei pruugi tema intellekt kannatada.

Praegu WHO soovitusel uuritakse peaaegu kõigis maailma riikides vastsündinuid sünnitushaiguses: määratakse kilpnäärme hormoonide tase veres.

Kui tuvastatakse hüpotüreoidism, käivitub ravi kohe. Kui ravi alustatakse pärast 1... 1,5 kuud, muutub aju pöördumatuks. Sel juhul põhjustab patoloogia vaimset alaarengut ja kehalise arengu halvenemist: nendel lastel on lühike kasv koos neurihiliste osade, kurtide mutiumsuse ja vaimse puude ebaproportsionaalse osatähtsusega.

Omandatud hüpotüreoidismi võib kombineerida teiste näärmete (paratüroid, pankreas, neerupealised, sugu näärmed) kahjustus. Need autoimmuunse iseloomuga kahjustused on diagnoositud primaarse polüendokriinse puudulikkusega. Mõnikord on neil patsientidel ka muid autoimmuunse arengu mehhanismi haigusi (pernicious aneemia, bronhiaalastma jne).

Kui autoimmuunprotsessid organismi immuunsüsteemi häirete tagajärjel tekitavad kilpnäärme rakkude vastaseid antikehi, mis põhjustab selle kaotuse ja hormoonide ebapiisava sünteesi.

Hüpotüreoidismi korral on häiritud igasugune ainevahetus (ainevahetus), mis põhjustab märkimisväärse laguna mitte ainult lapse füüsilist, vaid ka vaimset arengut. Mõnikord on see tingimus võimalik kahtlustada lapse kehva jõudluse tõttu, kooliprogrammi õppimise suutmatusest.

Hüpotüreoosi kliinilised sümptomid:

  • üldine nõrkus;
  • vaene uni;
  • suurenenud väsimus;
  • kasvu pidurdamine ja jäsemete lühenemine;
  • hilinenud puberteet; kuid 7-12aastased on varasema puberteedi juhtumid;
  • tüdrukud on menstruaaltsenaariumid;
  • kehakaalu tõus;
  • mälukaotus;
  • tüüpiline nägatüüp: puhitus, nina lai sild, laienenud huuled ja keele, kaugel asetsevad silmad, pallor ja näo turse (myxedema);
  • kuiv nahk;
  • juuksed on tuhmid ja rabedad;
  • jäsemete turse;
  • liikumise koordineerimise puudumine;
  • südame rütmihäired (katkestused);
  • vererõhu kõikumised (düstoonia);
  • kõrge seerumi kolesterool;
  • maitsetu meeleolu, ükskõiksus, depressioon;
  • kõhukinnisus

Aju mass võib väheneda, kui närvirakud läbivad düstroofseid muutusi. Vaimne aeglustumine domineerib. Tulevikus avaldub oligofreenia (vaimne alaareng) erinevates raskusastmetes. Laps ei huvita mänge, on tal raske mõnda uut õppida, midagi õppida, sporti mängida. Üha rohkem on beebi areng üldiselt maha jäänud.

Hüpotüreoidismiga laps (nägija nägu) nägu võib sarnaneda Downi sündroomiga inimestele. Kuid Downi haigusele on iseloomulikud: silmade lõikamine (mongoliid), juuste ja naha normaalne välimus, lõtv liigesed, harjavööndid iirisega.

Hüpotüreoidismi kliinilised tunnused sõltuvad suurel määral kilpnäärmehormooni puudulikkuse ajal lapse vanusest. Kuid esiplaanil - arengu hilinemine, vaimne ja füüsiline. Mida vanem on lapse haiguse alguses, seda vähem väljendub arenguhäire.

Raskete ja pikaajaliste hüpotüreoossete seisundite korral esineb häireid kõigi elundite ja süsteemide toimimises. Kui ravimata, surm on võimalik.

Hüpotüreoidismi korral manustatakse türoidiini asendusravi kogu elu vältel. Lisaks sellele viiakse läbi tserebrolüsiini ja vitamiinipreparaatide ravi. Arengu viivituste korrigeerimiseks kasutatakse terapeutilisi pedagoogika ja füsioteraapia harjutusi. Harjutusravi takistab ja kõrvaldab luu- ja lihaskonna deformatsioonid, parandab ainevahetust, normaliseerib seedetrakti tööd.

Hüpertüreoidism (türotoksikoos) lastel

Türotoksikoos on haigus, mis on seotud lapse kehas ülemäärase kilpnäärme hormoonide tasemega. Haigus areneb sagedamini lastel vanuses 3 kuni 12 aastat ja ei sõltu lapse soost.

Hüttiroidismi põhjused võivad olla:

  • kilpnäärme funktsiooni suurenemine hormoonide T4 ja T3 liigse moodustamise ja sekretsiooni kujul;
  • näärmelakkude hävitamine ja eelnevalt sünteesitud hormoonide T4 ja T3 vabastamine;
  • sünteetiliste hormonaalsete ravimite (kilpnäärme hormoonid) üleannustamine;
  • joodi ravimite üleannustamine.

Suureneb kilpnäärme funktsionaalne aktiivsus;

  • autonoomsed: näärmekasvajate (adenoom või kartsinoom) või Albrighti sündroomi puhul (sündroomi olemuse ja kirjelduse kohta vt allpool); lastel harva arenevad kilpnäärme kasvajad;
  • seotud kilpnäärme funktsiooni stimuleerimisega hüpofüüsi hormoonide poolt.

Albrighti sündroom on ühe või mitme adenoomse sõlme tekkimine suurenenud funktsiooni näärmete koes. Sündroomi kliinilised ilmingud: lisaks skeleti arenguhäirele (düsplaasiale) esineb märgatavaid naha pigmentatsiooni ja endokriinsete näärmete aktiivsuse suurenemist (paratüreoidne ja sugu näärmed, neerupealised).

Nende kahjustuste tagajärjel võib lisaks hüpertüreoidismile ka Cushingi sündroomi (neerupealiste koore hormoonide liigse kogusega seostatud haigus), akromegaalia (jalgade, käte, näo kolju suurenemisega hüpofüüsi haigus), varane seksuaalne areng.

Hüpertüreoidism vastsündinutel (neonataalne hüpertüreoidism) on väga haruldane (1 juhtum 30 000 vastsündinu kohta). See areneb 7 korda harvemini kui kaasasündinud hüpotüreoidism. Tingimus ei sõltu lapse soost. Mõnikord sünnivad enneaegsed lapsed. Antud juhul seostatakse hüpertüreoidismiga lapse kehas antikehade sissevõtmist, mis stimuleerib kilpnäärme hormoonide sünteesi, Gravesi haigestunud ema kehast. Imiku kehas põhjustavad need antikehad ka hormoonide liigset sisaldust.

Tavaliselt ei ole selline hüpertüreoidism raske ega vaja ravi, sest enamasti eemaldatakse 2-3 kuu jooksul antikehad iseseisvalt lapse kehast. Väga harvadel juhtudel, väga kõrgete antikehade tiitritega, võib tekkida äge türotoksikoos, mis nõuab hormoonide sünteesi pärssivat ravi. Mõnikord püsib kaasasündinud (neonataalne) hüpertüreoidism veel mitu aastat.

Lapse vastsündinute hüpertüreoidismil on selliseid märke: kilpnäärme suurenemine, ärevus, suurenenud motoorne aktiivsus ja imiku ärrituvus heli või valguse vastu, suurenenud higistamine, lümfisõlmede, maksa ja põrna suurenemine; palavik, kiire hingamine ja südametegevus võib ilmneda.

Võib esineda naha kollasus ja punasesse hemorraagia, sagenenud väljaheide. Lapse silmad on laiaks avatud, nagu on paksenenud (exophthalmos). Imiku sünnitusjärgse kehakaalu ja kaalu indikaatorit vähendatakse sisemaise kasvu aeglustumise tõttu. Kaalukasv on ebaoluline, kuigi laps imeb hästi. Vereliistakute arv ja protrombiin väheneb veres.

Haiguse kliinilised ilmingud avastatakse juba pärast sündi, mõnikord ilmuvad nad 3-7 päeva ja mõnikord hiljem - 1 või isegi 1,5 kuud.

Tavaliselt ei vaja vastsündinu hüpertüreoidism ravi, selle ilmingud kaovad järk-järgult. Mõnikord on mööduv hüpertüreoidism ette nähtud eelnevalt moodustatud hormoonide vabanemise pärssimiseks beetablokaatorid ja kaaliumjodiid.

Ainult mõnel tõsisel juhul kasutatakse kilpnääret stimuleerivate hormoonide sünteesi pärssivaid ravimeid. Selline ravi on imikutele ohutu. Lühiajaliselt on nende ravimite abil võimalik kõrvaldada hüpertüreoidismi sümptomid.

Hüpertüreoidism võib olla sümptom sellistest kilpnäärme kahjustustest nagu Gravesi haigus (Gravesi haigus) ja türeoidiit (kilpnäärmepõletiku põletik), mis areneb vastavalt erinevatele mehhanismidele. Grave'i haiguse hüpertüreoidism on seotud nende retseptorite antikehade stimuleerimisega kilpnäärme stimuleerivate retseptorite suhtes. Gravesi tõbi on laste kõige sagedasem põhjus (95%) hüpertüreoidismist. Nende haiguste üksikasjalik kirjeldus, vt allpool.

Türeotoksikoosi suurenenud kilpnäärme funktsiooni põhjusest hoolimata on järgmised peamised kliinilised sümptomid:

  • südametegevuse tõus;
  • vererõhu tõus;
  • kilpnäärme suurenemine;
  • suurenenud higistamine;
  • agressiivsus ja ärrituvus, sagedased meeleolu kõikumine;
  • une häired;
  • kehv isu;
  • nõrkus ja väsimus;
  • silmade sümptomid: kahekordne nägemine, silmamurme tagant tunne, liiva silmad silmades, silmamurme "väljaulatuvus" (tähelepanuta jäetud tingimustes);
  • organismis värisev tunne;
  • rippuvad silmalaugud;
  • sagedane urineerimine öösel;
  • tüdrukute menstruatsioonihäired;
  • lapse kehamassi suurenemine või vähenemine.

Türeoidiit

Türeoidiit on erinevate päritolu kilpnäärme põletikuline haigus: viirus, bakteriaalne, parasiitne või autoimmuunne. Türeoidiit moodustab 1-2% kõigist kilpnäärmehaigustest.

Olemasoleva klassifikatsiooni järgi eristatakse türeoidiat:

  • akuutne (mittepurulised ja mädane);
  • alaägeline (viirus);
  • krooniline türeoidiit Ridel (kiuline) ja thyroiditis Hashimoto (lümfoomne autoimmuun).

Samuti on isoleeritud mittespetsiifiline ja spetsiifiline türeoidiit (tuberkuloosne, aktinomüoidsus, syfiitiline, parasiitne).

Äge türeoidiit võib olla põhjustatud mis tahes ägedast või kroonilisest infektsioonist (ARI, kurguvalu, skarlettärkus, tuberkuloos, gripp jne). Põletiku põhjus võib olla ka trauma, plii või joodi mürgitus ning mõnikord ei saa haiguse põhjuseks kindlaks teha.

Põletiku tekkimine võib olla nähtamatu, aeglane. Kaelaval ja allaneelamisel on valu, nõrkus, ängistus. Temperatuur võib jääda normaalseks. Ja ainult paar päeva hiljem (mõnikord nädalatel) ilmneb suurenenud näärme suurenemine, kilpnääre terav valu.

Temperatuur tõuseb, mürgistuse ilmingud (nõrkus, iiveldus või oksendamine, higistamine, peavalu) suurenevad. Neelamine või pea liigutused teravdavad valu nääre piirkonnas, mis on puutetundlik. Suurenenud emakakaela lümfisõlmed. Veres suureneb leukotsüütide arv, suureneb ESR-i kiirus.

Haiguse algfaasis suureneb kilpnäärme funktsioon, st areneb hüpertüreoidism, mis võib esineda mööduvaid hüpotüreoidismi tunnuseid.

Noored patsiendid taastuvad pärast 1 või 1,5 kuud, kuid võivad esineda retsidiivid. Näärefunktsiooni täielik taastamine võib kesta kuni kuus kuud.

Peale sujuva liikumise võib esineda tõsiseid, välkkiireid, mille tagajärjel võib näärmepõletik tekkida. Abstsessi võib avada naha kaudu väljastpoolt, kuid see võib avaneda söögitorusse, hingetorusse või kõhukinnisesse. Põletikuline türeoidiit võib põhjustada nääre fibroosi koos hüpotüreoidismi tekkega.

Ägeda türeoidiidi ravi põhimõtted:

  • voodipesu;
  • antibiootikumravi kuni 3-4 nädalat;
  • hüpotüreoidism - hormooni L-türoksiini määramine;
  • võõrutusravi;
  • sümptomaatiline ravi (valuvaigistid, südamehaigused, uinutid vastavalt näidustustele);
  • vitamiinravi;
  • röntgenprotsesside kirurgiline ravi;
  • toitumine (jagatud toidud, vedel toit).

Alamõõtmeline türoidiit nimetatakse ka granulomatoosiks, see on lastel harva. See tekib sageli pärast viiruslikke infektsioone (leetrid, gripp ja mumps), mistõttu eeldatakse, et see on viiruslik. Pärast neid haigusi leitakse vereringes autoantikehasid, mis hävivad kilpnääre kudedes, moodustades hiiglaslike rakkude tuharte (granulome).

Subakuutse türeoidiumi manifestatsioonid on laienenud, valulik nääre, palavik, mürgistuse sümptomid. Valu on antud tagaküljel, parotid piirkonnas.

Haigusprotsessis asendatakse hüpertüreoidism selle iseloomulike ilmingutega (hormoonide sünteesi kahanemise tulemusena) hüpotüreoidismi sümptomitega; kilpnäärmehormooni tasemed vähenevad.

Subakuutse türeoidiumi ravis kasutatakse kortikosteroide ja pürasolooni ja salitsüülseid ravimeid. Antibiootikume kasutatakse ainult glükokortikoidide kasutamisel.

Hüpertüreoidismi faasis ei kasutata nääre funktsiooni pärssimise ettevalmistusi, kuna hormoonide taseme tõus ei ole seotud sünteesi suurenemisega, vaid eelnevalt moodustunud hormoonide vabanemisega pärast nääre koe hävitamist.

Kuna hüpotüreoidism selles protsessis on ajutine, ei kehti ka kilpnäärme hormoonid.

Goiter Riedelil on kroonilise (kiulise) türeoidiidi nimi. Lastel esineb harva. Näärmes on tihe sidekoe levik (fibroos). Haigus muutub märkamatuks. Nääre suurenemise tõttu tekib kaelale valutu puitunud tiheduse moodustumine. Lümfisõlmed ei suurene, nahk üle eendi ei muutu. Pika protsessiga võib hingamine ja neelamine häirida; söögitoru ja hingetoru pigistamise või nihke tõttu tekib hoorus, mõnikord kuiv köha.

Laste üldist seisundit ei kannata. Kilpnäärme funktsioonid jäävad normaalseks.

Kirurgiline ravi: eemaldatakse osa näärest ja selle sisestusest, et vältida hingetoru surumist.

Hashimoto türeoidiit (krooniline autoimmuunne)

Laste kehas on lümfisüsteem aktiivsem kui täiskasvanutel. Selle tulemusena töötavad lapsed sageli autoimmuunprotsessid. Kilpnäärmel on eesnäärme mandlitega sama lümfiring, seetõttu kroonilises tonsilliidi taustal tekib põletikuline protsess.

Määrab geneetilise eelsoodumuse autoimmuunprotsessidele. Perekonna eelsoodumus on täheldatav 65% -l lastel ja emajuhtmel 3 korda sagedamini. Immuunsuse põhjuseks võivad olla viirusnakkus, mõned ravimid või vigastus. Kuid kuni haiguse põhjuse lõpuni ei ole uuritud.

Antikehad toodetakse kilpnäärme enda rakkude vastu, mida peetakse võõraks ja mille tulemuseks on koe hävitamine. Kui rakud on kahjustatud, vabaneb märkimisväärne hulk eelnevalt sünteesitud hormoone, mis põhjustab ajutist hüpertüreoidismi koos sobilike sümptomitega. Selle haiguse faas ei kesta kauem kui 6 kuud. Tulevikus väheneb kilpnäärme funktsioon ja areneb hüpotüreoidism.

Hashimoto türeoidiit võib areneda igas vanuses, kuid selle sümptomid ilmnevad järk-järgult ja haiguse varajases staadiumis on raske kindlaks teha. Veel sagedamini haige lapsed noorukieas, vähemalt - koolieelne. Tüdrukud haigeid 4-5 korda sagedamini kui poisid. Esimene märk on sageli ootamatu majanduskasvu aeglustumine. Sageli vähendab lapse jõudlust.

Kaelal on väljaulatuvus (goiter), suurenenud väsimus, lapse aktiivsus, kehakaalu tõus, naha kuivus ja kõhukinnisus. Pritsimise ajal võib kilpnääre olla valulik. 5-10% juhtudest (atroofilise kujuga) nohu ei arene. Diagnoos põhineb goiteril kujul.

Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni klassifikatsioonile eristatakse järgmisi goobi suurusi:

  • 0 kraad - kilpnääret ei suurendata, s.o no goiter;
  • I tase - kilpnäärme suurus on suurem uuritava lapse pöiala distaalsest (lõpust), kuid see ei ole silmale nähtav;
  • II klass - laiendatud näärmed, palpeeritavad ja nähtavad palja silmaga.

Lastel on 2. klassi sitapea tavalisem. Nääre pind võib olla ebaühtlane; nääre on endiselt tihedalt või elastselt, allaneelamisel liikudes.

Hashimoto türeoidiit võib olla üks polüendokriinse autoimmuunse sündroomi ilmingutest, mis on kombineeritud mitmesuguste sisesekretsioonide näärmete katkemisega.

Diagnostika jaoks kasutatakse erinevaid meetodeid: kilpnäärme hormoonide taseme määramine ja kilpnäärme antikehade tiitrid veres, ultraheli, peente nõelte biopsia (kõige täpsem meetod).

Tõhusat ravi pole arenenud. Valulike aistingute korral kasutatakse mittesteroidset põletikuvastast ravi. Immuunmodulatoorset ravi ei ole veenvaid tõendeid. Hüttiroidismi astmes kasutatakse β-blokaatoreid ja rahustajaid.

Türotoksikoosi tõsiste ilmingute korral määratakse Metizol. L-tiroksiini kasutatakse hüpotüreoidilises staadiumis (regulaarselt kontrollitakse hormoonide taset). Suurte suurte seerumite puhul tehakse kirurgilist sekkumist: osa eemaldamine, nääreosa.

Gravesi haigus või Gravesi haigus - difuusne toksiline goiter - üks kilpnäärme autoimmuunseid kahjustusi, milles on moodustunud antikehad, mis seostuvad kilpnäärme stimuleerivate hormoonide retseptoritega. Selle tulemusena suureneb hormoonide süntees, kilpnäärme suurus suureneb.

Lapsed haigeid peamiselt noorukieas (tavaliselt 10-15 eluaastat) ja tüdrukud haigeid 8 korda sagedamini kui poisid. Mõnel juhul võib haigust kombineerida teiste autoimmuunhaigustega (vitiligo, reumatoidartriit, diabeet ja mõned teised).

Pediaatrilise haiguse kliiniline pilt lastel võib olla väga mitmekesine. Türetoksikoos tekib lisaks kilpnäärme suurenemisele paljude elundite ja süsteemide kahjustus:

  • Närvisüsteemi osa: sagedased meeleolu kõikumine, pisaravus, ärrituvus, halb une, rahutus, väsimus. Mõnedel lastel on ebakorrapärased liigutused, tõmblused, värisevad sõrmed, keel ja silmalaud. Võib olla higistamine, kehatemperatuuri tõus.
  • Kardiovaskulaarse süsteemi külg: paroksüsmaalne südamepekslemine, pulmastikunägemine epigasmist piirkonnas, pea ja jäsemed; südame rütm võib olla häiritud. Pulssi tõus - haiguse pidev ja varajane sümptom - püsib unis. Süstoolne vererõhk tõuseb, samal ajal kui diastoolne vererõhk väheneb. Pikaajalise haigusjuhtumi korral ilmnevad EKG muutused ja südame piirid.
  • Seedetrakti osa: janu, suurenenud söögiisu, lahtiste väljaheidete, suurenenud maksa. Samal ajal täheldatakse lapse kiiret ja olulist kaalukadu.
  • Silma sümptomid: kahepoolne eksoftalmos (silmade väljaulatuvus), laiade silmadega, pigmentatsioon, puhitus ja silmalau treemor, harv vilkuv, silmade sära.

Gravesi haiguse korral suureneb see alati. Kuid selle kasvu määr on erinev ja see ei määra haiguse tõsidust.

Kilpnäärme suurenemise määr:

  • I aste - nääre sisselõige on palpeeritav, kuid vaatevälja silma ei nähta;
  • II klass - raua nähakse allavõtmise ajal nähtavaks;
  • III aste - raua kontrollimisel on see selgelt nähtav, täidab see täieliku lõhe kaela lihaste vahel;
  • IV kraad - rauast suureneb osapoolte seas ja edasi;
  • V-kraad - näärme suurus on väga suur.

Laienenud näär võib hingetoru ja söögitoru pigistada, põhjustades neelamiste, hingamisteede rikkumist; hääl muutub habras.

Kui tunnete nääre, võite tunda pulsatsiooni, kuulates - kuulda müra. Tihti on märgitud hajuv ühtlane näärmete tõus, vähemalt - sõlmede olemasoluga. Kui on sõlmed, on tsüsti või vähi esinemise välistamiseks kohustuslik nääre skaneerimine.

Tõsiste sümptomitega diagnoosimine ei ole keeruline. Diagnoosi kinnitamine on T3 ja T4 taseme tõus, samuti joodi sisaldus veres, näärme aktiivsuse suurenemine skaneerimise ajal.

Hobuste haigus lapseeas võib olla kerge, mõõdukas ja raskekujuline. Soodsa haigusjuhu korral kestab vähemalt üks ja pool aastat. Infektsioonide kihistumine aitab suurendada türotoksikoosi sümptomeid.

Selle haiguse ebasoodsa arengu puhul iseloomustab türotoksiline kriis. Põhjus, mille kriis võib stressida, nakkushaigus, harjutus. Pärast operatsiooni võib tekkida kriis, et eemaldada osa näärest ilma ettevalmistamata (ilma türotoksikoosi kõrvaldamata).

Lastel on sellist kriisi iseloomustanud südame-veresoonkonna süsteemi olulised rikkumised: vererõhu järsk tõus, südame löögisageduse suurenemine. Suureneb ka kehatemperatuur, tekib motoorne rahutus, dehüdratsioon ja neerupealiste puudulikkus. See seisund võib halvendada kooma arengut ja isegi surma.

Kroonilise türeoidiidi ravi

Raskete ja mõõdukate haigusvormidega laste ravi toimub haiglas. Voodipesu tuleb jälgida umbes kuus. Toit sisaldab toite, mis sisaldab vitamiine ja valku rikkaks.

Kilpnäärme hormoonide tootmise pärssimiseks tuleb Mercazolil'i määrata soovitud päevadoosiga 1,5 kuni 2 kuud. Järgnevas ravimi annuses vähendatakse järk-järgult ööpäevasele annusele. Hooldusravi viiakse läbi 6-12 kuud.

Lisaks Mercazolile võib kasutada ka teisi ravimeid, näiteks propüültiorouratsiili, karbimasooli. Mõnedel juhtudel võib arst välja kirjutada kombinatsioon hormoonasendusravimite ja ravimite kohta, mis pärsivad kilpnäärme aktiivsust. Harvadel juhtudel kasutatakse laste radioaktiivset joodi.

Lisaks toimub sümptomaatiline ravi (antihüpertensiivsed ravimid, rahustid, vitamiinide kompleksid).

Kerge Grave haigusega lapsi ravitakse ambulatoorsel alusel. Joodipreparaate (diiodotürosiin) määravad korduvad 20-päevased kursused nende vahel 10-päevaste intervallidega. Selline ravi ei ole alati efektiivne: seoses ravivastuse tekkimisega võib esineda retsidiive.

Nendel juhtudel kasutatakse Mercazolil'i, kuid päevaseid annuseid vähendatakse vähem ja ravimeetodid on lühemad kui mõõdukate või raskekujuliste vormidega.

Kui aasta jooksul läbi viidud konservatiivne ravi ei mõjuta, toimub operatsioon. Kuid kirurgiline ravi ei välista ka haiguse taastekke esinemist. Peale selle võib lõualuude eemaldamise tulemuseks olla hüpotüreoidism, mis eeldab hormoonasendusravi kasutamist kogu eluks.

Pärast laste statsionaarset ravi on lastel lubatud koolis käia mitte varem kui 1 või isegi 1,5 kuud. nende vabanemisel füüsilisest koormast ja täiendavast puhkepäevadest.

Türotoksikoosi ennetamise meetmed hõlmavad pediaatriravi jälgimist, millel on kilpnäärme suurenemine, säilitades selle funktsiooni, eriti kui lapsel on haiguse perekondlik eelsoodumus. Sellistele lastele tuleks anda üldisi taastumisravi kursusi, kõikide krooniliste infektsioonide suitsetamist.

Endeemne giid

Lapsepõlves goiter on haruldane. Areneb sagedamini endeemiline nohu, mis on seotud vee ebapiisava joodikogusega ja lapse poolt saadud toodetega. Näärmete hormonaalset aktiivsust ei ole praktiliselt häiritud. Peamine manifestatsioon on näärme laienemine, mis avaldub kaela kumeruse moodustamisel. Ultraheliuuring näitab muutunud kilpnäärme struktuuri.

Ravi koosneb joodipreparaatide väljakirjutamisest ja joodatud toodete tarbimisest.

Kannatükk

Kannalähedane koer on kollektiivne kontseptsioon, sealhulgas kilpnäärme koostiste olemasolu, mis erinevad struktuurist, koostisest ja struktuurist endi näärmete koest. Noodid on kasvaja moodustumine: pahaloomuline ja healoomuline. Täpset diagnoosi saab teha ainult uuringu põhjal.

Sõlmede põhjus võib olla stress, mürgised mõjud, joodi puudumine kehas. Küsimus on ka perekonna eelsoodumusest näärmekahjustusele. Võib olla mitu sõlme. Neil võib olla erinev tihedus. Suurused võivad varieeruda ka 1 cm ulatuses selliste suurte suurustega, et lapsel on hingamisraskused.

Enamasti on sõlmed valutu. Healoomulised sõlmed ei põhjusta kehale olulist kahju, erinevalt pahaloomulistest, kellel on kalduvus kasvada ja metastaasid.

Mõnikord tunnevad lapsed ühekordset kõri, raskendavad hingamist. Kui ükskõik milline neist manifestatsioonidest ilmneb, peate konsulteerima arstiga. Selgitamaks uuritava saidi olemust. Ultraheli aitab varajases staadiumis kõiki sõlme avastada.

Mõnikord viiakse läbi ka teisi uuringuid (magnetresonantstomograafia, kompuutertomograafia, peente nõelte aspiratsioonibiopsia).

Sõlmede peamine oht on nende muutmine pahaloomuliste kasvajate tekkeks. Seetõttu on arsti poolt süstemaatiline vaatlus kohustuslik. Kui sõlme on väike, siis sõlme kvartaalset ultraheliuuringut.

Ravi küsimus lahendatakse alles pärast diagnoosi selgitamist. Suurte suuruste puhul tehakse operatsioon. Kuid see võib osutuda ebaefektiivseks, sest sõlmed võivad uuesti moodustuda, kui nende esinemise põhjus pole kõrvaldatud. Peale selle, pärast näärmepeenuse eemaldamist võib tekkida hüpotüreoidism ja vajadus hormonaalsete ravimite elukestva kasutamise järele.

Suured sõlmed võivad põhjustada ka hüpertüreoidismi, kui nad toodavad ja eraldavad hormoonid koos näärmega ise. Sõlmed võivad põhjustada ka teisi kilpnäärmehaigusi.

Seetõttu ei tohiks nende haridust ja ravi käsitleda eirates. On vaja kõrvaldada nende välimust soodustavad või provotseerivad põhjused ja tegurid. On vaja mõelda ja korrigeerida lapse toitumist, soovitada tal vabaneda olemasolevatest halvadest harjumustest (noorukid), stressist tingitud olukordadest ja liigsest füüsilisest koormast, sealhulgas spordist.

Jätkake vanematega

Kui vanemad on lapse kaelas leidnud tõusu või väljaulatuvuse, on märganud haiguse ilminguid või muutusi käitumises, meeleoludes ja jõudluses, tuleb kohe kohtlema last arstiga, teostada vajalikke uuringuid. Võibolla on patoloogia põhjuseks kilpnäärme ja selle hormoonid.

Õigeaegne diagnoosimine ja ravi aitab ära hoida haiguse raskeid vorme ja pöördumatuid tagajärgi. Paljusid kilpnäärmehaigusi ravitakse varakult. Prognoos õigeaegseks ja nõuetekohaseks raviks on soodne.

Mis arst ühendust võtta

Kui teil on kilpnääre kahjustada võivaid märke, võite pöörduda lasteaia poole. Pärast esialgse diagnoosi kinnitamist, kui probleemid näärmega on kinnitatud, ravib laps endokrinoloogi. Täiendavat ravitoetust võib pakkuda neuroloog, kardioloog.

Võite Meeldib Pro Hormoonid