Gonadotroopsed hormoonid sünteesivad hüpofüüsi. Nende hulka kuuluvad FSH (folliikuleid stimuleeriv hormoon) ja LH (luteiniseeriv hormoon). Gonadotropilised hormoonid mõjutavad inimese reproduktiivset ja seksuaalset funktsiooni (nii mehed kui naised). Nende süntees toimub hüpofüüsi eesosas ja lisaks gonadotroopsetele hormoonidele toodetakse selle näärmepaberi hulk muid hormoone, mille ülesanne on kontrollida ja stimuleerida kõiki keha endokriinseid näärmeid.

Hüpofüüsi lõikus on aju, mis kaalub vaid pool grammi ja on umbes 1 cm suurune, kuid sõltuvalt seisundist ja funktsioonidest, mida see peab täitma, võib hüpofüüsi osa muuta selle suurust ja mahtu. Kuid igal juhul on normaalne hüpofüüsi suurus 1 cm piires.

Protsessid, mida kontrollib GG

HG-l on munarakk otseselt mõju - nad reguleerivad ovulatsiooni, soodustavad folliikulite rebenemist, suurendavad kortikosluudi funktsionaalsust ja suurendavad ka teiste oluliste hormoonide sünteesi, osalevad viljastatud munarakkude emaka seinte külge ja kontrollivad platsenta moodustumist.

Kuid kogu selle tagajärjel võib embrüo kahjustada hormonaalse tausta ebaõnnestumine või ravimite (analoogid gonadotroopsete hormoonidega) juba juba toimunud raseduse ajal. Seepärast on sünteetiliste hormoonide analoogidega ravi ette nähtud naistele, kellel on viljatus, tsüklilised häired, munaraku funktsionaalsus ja nii edasi. Kuid pärast raseduse algust peetakse neid ravimeid või nende annuseid järsult vähendatakse.

Nagu meestel, on neil gonadotroopsed hormoonid, mis aitavad kaasa munandite langemisele munandikotkesse (poistele), sekundaarsete seksuaalomaduste arengule, spermatogeneesi tekkele ja ka testosterooni sünteesi suurenemisele. GG sünteetilised analoogid on ette nähtud meestele viljatuse raviks.

Nii naistel GG hormoonid:

  • stimuleerivad endokriinseid näärmeid;
  • mõjutab lapsepõlve;
  • reguleerida menstruaaltsüklit;
  • LH stimuleerib corpus luteum'i arengut;
  • FSH kontrollib folliikulite küpsemist.

Lisaks sellele mõjutab gonadotroopne hormoon endomeetriumi.

Meessoost kehas:

  • FSH reguleerib seemnerakkude küpsemist;
  • säilitama androgeenide kontsentratsiooni nõutaval tasemel;
  • tootma testosterooni;
  • Leydigi rakkude aktiivsuse suurendamine;
  • reguleerida endokriinsete näärmete funktsionaalsust.

Konstruktsioonifunktsioonid

Tuleb öelda, et HG bioloogilist aktiivsust annab nende struktuur. Hormoon koosneb kahest allüksusest - esimene on kõigi GG-ga ühesugune struktuur ja teine ​​on ainulaadne. Iga alaosa eraldi ei mõjuta keha, kuid nende seose tingimusel on aktiivselt mõjutatud keha protsessid.

Selline seos mõjutab mitte ainult inimese seksuaalset ja reproduktiivset sfääri, vaid mõjutab ka peaaegu kõiki endokriinseid protsesse kehas.

Inimese kooriongonadotropiin

On veel üks hormoon, mis, kuigi see kuulub gonadotroopsesse, kuid ei ole organismi mingi näärme toode. See CG - kooriongonadotropiin. Selle hormooni sünteesib embrüo kest, mistõttu seda saab tuvastada ainult rase naise kehas. Juba teisel päeval pärast rasestumist on seda hormooni võimalik tuvastada naise veres. Kooriongonadotropiini funktsioon kollageenide säilimisel, mis toetab viljastatud muna elutähtsat aktiivsust kuni platsenta moodustumiseni.

Vaatamata asjaolule, et kroonilist hepatiiti saab jälgida ainult rasedate vere veres, mõnikord määrab see rasedate naiste vere ja isegi meeste veres. See on murettekitav signaal, mis näitab, et organismil on hormoonit tootv kasvaja, ja see, kes sünteesib seda hormooni.

Miks tekib hormoonide tasakaalustamatus?

Kuni GG teadlaste vähenemise või suurenemise põhjuste lõpuni pole teada, kuid nad viitavad sellele, et see probleem võib seisneda geneetilise eelsoodumusega. Lisaks põhjustavad sisesekretsioonisüsteemi mitmesugused haigused, sugulisel teel levivad haigused, suguelundite vigastused ja kõhukelme operatsioon hormonaalse taustaga häireid, naistel võib sagedaste abortide tõttu tekkida hormonaalsed häired.

Kontrollimatu suukaudsete kontratseptiivide tarbimine, ebatervislik toitumine, ülekaalulisus, stress ja muud negatiivsed tegurid võivad hormoonide tasakaalustamatuses olla suured.

Diagnostilised meetmed

Gonadotroopset puudulikkusega diagnoositakse ja ravib günekoloog, endokrinoloog või reproduktiivspetsialist. Gonadotroopset hormooni puudulikkust naissoost pool elanikkonnaga kaasneb piimanäärmete ja labia vähene areng, reproduktiivorganite ebapiisav suurus, amenorröa.

Diagnostikale kasutatakse järgmisi meetodeid:

  • hormoonide laboratoorsed vereanalüüsid;
  • Emaka ja munasarjade ultraheli;
  • lidogramm;
  • luutiheduse uuring;
  • uurimaks abikaasa tubade piisavat läbipaistvust ja spermogrammi, et jätta välja muud tegurid, mis nõuavad viljatust.

Meestel on gonadotroopne puudulikkus hüpogonadism. Primaarse või sekundaarse hüpogonadismi määramiseks tehakse diagnoos. Selleks tehke vere laboratoorsed testid.

Ravi naistel

Terapeutilised meetmed hormonaalse defitsiidi viljatuse raviks viiakse läbi kahes etapis - ettevalmistav ja ovulatoorne. Ettevalmistavas etapis antakse naisele sünteetiliste hormoonanaloogide ravi, et suurendada emaka suurust, parandada endomeetriumi seisundit ja stimuleerida retseptori aparatuuri aktiivsust. Sellise ravi kestus on kõige sagedamini 3 kuud kuni aastani.

Pärast ettevalmistusperioodi algab ovulatsiooni induktsioon, sel eesmärgil valitakse meentropiinide rühmad pärast seda, kui ovulatsioon on edukalt lõpule jõudnud, progesteroon ja didrogesteroon toetavad tsükli luteaalfaasi.

Sellise raviskeemi efektiivsus sõltub loomulikult hormonaalse defitsiidi määrast, ravi õigsusest ettevalmistava perioodi jooksul ja patsiendi vanusest. Kui gonadotroopne puudulikkus on kujunenud hüpofüüsi vormis, siis enamikul naistel annab see ravi positiivse tulemuse. Kui ebaõnnestumine on tekkinud hüpotaalamuse vormis, siis on efektiivsus mõnevõrra madalam.

Ravi meestega

Meestel on hormoon (gonadotropiin) üsna haruldane, kuid väga ebameeldiv haigus - hüpogonadism. Selle haiguse sümptomaatika sõltub otseselt gonadotropiini puudulikkusest. Haigus avaldub suguelundite halvas arengus ja sekundaarsete seksuaalomaduste nõrkuses.

Hüpogonadismi ravi on hormoonasendusraviks, mille tagajärjel tõuseb testosterooni tase ja östrogeeni kontsentratsioon väheneb. Mõnel juhul on see ravi ajutine ja muudes hormoonides on ette nähtud eluaegseks kasutamiseks.

Hormonaalsete ravimite väljakirjutamisel tuleb meeles pidada, et hormoonid (gonadotropiin ja testosterooni analoogid) on keha onkoloogilistes protsessides keelatud, lisaks ei ole nende hormoonide kasutamine prostatiidi jaoks soovitatav.

Gonadotropilised hormoonid ja nende funktsioonid

Gonadotroopsete hormoonide hulka kuuluvad FSH (folliikuleid stimuleeriv), LTG (luteotroopne) ja LH (luteiniseeriv).

Need hormoonid mõjutavad folliikulite arengut ja kasvu, funktsioneerimist ja munarakulaarset organismi moodustumist munasarjades. Kuid varases staadiumis ei sõltu folliikulite kasv gonadotroopsetest hormoonidest, see toimub ka pärast hüpofüsektoomiat.

Mis on GnRH?

Gonadotroopne vabastav hormoon (GnRH) on esimese astme reproduktiivse funktsiooni hüpotalamuse regulaator. Inimestel on kaks tüüpi (GnRG-1 ja GnRG-2). Mõlemad on 10 aminohappest koosnevad peptiidid, nende sünteesi kodeerivad erinevad geenid.

FSH on moodustatud väikeste ümmarguste kujuliste basofiilidega, mis paiknevad perifeersetes piirkondades eesmise hüpofüüsi piirkonnas. See hormoon toimib suurel munarakke munarakke, mis ümbritseb mitu granuloosi kihti. FSH soodustab granuloosrakkude proliferatsiooni ja follikulaarse vedeliku sekretsiooni.

Kuidas moodustuvad gonadotroopsed hormoonid?

Basofiilid, mis paiknevad eesmise laba või pigem selle keskosas, moodustavad LH. See hormoon naistel aitab kaasa transformatsioonile corpus luteum follikule ja ovulatsiooni. Ja meestel stimuleerib seda hormooni GSIK, interstitsiaalsed rakud.
LH ja FSH on keemilise struktuuri ja füüsikalis-keemiliste omadustega sarnased hormoonid. Nende suhe sõltub menstruaaltsükli faasist, mille käigus nad erituvad. Toime sünergistid, LH ja FSH, kasutavad kooseksisteerimise abil peaaegu kõiki bioloogilisi protsesse.

Gonadotroopsed hormoonid - mis neist on teada?

Hormoonide põhifunktsioonid

Prolaktiin või LTG moodustab hüpofüüsi, selle acidophilus. See mõjutab kortikosluure ja toetab selle endokriinset funktsiooni. Mõju piima vabanemisele pärast sünnitust. Võib järeldada, et see hormoon toimib pärast sihtorganite LH ja FSH eelnevat stimuleerimist. FSH sekretsiooni pärsib hormoon LTG, mis võib olla seotud menstruatsiooni puudumisega rinnaga toitmise ajal.
Raseduse ajal moodustab CG, kooriongonadotropiin, platsentakoostis, millel on LH-iga sarnane toime, kuigi see on struktuurilt erinev gonadotroopsest ajuripatsihormoonist, mida kasutatakse hormonaalses ravis

Gonadotroopsete hormoonide bioloogilised mõjud

Gonadotroopsete hormoonide peamist efekti võib nimetada munasarja kaudseks mõjuks, stimuleerides selle hormoonide sekretsiooni, mille tagajärjel tekib hüpofüüsi-munasarjade tsükkel koos hormonaalse produktsiooni iseloomulike kõikumistega.

Munasarjade aktiivsuse ja ajuripatsi gonadotroopse funktsiooni seos mängib olulist rolli menstruaaltsükli reguleerimisel. Teatud hulga hüpofüüsi gonadotroopsed hormoonid stimuleerivad stimuleerivat toimet munasarja hormoonide tootmisele ja põhjustavad steroidhormoonide kontsentratsiooni suurenemist veres. Samuti võib märkida, et munasarjade hormoonide suur sisaldus inhibeerib vastavate ajuripatsi hormoonide sekretsiooni. See on huvitav gonadotroopne hormoon.

Vanuse ja tsükli faasi mõju

Tsükli vanus ja faas mõjutavad gonadotropiliste hormoonide sekretsiooni. Menopausi ajal, kui munasarjade funktsioon peatub, suureneb hüpofüüsi gonadotroopne aktiivsus rohkem kui viis korda. See on tingitud asjaolust, et steroidhormoone ei inhibeeri. FSH sekretsioon valitseb.

LTG bioloogilise toime kohta on väga vähe andmeid. Arvatakse, et hormoon LTG stimuleerib biosünteesiprotsessi ja laktatsiooni ning samuti proteiini biosünteesi piimanäärmes, kiirendab piimanäärmete arengut ja kasvu.

Gonadotropilised hormoonid - nende ainevahetus

Ebapiisavalt uuritud gonadotropiliste hormoonide vahetust. Suhteliselt pikka aega tsüklivad nad veres ja jaotuvad seerumit erinevatel viisidel: LH kontsentreerub β1-globuliinide ja albumiini fraktsioonidesse ja FSH-i b2 ja a1-globuliinide fraktsioonidesse. Erinevad uriinist kõik organismis moodustunud gonadotropiinid. Hüpofüüsi gonadotropiliste hormoonide füüsikalis-keemilised omadused, mis on eraldatud uriinist ja verest, kuid bioloogiline aktiivsus on suurem vere gonadotropiinides. Kuigi otseseid tõendeid ei ole, on võimalik, et maksa inaktiveerub hormoon.

Hormoonide toimemehhanism

Kuna on teada, kuidas hormoonid mõjutavad ainevahetust, on väga huvitav uurida hormonaalse toime mehhanismi. Hormoonide erinevad toimed inimesele, eriti steroidide seerias, on tõenäoliselt võimalikud, kuna rakul on olemas ühine toimemehhanism.

Gonadotroopseid hormoone toodetakse, nagu eespool mainitud, hüpofüüsi. 3H ja 125I märgistatud hormoonide eksperimentaalse uuringu tulemused näitasid hormooni äratundmise mehhanismi sihtorganite olemasolu rakkudes, mille kaudu hormoon akumuleerub rakus.

Tänapäeval peetakse tõestatud seost rakkude hormoonide ja väga spetsiifiliste valkude molekulide, retseptorite toimemehhanismi vahel. Vastuvõtt on kahte tüüpi - membraanide vastuvõtt (proteiini looduslike hormoonide puhul, mis praktiliselt rakku ei tungi) ja rakusisest vastuvõttu (steroidhormoonide puhul, mis tungivad rakku suhteliselt kergesti).

Esimesel juhul paikneb retseptori aparaat raku tsütoplasmas ja võimaldab hormooni toimet ja teisel juhul põhjustab vahendaja moodustumise. Kõik hormoonid on seotud nende spetsiifiliste retseptoritega. Valdavalt retseptori valgud paiknevad selle hormooni sihtorganites, kuid suur hormoonide, eriti steroidi, potentsiaal muudab mõtlema retseptorite olemasolu ka teistes elundites.

Mis juhtub esimeses etapis?

Hormooni rakkude kokkupuute esimese astme alust võib nimetada selle ühendi moodustamiseks valgu ja hormooni retseptori kompleksiga. See protsess toimub ilma ensüümide osalemiseta ja on pöörduv. Retseptorite piiratud seostumisvõime hormoonidega kaitseb rakku bioloogiliselt aktiivsete ainete tungimist selle üle.
Steroidhormoonide peamine toimepunkt on rakutuum. Võib ette kujutada, et skeem, milles haritud hormooni-retseptori kompleks tungib pärast transformatsiooni tuumale, mille tulemusena võib nimetada spetsiifilise informatsioonilise RNA sünteesiks, mille ensüüm-spetsiifiliste valkude sünteesi tsütoplasmas sünteesitakse, tagades hormoonide funktsiooni toimimise.

Peptiidhormoonid, gonadotropiinid alustavad oma toimet rakumembraaniga varustatud adenüültsüklaasi süsteemi mõjutamisega. Rakkude mõjustamine, hüpofüüsi hormoonid aktiveerivad ensüümi adenüültsüklaasi, mis paikneb rakumembraanis ja mis on seotud mis tahes hormoonile ainulaadse retseptoriga. See ensüüm soodustab cAMP (adenosiinmonofosfaadi) moodustumist ATP-st tsütoplasmas sisemise membraanipinna lähedal. Kombinatsioonis cAMP-proteiinkinaasist sõltuva ensüümi allüksusega aktiveeritakse teatud koguse ensüümide fosforüülimist: lipaas B, fosforülaasi B kinaas ja muud valgud. Valgu fosforüleerimine soodustab valkude sünteesi polüsoomides ja glükogeeni lagunemist jne.

Mis mõjutab gonadotroopsete hormoonide taset?

Järeldused

Võib järeldada, et gonadotroopsete hormoonide toime hõlmab kahte tüüpi retseptorvalke: cAMP retseptor ja membraanhormooni retseptorid. Seega võib cAMP-i nimetada intratsellulaarseks mediaatoriks, mis jaotavad selle hormooni mõju ensüümsüsteemidele.

See võib järeldada, et gonadotroopne hormoon on inimestele väga oluline. Selle koostisega selliseid hormoone sisaldavaid preparaate kasutatakse üha enam endokriinsüsteemi erinevate haiguste jaoks. Need aitavad õige tasakaalu taastada.

Hüpofüüsi gonadotropilised hormoonid naisorganismis

Gonadotroopsed hormoonid sünteesitakse eesmist hüpofüüsi. Üldiselt kontrollivad eesmise hüpofüüsi hormoonid ja stimuleerivad kõiki keha endokriinseid näärmeid. Hüpofüüsi stimuleerivad hambakivi ja hüpotalamuse neurohormoonid. Mõelge gonadotroopsete hormoonide mõjule naise keha reproduktiivsetele (suguelunditele).

Hüpofüüsi folliikuleid stimuleeriv hormoon (FSH) soodustab folliikulite küpsemist ja follikulaarsete östrogeensete hormoonide tootmist. Luteiniseeriv hormoon (LH) stimuleerib kortikooluse arengut ja luteotroopne hormoon LTH (prolaktiin, mammotropiin) stimuleerib kortikosluurehormooni (progesterooni) sekretsiooni. FSH ja LH sünteesitakse üheaegselt hüpofüüsi esiosas, kuid erinevates suhetes: tsükli esimesel poolel domineerib FSH, teises pooles - LH ja LTG.

Hüpofüüsi gonadotroopsed hormoonid mõjutavad endomeetriumi munasarja kaudu. Folliikuli ja lihaskonna hormoonid, mis moodustuvad hüpofüüsi gonadotroopsete hormoonide mõjul, põhjustavad endomeetriumi tsüklilisi muutusi (follikulaarhormoon - proliferatsioon, kortikosluudi hormoon - sekretsioon). Gonadotroopsed hormoonid ei mõjuta otseselt endomeetriumi.

Hüpofüüsi esiosa ja munasarjade vahel ei ole ühesuunaline side, vaid keeruline koostoime hüpotalamuse kaudu. Hüpofüüsi, mis stimuleerib munasarjade funktsiooni, mõjutab omakorda (läbi hüpotaalamuse) folliikulite ja kortikosluure hormoonid.

Folliikulaarhormooni kasv (täiskasvanud folliikulites) pärsib folliikuleid stimuleeriva hormooni hüpofüüsi (FSH) sekretsiooni. See suurendab luteiniseeriva hormooni (LH) sekretsiooni, mis on vajalik ovulatsiooni saavutamiseks, ja lisaks sellele kortikosluure moodustamiseks. Kollase kehatemperatuuri suurenenud sekretsioon pärsib LH moodustumist. Selle hormooni sekretsiooni langetamine suurendab FSH sekretsiooni, mistõttu algab munasarjas uus tsükkel.

Seega suureneb FSH sekretsioon, seejärel LH: gonadotropiliste hormoonide perioodiline muutus omakorda põhjustab tsüklilisi muutusi munasarjades.

Hüpofüüsi ja munasarjade hormoonide interaktsioon toimub läbi närvisüsteemi, eriti hüpotaalamuse piirkonnas asuvate vegetatiivsete keskuste abil.

Raseduse ajal tekib naise kehas uus võimsas gonadotroopse hormooni sekretsiooni allikas, korion. Juba esimestel rasedusnädalatel moodustab selles suur hulk inimese kooriongonadotropiini, millel on luteiniseeriv toime. Pärast platsentaavandi moodustumist moodustub gonadotroopne hormoon villi epiteeli vooderdis (tsütotrofoblastis). Korioloogiline gonadotropiin siseneb rasedate naiste vereringesse ja eritub uriiniga. Sellel raseduse naisel põhinevate meetodite raseduse varajase diagnoosimise meetodil on see omadus. Pärast neljandat raseduskuupäeva väheneb platsenta gonadotroopne aktiivsus. Pärast sünnitamist langeb gonadotroopsete hormoonide vabanemine järsult ja 10-15 päeva pärast ei tuvastata neid uriiniga.

Hüpofüüsi gonadotropiliste hormoonide eesmärk

Neid hormoone on kolme tüüpi:

Neid toodetakse adenohüpofüüsi gonadotropilistes rakkudes, mis paiknevad hüpofüüsi esiosas ja seejärel vabanevad verd. Eespoolt pärinevast rakusisest massist moodustavad gonadotroopsed hormoonid umbes 15%.

Esimesed kaks on omaduste ja keemilise struktuuri poolest üksteisele väga lähedal. Neid toodetakse menstruaaltsükli edenedes, mis mõjutab nende suhet.

Hüpofüüsi tekitab gonadotropiine hüpotalamuse poolt toodetud hormooni vabastava toime tõttu.

Gonadotroopsetel hormoonidel on eriline struktuur, mis tagab nende bioloogilise aktiivsuse. Konstruktsioon on kõigi gonadotropiinide puhul ühesugune a-subühik ja unikaalne b-subühik. Paaris aktiveerivad nad bioloogilist aktiivsust, eriti reproduktiivset süsteemi, mis mõjutavad samal ajal endokriinseid protsesse ja hormonaalset tasakaalu.

Gonadotropiinid tagavad Leydigi rakkudes testosterooni sünteesi ja reguleerivad seemnerakkude tootmist. Kuid mitte alati, nagu näitab praktika, mõjutavad need protsessid üksteist.

Hormoonide roll

Gonadotroopsed hormoonid mängivad väga olulist rolli naisorganismi funktsioonide reguleerimisel.

Nende peamine ülesanne on mõjutada munasarja, kus folliikulid kasvavad ja arenevad ning moodustub ja funktsioneerib corpus luteum.

FSH mõjutab muna suurel munarakkudel, mida ümbritseb mitmekihiline granuloos. Selle tulemusena toimub granuloosrakkude proliferatsioonifaas ja aktiivselt toodetakse folliikulite vedelikku.

LH ülesandeks on tagada ovulatsiooni kulg ja muuta folliikuli korpuse sümboliks. See liik toimib ka meessoost kehas, stimuleerides interstitsiaalseid rakke.

LTG toodetakse acidophilus hüpofüüsi kaudu. Tema ülesandeks on stimuleerida kortikosterotikumit endokriinse funktsiooni toetuseks. Sünnitusjärgsel perioodil algab tema mõju all rinnapiima sekretsioon naine. FSH sekretsiooni pärssides vähendab LTG imetamise puudumist lapse rinnaga toitmise ajal.

LH toime on sarnane CG-ga või kooriongonadotropiiniga. See moodustub platsatoos raseduse ajal. Selle bioloogilist toimet kasutatakse hormoonravi ajal.

Gonadotropiinide sekretsioon naistel sõltub menstruaaltsükli faasi ja vanusest. Kui munasarjade funktsioon peatub menopausi ajal, suureneb hüpofüüsi aktiivsus, millel on FSH sekretsiooni ülekaal, viis korda.

Toimemehhanism

Hormoonid mõjutavad aktiivselt kogu organismi aktiivsust ja eriti ainevahetust. Rakkude mitmekesisus põhineb ühiste mehhanismide olemasolul.

Hormoonid on võimelised akumuleeruma teatud rakus ja tegutsema sellel. See on võimalik tänu väga spetsiifilistele valgu retseptori molekulidele, mis võimaldavad kahte tüüpi vastuvõttu:

Esimene on iseloomulik steroidhormoonidele, mis võivad rakku vabalt siseneda. Rakukiumi tsütoplasma tagab retseptori aparaat ja stimuleerib hormooni enda toimet. Üksik hormoon moodustab sideme konkreetse liigi retseptoriga.

Membraanide vastuvõtt on omane valguhormoonidele. Nad on sihtorganites ja nende tegevus aitab kaasa vahendaja moodustamisele.

Gonadotropiinide toime käib järgmistes etappides:

  • esiteks mõjutavad nad adenüültsüklaasi süsteemi, mis asub rakumembraanis;
  • siis nad aktiveerivad ensüümi, mis on seotud iga hormooni individuaalse retseptoriga;
  • ensüüm põhjustab adenosiinmonofosfaadi (cAMP) moodustumist;
  • saadud cAMP käivitab teatud ensüümide ja valkude fosforüülimise protsessi;
  • meede viiakse lõpule glükogeeni jaotus, valkude süntees polüsoomides jne.

Tundub, et inimorganismis on gonadotropiinide kompleksne toimemehhanism.

LH mehed

Peamised gonadotropiinid, folliikuleid stimuleerivad ja luteiniseerivad, esinevad ka inimese kehas, kus neil on teatud roll.

LH, mis toimib munandite Leydigi rakkudes, stimuleerib testosterooni sünteesi ja sekretsiooni. Leydig-rakkudel on retseptorid, mis reageerivad LH toimele. Selle protsessi tulemusena toodetud testosteroon vähendab omakorda LH sekretsiooni.

Kui testosterooni tase on tavapärasest madalam, hakkab hüpofüüsi tootma aktiivselt LH-d. Estrogeenid ja leptiin pärsivad selle sekretsiooni. Seetõttu on meeste kõhuõõne rasvumine madal. Sama protsess on iseloomulik sellistele haigustele nagu hüperkortikatsioon, hüperprolaktineemia ja hüpofüüsi kasvajad.

FSH mehed

FSH aitab kaasa seemnerakkude spermatogeneesi reguleerimisele. Selle hormooni toime põhjustab epiteeli rikkumist munandite tüvirakkudes. Koostoime epiteeliga on võimalik tingituna inhibiini B olemasolust, mis tekib munandites esinevate Sertoli rakkude poolt.

FSH ei riku androgeenide sünteesi, vaid viib retseptorite ilmnemiseni, mis reageerivad LH-le. Normaalne androgeenide kontsentratsioon tagab õige spermatogeneesi.

Testosterooni sisaldus veres võib inhibeerida FSH-i. Sealjuures toimivad ka östrogeenid. Need protsessid põhjustavad meeste viljatust, mida täheldatakse rasvumise taustal.

FSH sisaldus veres teatud kogustes on marker, mis näitab munandite funktsiooni säilimist. Normaalne tase näitab, et spermatogenees on pöördumatult mõjutanud.

Gonadotropiinide kasutamine

Gonadotroopseid ravimeid on hiljuti sagedamini kasutatud erinevate haiguste raviks. Nii saavad nad edukalt ravida endokriinseid haigusi ja reproduktiivsüsteemi haigusi.

Hormoonide kasutamine on jagatud kahte tüüpi:

Diagnostikuna aitab FSH ja LH tase meestel steroidogeenset funktsiooni testida. Ebanormaalsused näitavad haigust: allpool on hüpotaalamuse-hüpofüüsi süsteem (hüpogonadism) vastuvõtlik patoloogias (munanditegevus (hüpogonadism)).

Naiste puhul võivad patoloogilised näitajad rääkida endokriinsete häirete arengust: esimeses trimestris esineb katkemist, seksuaalset ebaküpsust või infantilismi, diagnoositakse Simmondsi haigus ja muud haigused.

Nendel juhtudel on terapeutilistel eesmärkidel ette nähtud hormoonravi. Selle eesmärk on taastada hormoonide õige tasakaal, mis reguleerib organismis elutähtsaid protsesse.

Kooriongonadotropiini preparaate kasutatakse meestel kõige sagedamini. Nende toime on sarnane FSH ja LH toimel. Sel viisil ravitakse järgmisi isaste haigusi: hüpogonadism, viljatus, spermatogeneesi häire, krüptoorhidism, androgeenipuudus, mis on seotud vanusega seotud seksuaalaktiivsuse vähenemisega.

Hormonaalse ravi protsess algab vereanalüüsiga ja selles sisalduvate hormoonide taseme põhjalik analüüs. Kõrvalekalded taseme suurendamiseks või vähendamiseks võivad viidata teatud probleemidele.

Nende näitajate alusel tehakse järeldused, tehakse diagnoos ja seejärel määratakse ravi. Hormonaalsed ravimid võivad taastada paljude inimkeha organite ja süsteemide tööd.

Gonadotroopsed hormoonid - funktsioonid inimese kehas

Hüveapõletik toodab mitut tüüpi aineid, mis reguleerivad keha, sealhulgas gonadotroopsed hormoonid.

Meeste ja naiste kehas on gonadotropiinid reproduktiivset ja seksuaalset funktsiooni.

Sünteesi tunnused, tüübid, omadused, ülemäärased mõjud ja GG puudumine on kirjeldatud artiklis.

Anterior hüpofüüsi hormoonid

Hüpofüüsi näol on tegemist keha koordineerimissüsteemi närvide ja endokriinsete elementidega. Oluline organ on tihedalt seotud hüpotalamusega.

Hüpofüüsi häire mõjutab negatiivselt kasvu, arengut, võime ette kujutada, välimiste suguelundite moodustumist, kardiovaskulaarset, närvisüsteemi ja seedetrakti.

Adenohüpofüüs (eesmise hüpofüüsi teine ​​nimi) toodab järgmisi hormoonide tüüpe:

  1. Somatotroopne. Teine nimi on kasvuhormoon. Oluliste ainete puudumine rikub kudede, sise- ja välisorganite arengut, aeglustab keha kasvu. Kasvuhormoon aktiveerib rasvade jaotus, glükoosi tootmine ja valguainete süntees.
  2. Tüotroopia. Hormoon reguleerib T3 ja T4 sünteesi. Kilpnäärmehormoonid vastutavad ainevahetuse, seedetrakti tasakaalustatud töö, närvisüsteemi, kardiovaskulaarsete süsteemide eest. Türeotropiini sekretsiooni tase sõltub päevaajast.
  3. Gonadotropilised hormoonid. FSH (folliikuleid stimuleeriv) ja LH (luteiniseeriv) hormoonid mõjutavad seksuaal- ja reproduktiivset funktsiooni. Olulised elemendid annavad testosterooni sünteesi, Leydigi rakkude korraliku funktsioneerimise meestel, kortikosluure tekke, naistel munasarjade fooliumide küpsemise. Gonadotropiinide taseme rikkumine mõjutab reproduktiivset seisundit kuni viljatuse tekkimiseni.
  4. Luteotroopne. Hormooni teine ​​nimi on prolaktiin. Aine, mis sünteesib eesmist hüpofüüsi, mõjutab otseselt rinnapiima tootmisprotsessi, ema vaimuhaarde arengut. Prolaktiin reguleerib ka kasvuprotsesse, ainevahetust ja sobivat kudede diferentseerumist.
  5. Adrenokortikotroopne. Peptiidstruktuuriga aine vastutab järgmiste hormoonide tekke eest neerupealise koorega: kortikosteroon, kortisoon ja kortisool. AKTH on vähem seotud östrogeeni ja androgeeni sünteesi, sekretsiooniga. Kortikotropiini ülemäärane ja puudulik põhjustab vererõhu kõikumisi, seedetrakti töö häired, suguelundi langus, alopeetsia, kaootiliste rasvade hoiukohtade kogunemine.

Meestel ja naistel on kehas nii mees- kui naissoost hormoonid. Meeste östradiool kaitseb südame- ja veresoontehaigusi, kuid kui see on ülepakutud, on ohtlikud patoloogiad.

Käesolevas artiklis on kirjeldatud hormoonide vere annetamise eeskirju.

Kas sa tead, miks naised vajavad globuliini? Lisateavet GSPG-i kohta ja selle funktsioonide kohta saate lugeda.

Funktsioonid

Gonadotropiinid toetavad reproduktiivse süsteemi funktsiooni. FSH ja LH stimuleerivad olulisi protsesse: spermatogenees, folliikulite küpsemine, progesterooni tootmine, endomeetriumi kudedes tsükliliste muutuste toetamine, suguelundite seisundi mõjutamine.

Naiste kehas

  • Stimuleerivad endokriinseid näärmeid, tagavad paljude elundite ja süsteemide korraliku toimimise, mõjutavad istuvuse võimet, menstruaaltsüklit.
  • Luteiniseeriv hormoon stimuleerib aktiivselt olulise ajutine endokriinse näärme õigeaegset väljaarenemist - kollageenhaigust. Harv ilmneb pärast ovulatsiooni, toodab naissoost hormooni progesterooni. Kuni järgmise menstruatsiooni ilmumiseni eksisteerib väike endokriinne organ. Eduka kontseptsiooni korral on luutiin nääre 3-3,5 kuud.
  • Folliikuleid stimuleeriv hormoon on vajalik östrogeeni tootmiseks, folliikulite küpsemise kontrollimiseks.
  • Gonadotropiinid mõjutavad endomeetriumi munasarja kaudu koos kompleksse koostoimega, mis esineb hüpotalamuse osalusel. GG kaudsel mõjul tekivad emaka vooderdamisel tsüklilised muutused.

Rasedatel naistel (esimesel trimestril) viiakse gonadotropiinide sünteesi- ja sekretsioonikeskus koorioni. Korionilisel gonadotropiinil on aktiivne luteiniseeriv toime. Aine esineb veres esimestel nädalatel pärast imetamist, eritub aktiivselt uriiniga. Seda vara kasutab arst raseduse varajaseks kinnitamiseks.

Mehe kehas

Olulised gonadotropilised hormoonid toetavad reproduktiivset funktsiooni. LH või FSH puudus kahjustab steroidogeneesi ja spermatogeneesi.

Gonadotropiinide toime omadused:

  • Folliikuleid stimuleeriv hormoon toetab ja reguleerib seemnerakkude tootmist munandites.
  • LH erinevus: FSH ei ole seotud androgeenide sünteesiga, kuid teadlased on leidnud seose LH retseptorite välimuse ja folliikuleid stimuleeriva hormooni taseme vahel. Androgeeni füsioloogilise taseme säilitamine on õige spermatogeneesi eeltingimus.
  • Oluline märkus - naissoost suguhormoonide, nt rasvumise ülemäärane tootmine pärsib FSHi sünteesi.
  • Tähtis folliikuleid stimuleeriv hormoon on väga kõrge, mis näitab tervisliku sperma töötlemise protsessi pöördumatut katkestust. FGS kontsentratsioon vereplasmas on marker, mis näitab spermatogeense funktsiooni säilimist või rikkumist.
  • Hüpofüüsi luteiniseeriv hormoon on Leydigi rakkudes ainus aktiivseks stimulantiks meessuguhormooni testosterooni tootmisel. Uuringutes leidsid teadlased ainult inimese kooriongonadotropiini ja LH retseptoreid munandikudedes.
  • Oluline on teada, et peptiin (rasvkoe aine) ja östrogeenid mõjutavad negatiivselt LH sekretsiooni. Arstid tuvastavad probleeme olulise gonadotroopse hormooni sekretsiooniga hüpofüüsi ajal kasvajaprotsessis, hüperkortismi ja prolaktiini tootmise suurenemisega.
  • Kindlustatud sõltuvus: prolaktiini optimaalne tase koos LH-ga on oluline Leydigi rakkude aktiivsuse suurendamiseks tõhustatud testosterooni tootmiseks. Hüpofüüs peab sünteesima kõiki aineid füsioloogilistes normides. Proluktiini kõrvalekalle (tõus) avaldab negatiivset mõju sigade funktsioneerimisele, mis põhjustab suguelundite häirimist meestel.

AKTH hormoon mõjutab lihasmassi ja -kaalu. Üksikasjalik teave selle aine rolli kohta naise keha ja miks selle normaalne kontsentratsioon on nii oluline, loe meie veebisaidilt.

Prolaktiini kohta on palju naisi. Kuid mitte kõik teavad, milline on makroprolaktiin. Kui olete huvitatud, lugege seda teavet.

Protsessid, mis kontrollivad GG-d

Meeste ja naiste keha puhul on gonadotropiinid vastutavad reproduktiivse süsteemi optimaalse toimimise eest.

Endokriinsüsteemi oluliste elementide süntees toimub anterior hüpofüüsi piirkonnas.

Meeste gonadotropiinid juhivad selliseid olulisi protsesse nagu:

  • Leydigi rakkude süntees ja testosterooni piisav sekretsioon;
  • poistel: munandite munakollastumine;
  • optimaalne spermatogenees;
  • teiseste seksuaalomadustega meestel õigeaegne areng.

Gonadotroopsed hormoonid naistel kontrollivad järgmisi protsesse:

  • edendada ovulatsiooni, säilitades samas optimaalse ajastamise, võttes arvesse menstruaaltsükli kestust;
  • stimuleerima folliikulite õigeaegset purunemist;
  • aktiveerib androgeeni ja progesterooni sünteesi;
  • suurendab korpusluuumi funktsionaalsust;
  • anda emaka seina munarakkude fikseerimine;
  • toetada platsenta moodustumist raseduse ajal.

GG-ga põhinevad preparaadid, mille on määranud arst, rikkudes hüpotaalamuse-hüpofüüsi funktsioone. Hormoonteraapia aitab naistel vabaneda viljatusest, keharakkude väärkasutamisest, menstruaaltsükli rikeest. Gonadotroopsed hormoonid on kasulikud spermatogeneesi normaliseerimiseks, suurendades testosterooni taset.

Gonadotropiinide rolli ja funktsioonide mõistmine võimaldab endokrinoloogil koos androloogi või günekoloogiga välja töötada optimaalne hormoonravi režiim meeste ja naiste viljatuse raviks. GG-i aluseks olevaid preparaate kasutatakse reproduktiivse süsteemi elundite korrigeerimiseks.

Hüpofüüsi gonadotroopsed hormoonid

Inimorganismi peaaegu kogu endokriinse aparatuuri regulatoorse toime pakkumisel eeldab hüpofüüsi hormoonide üks domineerivaid rolle. Kujutiselt öeldes on hüpofüüsi hormoonid ja näärmed ennast endokriinseadme "juhid". See, kui hästi hüpofüüsi korral hakkab oma "orkestriga" toime tulema, sõltub lõpptulemusest üksikute näärmete ja kogu organismi toimimisest.

Hea päev kõigile, kes pidevalt endokrinoloq.ru'ile vaatavad, samuti need, kes siia esimest korda said! Selles artiklis saate teada, millised hormoonid on seotud hüpofüüsi hormoonidega ja kuidas see väike, kuid väga oluline endokriinne näärme töötab.

Mis on hüpofüüsi osa?

Hüpofüüsi nüanss on väike "ajukahjustus" ajus, mis paikneb sphenoidse luu erilisel fossa - Türgi sadul. Seoseid hüpofüüsi ja aju vahel on hüpofüüsi tüvi. Türgi saduli ülemine osa on kaetud marmorist - membraaniga. Läbi ava selle diafragma ja möödub hüpofüüsi. Diafragma patoloogias on väga sageli täheldatud sellist patoloogiat kui tühja Türgi sadula sündroomi.

Türgi sadula diafragma avanemine läbib hüpofüüsi jalgu. Selle nääre kaal on keskmiselt 0,5-0,7 g, kuju on bean-kujuline ja mõõtmed on umbes 1,0 * 0,6 * 1,3 cm. Naistel on rauda pisut suurem kui meestel.

Seal on kaks näärme lööve - neurohüpofüüs (tagumine lülisamba) ja adenohüpofüüs (eesmine vähk). Adenohüpofüüs on keskmiselt 70% näärme kogumassist.

On teada, et kõik hüpofüüsi eesmiku hormoonid moodustuvad ja sisenevad verest ennast ise, samal ajal kui tagumine laba ei sünteesita ühtki hormooni; need on moodustatud teises väga olulises elundis, hüpotalamuses ja sealt neurosekretoorsete tuumadega piki närvikiudusid lähetakse hüpofüüsi ning sekreteeritakse verre vajadusel.

Hüpofüüsi hormoonid eesmistest hiirtest

Neid hormoone nimetatakse ka hüpofüüsi troopilisteks hormoonideks. Hüpofüüsi esiosa (koos keskmise osaga) sünteesib järgmisi hormoone:

  • adrenokortikotroopne hormoon (ACTH);
  • kilpnäärme stimuleeriv hormoon (TSH);
  • luteiniseeriv hormoon (LH);
  • folliikuleid stimuleeriv hormoon (FSH);
  • prolaktiin;
  • kasvuhormoon (kasvuhormoon);
  • melanotsüüte stimuleeriv hormoon (MSH);
  • lipotroopsed hormoonid.

Neurohüpofüüsihormoonid on järgmised:

Ja nüüd peatume üksikasjalikumalt kõigi loetletud hormoonide puhul.

Kilpnäärme stimuleeriv hormoon

TTG-st räägiti väga sageli endokrinoloq.ru-i eraldi artiklitest. Näiteks "normaalne kilpnääret stimuleeriv hormoon". See troopiline hormoon on kilpnäärme toimimise ja arengu peamine regulaator. Türoidhormoonide sekretsiooni ja sünteesi protsess sõltub TSH tasemest.

TSH koosneb alfa- ja beeta-alamühikutest, mis on kindlalt omavahel ühendatud. Kõik TSH-i bioloogilised mõjud on tingitud beeta-alaühiku toimimisest.

Hüpofüüsi adrenokortikotroopne hormoon

ACTH on täna hästi uuritud. Selle hormooni peamine toime on stimuleerida steroidhormoonide neerupealiste sissetungimist verdesse. ACTH koosneb 39 aminohappejäägist. Puhtas vormis eraldati hormoon 1953. aastal.

Prolaktiin

"Lakto-geenne hormoon" - seda nimetatakse ka järgmisteks hüpofüüsihormoonideks - prolaktiiniks. Prolaktiin on oluline imetamise, rinnanäärme arengu, rasunäärmete kasvu jne puhul. Sellepärast suureneb naiste verre prolaktiini tase raseduse ja imetamise ajal. Mõnikord on pikatoimeliselt pikenenud prolaktiini. Sellistel juhtudel tekib hüperprolaktineemiline hüpogonadism.

Hüpofüüsi gonadotroopsed hormoonid

Need hormoonid hõlmavad folliikuleid stimuleerivaid (FSH) ja luteiniseerivaid (LH) hormoone. Nagu TSH, on need kompleksstruktuuriga valgud (glükoproteiinid on aminohapetega süsivesikute ühendid). Mõlema hormooni põhiülesanne on osaleda naiste ja meeste paljunemisprotsessis. FSH aktiveerib spermatogeneesi meestel ja folliikulite küpsemist naistel.

LH meeste hulgas suurendab soolhormoonide (androgeenide) vabanemist verd, naistel simuleerib see folliikulite rebenemist ja munemisjärgne vabanemine, stimuleerib progesterooni ja östrogeeni vabanemist, kortikosluu moodustumist. See on üsna keeruline teema, mis nõuab eraldi väljaandmist. Lisateabe saamiseks registreeruge siin uuenduste saamiseks.

Melanotsüütide stimuleerivad ja somatotroopsed hormoonid

MSH aktiveerib melanotsüütide kasvu ja stimuleerib melaniini pigmendi moodustumist. Ja need on GH peamised tagajärjed: valgu biosünteesi aktiveerumine, kehamõõdu suurenemine, skeleti kasvu stimulatsioon, rasvade mobiliseeriv toime, ainevahetusprotsessides osalemine. STH koosneb 191 aminohappejäägist. See on vastupidine insuliini hormoon.

Hüpofüüsihormoonid tagumisest servast

Oksütotsiini ja vasopressiini toimemehhanism on täiesti erinev. Niisiis suurendab oksütotsiin piima sekretsiooni, vähendab müomeetriat sünnituse ajal. Ja vasopressiinil on vasokonstriktsiooniefekt (seega ka selle nimetus), aktiveerib soolade ja veemolekulide ülekande vaskulaarseinu kaudu. Vasopressiini sekretsiooni reguleerib vedeliku kogus. Vasopressiini sekretsiooni rikkudes esineb suhkruhaigus.

Järeldus: seeläbi moodustab hüpofüüsi ja hüpotalamuse seos närvisüsteemi kaudu üheainsa sisesekretsioonisüsteemi, mille peamiseks ülesandeks on homöostaasi säilitamine (sisekeskkonna püsivus). Endokriinse aparaadi enda sees on selle indikaatori reguleerimine tingitud negatiivse tagasiside põhimõttest perifeersete näärmete (sihtnäärmed) ja hüpofüüsi vahel.

Perifeersete näärmete hormooni puudus (neerupealised, paratüreoidne näärmed, sugu näärmed, kilpnäärmed) stimuleerib teatud troopilise hormooni sünteesi ja vabanemist, selle ülejääk pärsib protsessi vastupidi.

Vaadake lühikest videot, mis näitab gonadotroopsete hüpofüüsi hormoonide mõju naiste kehas:

Gonadotroopsed ja suguhormoonid

Inimhormoonid on erinevate struktuuride orgaanilised ained. Nende füsioloogilise tähtsuse järgi on need jagatud kahte rühma: nn alghosmoonid, mis stimuleerivad endokriinsete näärmete aktiivsust (hüpotalamuse ja hüpofüüsi hormoonid) ja hormoonid, mis mõjutavad otseselt keha teatud funktsioone.

Hüpofüüsi gonadotroopsed hormoonid

Nad stimuleerivad munasarjade aktiivsust. On leitud kolm sellist hormooni: folliikuleid stimuleeriv (FSH), mis soodustab munasarja folliikulite arengut; luteiniseeriv (LH), mis põhjustab folliikulite luteiniseerumist; luteotroopne (LTG), mis toetab kortikosteroidi funktsiooni menstruaaltsükli ajal ja millel on lakotroopne toime.

FSH ja LH on sarnased keemilises struktuuris (mõlemad on glükoproteiinid), samuti füüsikalis-keemilistes omadustes. See muudab väga raske hüpofüüsi hävitada. Kuid FSH ja LH strukturaalne sarnasus mängib loomulikult erilist rolli, kuna munasarjade aktiivsuse reguleerimine toimub nende hormoonide ühisel tegutsemisel.

FSH (suhteline molekulmass 30 000) moodustab väikesed ümmargused basofiilid, mis paiknevad eesmise hüpofüüsi perifeersetes piirkondades. Nende rakkude tuum on ebaregulaarne ja tsütoplasma sisaldab suurt hulka suuri glükoproteiini terakesi.

LH (suhteline molekulmass 30 000) moodustab basofiilid, mis paiknevad eesmise laba keskosas. Nende tuumad on samuti ebakorrapärased, tsütoplasma sisaldab palju basofiilseid graanuleid. FSH ja LH molekulid sisaldavad süsivesikute komponenti, mis sisaldab heksoosi, fruktoosi, heksosamiini ja siaalhapet.

Mõlema hormooni füsioloogiline aktiivsus määratakse disulfiidsidemete ja tsüsteiini ja tsüsteiini kõrge sisalduse alusel.

Kuna FSH ja LH on sünergistlikud ja peaaegu kõik nende toimemehhanismide bioloogilised mõjud - folliikuli areng, ovulatsioon, suguhormoonide sekretsioon - viiakse läbi koos vabanemisega, on mõistlik arvestada nende keerukat toimet elunditele ja süsteemidele.

Tänapäevaste andmete kohaselt stimuleerivad FSH kõrgelt puhastatud preparaadid munasarjade folliikulite arengut, samal ajal kui LH väike segu põhjustab nende kasvu ja küpsemist. Callantie (1965) suutis näidata, et FSH spetsiifiline toime munasarjadel on stimuleerida DNA sünteesi folliikulite rakkude tuumades. Hiljutised uuringud on näidanud, et see nõuab östrogeeni samaaegset toimet (Mapgoe et al., 1972; Reter jt, 1972).

On teada, et gonadotropiinid suurendavad munasarjade kaalu ja seega ka valkude sünteesi. Nad suurendavad mitmete ensüümide aktiivsust, mis on seotud valkude ja süsivesikute ainevahetusega.

FSH ja LH kontsentratsioon hüpofüüsiossis suureneb järk-järgult puberteedi alguse suunas. Gonadotroopse hormooni bioloogiline aktiivsus eri vanuses inimestel on erinev. Seega on tüdrukute uriinist eraldatud FSH palju aktiivsem kui täiskasvanud naistel ja naistel, kellel on menopaus, isoleeritud uriinist.

Raseduse ajal moodustub platsenta-koorionne goiadotropiin (CG) teine ​​gonadotroopne hormoon. Sellel on hüpofüüsi gonadotroopsete hormoonidega sarnane bioloogiline toime. Gonadotropiinide sekretsioon hüpofüüsi kaudu raseduse ajal on nõrgem.

Lisaks munasarjade spetsiifilisele toimele on gonadotroopsed hormoonid selgelt avaldanud mõju paljudele keha protsessidele. On leitud, et nii CG kui ka LH suurendavad vere fibrinolüütilist aktiivsust (Ch. S. Guseinov jt, 1967). Gonadotropiinide esinemine toodetud albumiinipreparaatides muudab need kliinikus efektiivseks immunoloogilise komponendiga allergiate ja haiguste raviks.

Gonadotroopsete hormoonide kasutuselevõtuga muutub närvisüsteemi erinevate osade erutus. Neil on positiivne troofiline toime ja kiirendatud loomadel eksperimentaalse maohaavandi paranemine.

LTG (suhteline molekulmass 24 000-26 000) moodustab hüpofüüsi happefosfaadi. Nende rakkude tsütoplasmas on palju terveid, värvitud karmiinipunasega.

LTG keemiline struktuur on lihtne valk. Selle peamine bioloogiline toime on aktiveerida piima moodustumist mõnel loomaliigil ja inimestel imetamise ajal. Lisaks toetab hormoon corpus luteum endokriinset funktsiooni.

Antigonadotropiinid

Loomade inimorganismist eraldatud gonadotroopsete hormoonide kasutamisel ilmuvad vereringesse spetsiifilised antigonadotroopsed antikehad. Nad neutraliseerivad hormooni toimet.

Stevensi ja Crystle'i uuringud (1973) näitasid, et inimese kooriongonadotropiini antikehade kasutuselevõtuga, mis reageerivad LH-ga. Ilmselt on see tingitud CG ja LH keemilise struktuuri lähedusest. Eriti puhastatud preparaatidest, mis on eraldatud uriinist või ajuripatsi kudest, võivad olla ka antigonadotropiinid (O. N. Savtšenko, 1967). Nende ainete olemust pole veel selgitatud. On teada, et erinevalt gonadotroopsetest hormoonidest on nad kuumuskindlad.

Suguhormoonid

Niinimetatud hormoonid, mis mõjutavad suguelundeid, nagu ka kogu keha, hõlmavad suguhormoonide rühma ("reproduktsioon hormoonid"). Nad moodustuvad munasarjades, väiksemates kogustes - neerupealise koorega. Raseduse ajal on suguhormoonide allikas platsenta.

Toimingute ja tekkekoha järgi jagunevad need: östrogeenid, põhjustades vere tupeepiteeli tekitamist loomadel; progestogeenid või kortikosteroidi hormoonid, mille peamine füsioloogiline omadus on stimuleerida protsesse, mis tagavad areneva munaraku siirdamise ja raseduse arengu; androgeenid või meessuguhormoonid, millel on viriliseeriv toime.

Nende ainete kõrval toodavad munasarjad ka teist hormooni - leevendavat lõõgastust, mis põhjustab emakakaela sümfüüsi sidemete lõõgastumist sünnituse ajal, samuti emakakaela pehmenemist ja emakakaela kanali laienemist. Kuid selle hormooni roll kehas ei ole piisavalt selge.

Estrogeenid ja progestogeenid on naissoost hormoonid. Neil on spetsiifiline mõju peamiselt seksuaalsetele seadmetele ja piimanäärmetele. Org, mis on hormooni toimet kõige tundlikum, nimetatakse sihtorganiks. Seks hormoonideks on emaka, tupp, munajuhad ja munarakud. Keemilise struktuuri järgi on kõik suguhormoonid, välja arvatud relaksiin, steroidid. Need on ained, millel on tsüklopentaanfenantreeni struktuur ja mis on konstrueeritud vastavalt üldisele skeemile. Steroidide skeleti moodustavad rõngad tähistatakse tavaliselt tähtedega A, B, C ja D.

Steroidühendite seerias olevate süsinikuaatomite nummerdamine on nende uurimise käigus ajalooliselt arenenud. Rõngade A, B ja D süsinikuaatomid on numbri järgi liikumissuuna suhtes vastupäeva, tsükli C aatomid on selle suunas.

Östrogeen

Östrogeenid on kõige olulisemad naissoost hormoonid. Enamik neist moodustub munasarjades - interstitsiaalsetes rakkudes ja folliikulite sisevoodris. Rasedatel naistel moodustub ka neerupealiste koorega teatav östrogeen.

Peamised östrogeenid on östradiool, östroon ja östriool. Lisaks on inimese keha bioloogilistest vedelikest eraldatud mitmeid teisi östrogeenhormoone, mida peetakse kolme peamise östrogeeni metaboolseteks toodeteks.

Kõikide nende ainete ühine omadus on võime tekitada loomadel truusid. Seetõttu peab hormooni aktiivsuse hindamisel võtma arvesse minimaalset kogust, mis põhjustab truusid.

Naiste suguhormoonide aktiivsuse määramiseks kasutati Alleni ja Doisy meetodit. See seisneb kastreeritud loomade (hiirte või rottide) munasarja ekstraktide või uuritavate hormonaalsete ainete erinevate koguste sisseviimisega, mis põhjustab nende sigimise. Estruse ajal kogutud määrdumine sisaldab suurt hulka keratiniseerivaid rakke. Aine väikseim kogus, mille sisseviimiseks keratiniseerivaid rakke saab tuvastada 70% eksperimentaalsetest kastreeritud hiirtest, nimetatakse hiire ühikuks.

1939. aasta rahvusvahelise kokkuleppe kohaselt peetakse kristallilist östroonit standardravimiks.

I. N. Nazarov LD Bergelson (1955), süstides hiired subkutaanselt östrogeenhormoonide kindlaks teinud, et soodsat aktiivse manustati 0,7 ug östroon Estrada La-176-0,1 ja östriool - 10 mikrogrammi. Seetõttu on Alleni ja Doisy testi kohaselt östradiool kõige aktiivsem östrogeen ja östriool on kõige vähem aktiivne östrogeen.

Hormooni aktiivsus sõltub manustamisviisist. Seega avaldab östriool subkutaansel manustamisel nõrgemat ja suu kaudu manustamisel tugevamat kui östrooni.

Kolme peamise östrogeeni bioloogiline aktiivsus on erinev ja igaüks neist mõjutab sihtorganeid - emakas ja tuppe. Seega, kui östradiool on Alleni ja Doisy uuringus aktiivsem kui östriool ja östroon, siis osutus östriool kõige aktiivsemaks vastavalt teisele testile: ebatäiussete rottide emaka kehakaalu suurendamiseks. Seetõttu on endomeetrium kõige tundlikum östradiooli ja emaka lihase estriooli suhtes. Väike toime östriooli väikestele annustele tupekoe ja emakakaela kanalile. Kui nende elundite epiteel viiakse intensiivsemalt kui östrooni ja östradiooli toimel, moodustuvad neutraalsed mukopolüsahhariidid. Endomeetrium vastab ainult suurtele kogustele estriooli.

Praeguseks on sünteesitud rohkem kui 100 uimastit, millel on selgelt östrogeensed omadused, kuid millel ei ole steroidstruktuuri. Nende ainete östrogeenne aktiivsus on kõrgem kui steroidhormoonide aktiivsus, lisaks on nende toime identne nii suukaudse kui ka parenteraalse manustamisega.

Nii steroidsete kui ka mittesteroidsete struktuuride kõigi östrogeenide peamine bioloogiline omadus on võime mõjutada naiste suguelundeid ja stimuleerida teiseste seksuaalomaduste arengut.

Estrogeenid põhjustavad endomeetriumi ja müomeetriumi hüpertroofiat ja hüperplaasiat. Isegi nende hormoonide ühekordne süst mõjutab emaka veresoonte, stimuleerides histamiini ja serotoniini sekretsiooni, mis suurendab emaka kapillaaride läbilaskvust, mis viib naatriumi ja vee kudede hilistumiseni. Pikliku epiteeli emakakaela toimel östrogeeni muutub mitmekihiliseks torukujulise näärme epiteel hakkab eritama rögaeritust väikese viskoossusega, mille tulemusena eraldus kõrgematel östrogeeni hõlbustab läbipääsu spermide emakasse.

Östrogeeni mõju all toimuvad iseloomulikud muutused ja tupe epiteel. Rakkude kihid paksenevad, neis ladestub glükogeen, mis aitab kaasa Dederleini pulgadesse.

Östrogeenid aitavad kaasa rinnanäärmete väljutussüsteemi ja stroomaalse näärme hüpertroofia kujunemisele. Tähtis on huvi östrogeeni mõju kohta rinnavähi esinemisele. Kuigi loomkatsed ei näidanud vähktõve arengu karmist sõltuvust manustatud östrogeeni doosist, on seost kasvavate östrogeenide tasemete (folliikuli püsivus, munasarja kasvajad jne) vahel tõestatud tsüstilise kiulise mastopatiaga. Veenvalt on demonstreeritud rinnanäärmete epiteeli mitootilise aktiivsuse suurenemine östrogeenide mõjul (S. S. Laguchev, 1970).

Kasutusele suurte östrogeeniannused, samuti teiste hormoonide poolt toodetud perifeerse endokriinnäärmetes pärsib hormoonide sekretsiooni vallandab ajuripatsi ja hüpotaalamuse otseselt seotud östrogeeni produktsiooni - FSH ja LH.

Östrogeenseid hormoone mõjutab mitte ainult sihtorganeid, vaid ka kogu keha, seda tuleb hormoonravi määramisel arvestada.

Östrogeeni toimel on kehas säilinud naatrium, vesi ja lämmastik. Samas väheneb tavaliselt diurees.

Östrogeeni mõju lipiidide metabolismile on selgelt väljendunud. Munasarjade funktsiooni ja ateroskleroosi esinemise vahel on seos. Kui munasarjad eemaldatakse nii kliinikus kui ka katse ajal, täheldatakse vere kolesteroolisisaldust. Seetõttu kasutatakse östrogeene ateroskleroosi ravis.

Östrogeeni füsioloogilised annused stimuleerivad retikuloendoteliaalsüsteemi funktsiooni, suurendades antikehade tootmist ja fagotsüütide aktiivsust. Selle tulemusena suureneb keha vastupanuvõime infektsioonidele.

Pärast östrogeeni ühekordset süstimist laienevad aju lained, mis võib olla tingitud atsetüülkoliini vabanemisest. Samuti leiti (Goodrich, Wood, 1966), et östradiool suurendab perifeersete veenide elastsust. See viib verevoolu kiiruse vähenemiseni nendes. Östrogeeni pikaajaline manustamine suurendab vastupidi vererõhku. Estrogeenidel on kindel mõju vere moodustamisele. See seletab erütrotsüütide väiksemat arvu naistel kui meestel (S. I. Ryabov, 1963).

Estrogeenid määravad teatud määral keha pikkuse ja kehakaalu. Erogeenid mängivad olulist rolli raku jagunemise reguleerimisel, kuid andmed sellel teemal on vastuolulised. On teada, et kui organismis manustatakse suured östrogeeni annused, ilmnevad proliferatsioonikohad, mõnikord omandades blastomaatilise iseloomu. Teiselt poolt on tõendeid östrogeenide inhibeeriva toime kohta kasvajate kasvule, eriti eesnäärme kasvajate kasvule. Hertz (1967) oma ülevaates steroidhormoonide rollist vähi etioloogias ja patogeneesis järeldas, et kliinilised uuringud ei suuda tõestada östrogeenide võimet kasvajaid tekitada.

Estrogeenid mõjutavad peaaegu kõiki endokriinseid organeid. Nende toime sõltub annusest. Seega, väikeste ja keskmise suurusega doose arengu stimuleerimiseks ja küpsemist munasarjafolliikulid ja suurte - mahasurumiseks ovulatsiooni ja põhjustada püsimine folliikulite jpm - põhjustada atroofiline protsessid munasarjades (VE Liyvrand, VA Kask, 1973). Estrogeenidel on suur mõju anterior hüpofüüsi (adenohypophysis). Vähesed neist stimuleerivad hormooni moodustumist näärmes ning suured, vastupidi, pärsivad selle aktiivsust. Östrogeensed hormoonid blokeerivad somatotroopse hormooni moodustumist. Seda asjaolu tuleks meeles pidada östrogeeni preparaatide väljakirjutamisel puberteediealistel ja prepubertaalsetel patsientidel.

Östrogeeni ja kilpnäärme funktsiooni mõju. Kuigi andmed selle mõju olemuse kohta on vastuolulised, märgivad enamus autorid hormoonide väikeste annuste stimuleerivat toimet ja suurte blokeerivate toimete mõju (N. K. Gridneva, N. G. Dorosheva, 1973).

Estrogeenid stimuleerivad neerupealise koorega: nende mõjul suureneb neerupealiste mass pärast kastreerimist ja kortikosteroidide sisaldus veres suureneb. Östrogeeni mõju all on tüviumi näärme atroofia.

Kuigi mõlema sihtorgani ja organismi munasarjade ja mittesteroidset struktuuri östrogeeni tekitava östrogeeni mõju on sarnane, on mõningaid erinevusi, mida tuleks ratsionaalse hormoonravi valimisel arvestada. Seega on steroidravimitel kergem toime ja neil on vähem kõrvaltoimeid. Loomulikult on see tingitud asjaolust, et looduslikud östrogeenid elimineeritakse kehast kiiresti, inaktiveeritakse maksas. Lisaks sellele on mittesteroidsetel östrogeenidel maksa rakkudele suurem mõju, mistõttu nende funktsionaalsete häirete korral peaks nende kasutamine olema piiratud.

Antiöstrogeenid. On mitmeid aineid, mille toime genitaalidele on vastupidine östrogeenide toimele, see tähendab, et nad on nende antagonistid. Neid aineid saab jagada kolmeks rühmaks: steroidhormoonid, nagu androgeenid, mis inhibeerivad emaka kasvu ja vähendavad munasarjade kaalu (see rühm sisaldab ka neerupealiste koore hormooni, millel on sarnane toime); ained, mis sarnanevad sünteetiliste östrogeenide struktuuriga, nagu sünestrool, millel on nõrk östrogeenne toime, kuid pärsib kehas toodetud tugevamate östrogeenide (dimetüülstil-valerool, floreetin jne) mõju; ained, mis ei ole steroidid ja millel ei ole strukturaalset sarnasust sünteetiliste östrogeenidega.

Progestin

Nagu östrogeenid, on nad naissoost hormoonid. Peamine on progesteroon. See sünteesitakse munasarjade kollases kehas, samuti platsenta ja neerupealiste koorega. 17-hüdroksüprogesteroon moodustub ka kollases kehas.

Nii nagu östrogeen, on progesteroonil eriline toime peamiselt suguelunditele. Mõned progesterooni toimed on östrogeeni omadest erinevad. Viljastumise korral pärsib see hormoon ovulatsiooni, toetab emakas loote arenguks vajalikke tingimusi ja takistab selle kontraktsioone. Progesterooni antagonistlik toime avaldub ka östrogeenide poolt põhjustatud tupeepiteeli keratiniseerumise pärssimisele. Progesterooni suured annused vähendavad östrogeeni proliferatiivset toimet endomeetriumile.

Siiski on östrogeeni ja progesterooni seos palju keerulisem kui antagonistlik. Sageli on need hormoonid sünergistlikud. Enamikel juhtudel on progesterooni bioloogiline toime pärast östrogeenset stimulatsiooni. Nendega kaasnevad gestageenide muutused rinnanäärmetes: kui östrogeenid pikendavad ja paksenevad kanalit, suurendab progesteroon alveolide arengut. Emaka gestogeenide toimel, mida on eelnevalt stimuleerinud östrogeenid, on täheldatud endomeetriumi näärmete proliferatsiooni ja sekretsiooni; Stroma rakkudes esinevad muutused - suureneb tuumade suurus, suureneb teatud ensüümide, glükoproteiinide sisaldus. Progesteroon on vajalik raseduse säilitamiseks, kuid kortikosteroomi eemaldamine põhjustab raseduse katkestamist ainult varajases staadiumis. Veelgi enam, progesteroon toodetakse platsentris.

Lisaks sihtorganitele spetsiifilisele tegevusele mõjutavad progestogeed paljudel keha protsessidel. Niisiis, progesteroon säilitab vee ja soolad, suurendab lämmastikusisaldust uriinis; suurendab kehatemperatuuri, mis loob optimaalseid tingimusi viljastatud munaraku arendamiseks; on otsene rahustav ja suurtes annustes narkootiline toime.

Gestagenide hüpotensiivset toimet on kirjeldatud ka nii kliinikus kui ka eksperimentaalses hüpertensioonis (Armstrong, 1959). Progestiinid suurendavad maomahla sekretsiooni ja pärsivad sapiteede sekretsiooni.

Progesterooni mõju sisesekretsioonisüsteemidele, nagu östrogeen, sõltub annusest. Niisiis stimuleerivad väikesed kogused hüpofüüsi aktiivsust, suurendavad gonadotroopsete hormoonide sekretsiooni ja suured - blokeerivad nende tootmist, vältides seeläbi folliikulite ja ovulatsiooni küpsemist.

Gestageenide omadused pärssima ovulatsiooni, põhjustades kontratseptiivset toimet, tuvastas Haberland 1921. aastal. Ta avastas ajutise viljatuse loomadel, kui ta implanteeris kollast kehat või platsenta kude.

Lisaks antigonadotroopsele toimele mõjutab progesteroon otseselt munasarja, vähendab selle suurust ja inhibeerib folliikulite arengut. Gestaeni prolongeeritud sisseviimine kehasse põhjustab neerupealiste funktsiooni vähenemist.

Kilpnääre mõjutades põhjustavad gestageenid valkudega seotud joodi koguse suurenemist ja suurendavad globuliinide türoksiini seostumisvõimet.

Praegu on sünteesitud märkimisväärne hulk steroide gestageense toimega, mis on tugevam progesterooni toime tugevusele: kollamadinoonatsetaat, tugevam gestogeen, mis on progesteroonist 100 korda aktiivsem ja millel puudub väike toime hüpofüüsi gonadotroopsele funktsioonile; medroksü-progesteroonatsetaat - 15 korda aktiivsem kui progesteroon seksuaalaparaadi toimel ja 80 korda aktiivsem kui tema antigonadotroopne toime jne.

Androgeenid

Androgeenid - meessuguhormoonid. Moodustunud nii meeste kui naiste keha. Naistel sünteesitakse neid peamiselt neerupealise koorega retikulaarses tsoonis. Väikestes kogustes toodetakse neid hormoone munasarjades. Androgeenide munasarjade sekretsioon suureneb oluliselt teatud patoloogilistes tingimustes - polütsüstiliste munasarjade ja eriti arrenoblastoomide korral (K. D. Smirnova, 1969). Munasarjades moodustuvad peamiselt androsteendioon, testosteroon ja epitestosteroon. Kahe viimase hormooni sünteesitakse suurtes kogustes kasvajate poolt. Androgeenide bioloogiline aktiivsus on erinev. Rahvusvahelise bioloogilise aktiivsuse ühiku puhul nende 100 μg jarostrooni vastuvõetud aktiivsus, mis on samaväärne 15 ug testosterooni aktiivsusega. Nagu kõik suguhormoonid, mõjutavad androgeenid peamiselt suguorganeid ja nende toime sõltub annusest.

Androgeenid stimuleerivad kliitori kasvu, põhjustavad labia minoraatori hüpertroofiat ja väikest atroofiat ning mõjutavad emaka ja tupe.

On iseloomulik, et androgeenide mõju emakale viiakse läbi ainult naistel, kellel on toimivad munasarjad, st teatud östrogeense küllastatuse taustal. Samal ajal põhjustavad androgeensete hormoonide väikesed annused endomeetriumis pregraviidi muutusi ja suured annused põhjustavad atroofiat. In myometrium, suurte annuste kasutuselevõtmisega väheneb verevoolu kiirus, tekib fibroos ja tsüstiline näärmekõrvaplasioon.

Vaginos on androgeenidel toime, mis sarnaneb progestageenidega, st pärsib östrogeensete hormoonide poolt põhjustatud limaskesta proliferatsiooni. Munasarjade funktsiooni väljalülitamisel põhjustavad androgeenide suured annused vaginaalse limaskesta mõningast levikut. Loomulikult võivad progestageenid, sõltuvalt annusest ja androgeenidest olla sünergistid või östrogeenhormoonide antagonistid. Seega suurendavad väikesed androgeenid östrogeeni toimet kastreeritud loomade emakale ja tupele, samas kui suured annused vähendavad vastupidi östrogeensete hormoonide toimet.

Androgeenid pärsivad piima moodustumist piimanäärmetes, pärssides emadele selle sekretsiooni. Androgeenide väikesed annused stimuleerivad gonadotroopsete hormoonide moodustumist hüpofüüsi poolt, mis omakorda aktiveerib munasarjade folliikulite küpsemist ja suured annused blokeerivad hüpofüüsi funktsiooni. Seda toimet on kasutatud rinnavähi raviks, kui suured testosterooni annused põhjustavad hüpofüüsi gonadotropiliste hormoonide ja atroofiliste muutuste sekretsiooni vähenemist munasarjades (J. M. Bruskin,
1969).

Androgeenidel on neerupealistele tugev mõju. Paljude autorite eksperimentaalsed uuringud on näidanud, et testosterooni pikaajaline manustamine vähendab neerupealise koorega funktsiooni (Mc Carty jt, 1966; Telegry jt, 1967). B. V. Epstein (1968), D. E. Yankelevich ja M. 3. Yur-chenko (1969) täheldas neerupealiste koore funktsiooni pärssimist androgeensete ravimite kasutamisel kliinikus.

Loomulikult sõltub annuse androgeenide toime neerupealiste funktsionaalsele seisundile. I. N. Efimova (1968), Roy ja kaasautorite (1969) sõnul vähendavad nende hormoonide väikesed annused neerupealiste funktsiooni, samas kui suured annused stimuleerivad seda. Samal ajal annavad Kitay ja tema kolleegid (1966) vastupidist tulemust.

Androgeenid stimuleerivad kõhunäärme Langerhansi saarte funktsiooni, millel on teatav diabeedivastane toime.

Tavaliselt toodetakse naistel vähem androgeene kui meestel. Kuid hormonaalselt aktiivsete tuumoritega ja samuti polütsüstiliste (Stein-Leventhaldi sündroom) korral võivad munasarjad toota suures koguses androgeenseid ühendeid, mis põhjustavad naiste teiseste isaste seksuaalomaduste ilmnemist.

Sama võib täheldada ka naiste neerupealiste koorega sünteesitud androgeenide puhul. Niisiis, kui tavaliselt moodustub neerupealiste koorega retikulaarses tsoonis väike kogus androgeense hormooni dehüdroepiandrosterooni, siis, kui neerupealised on hüperfunktsionaalsed ja veelgi enam, kui selle kasvaja on sekreteeritud, vabanevad paljud androgeenid, mis põhjustab virilisatsiooni.

Lisaks selgelt avaldatud mõjule genitaalidele on androgeenid seotud valkude, rasvade ja mineraalide ainevahetuse reguleerimisega.

Eriti oluline on androgeenide stimuleeriv mõju valgusünteesile. See nn anaboolne toime on põhjustatud proteiini sünteesi suurenemisest ribosomaalses RNA-s, mis viib lämmastiku retentsioonini. Suurenenud valgu süntees toimub kõige tugevamalt lihaskoes. See androgeenide anaboolne toime selgitab meeste lihaste tugevamat arengut kui naistel (Zachmann et al., 1966).

Lisaks lämmastiku säilimisele organismis põhjustavad androgeenid ka fosfori ja kaaliumi akumuleerumist, mis on koevalkude komponendid, aga ka naatriumi ja kloori säilitamine, vähendavad karbamiidi eritumist.

Androgeenid kiirendavad luu kasvu ja epifüüsi kõhre luustumist. Need mõjutavad hematopoeesi, suurendades punaste vereliblede arvu ja hemoglobiini.

Valgu sünteesi suurendamiseks androgeenide omadus oli steroidhormoon-anabolitikovide terve rühma loomise põhjus. Selliseid aineid kasutatakse kliinikus laialdaselt patsientide raviks pärast kirurgilist sekkumist, ammendumist jne. Kuna testosteroonil ja androsteroonil on nii androgeenne kui ka anaboolne toime, mis takistab nende hormoonide kasutamist naistel, on praegu nõrkade ravimitega väljendunud androgeenne ja tugev anaboolne toime. Sellised hormoonid on 1 / -etüül-19-nortestosteroon (nilevar, noretaan-droloon), millel on 16 korda vähem androgeenseid toimeid kui testosteroon (joonis 12), nerobol (diana-bol), nerobolil (durabolin), retabolüül norboron, oksandroloon ja teised

Antiandrogeenid. Neid kasutatakse akne vulgaris'e raviks, hirsutismi, enneaegset puberteet tüdrukutes jms. Hammerstein (1973) kirjeldab üht väga efektiivset androgeenivastast ravimit - tsüproteroonatsetaati, mis lisaks antiandrogeeniefektile sisaldab lisaks rasestumisvastaseid omadusi. Selle kasutamine toob kaasa progesterooni sisalduse järsu vähenemise vereplasmas.

Steroidhormoonide toimemehhanism

Vaatamata asjaolule, et steroidhormoonide mõju ainevahetuse erinevatele aspektidele on hästi teada, ei ole nende toimemehhanism raku- ja molekulaarsel tasemel hästi teada. Edu selles suunas saavutati steroidhormoonide füüsikaliste omaduste uurimisel seoses nende keemilise struktuuriga.

Niisiis, kui te arvate, et steriilne molekul on paberilehe tasapinnas, siis asetsevad selle tasapinna kohal nurkmetüülrühmad. Rühmad, mis on projekteeritud samas suunas, nimetatakse "cis" ja vastupidises suunas - "trance". Struktuurivalemi kirjutamisel on need väljaulatuvad kujutatud vastavalt tahkete ja kriipsjoontega joontega. Need ruumilised erinevused annavad steroidmolekulidele erinevaid keemilisi ja bioloogilisi omadusi.

Kuna steroidmolekuli ruumilise paigutuse muutus toob kaasa muutuse bioloogilises aktiivsuses, on loomulik järeldada, et steroidi farmakoloogiline toime on tihedalt seotud nende keemilise struktuuriga. Ilmselt on nende hormoonide mõju organismile ilmselt võimalik, kuna nende rakkude toimemehhanismid on olemas. Nende mehhanismide dekrüpteerimine on steroidide põhjustatud primaarse farmakoloogilise vastuse olemus.

Siiski ei sõltu erinevate organite hormoonide toime selektiivsus nende keemilisest struktuurist. Veres ringluse korral jõuavad nad kõikide elundite ja kudede rakkudesse ja kogunevad ainult teatavates sihtorganites, rakkudes, milles on spetsiifilised valgulised ained - retseptorid, mis sisenevad hormooniga keemiliste sidemetega. Praegu on uuritud nende molekulmassi ja muid omadusi ning arvutatud on retseptori molekulide arv rakus ja sidemete suhe, mis tagab nende interaktsiooni steroididega. Seega sisaldab üks emaka epiteelirakk 2000-2500 östradiooli siduvat retseptorit.

Seega on steroidhormooni ja retseptori molekuli vastastikune mõju rakus üks organite ja kudede komplekssete biokeemiliste muutuste molekulaarse mehhanismi tingimustest.

Rakkude steroidide toimemehhanismile on olemas mitu eeldust (A. M. Utevsky, 1965): raku pinnale toimivad hormoonid, muutuvad selle kestade läbilaskvus; suhelda ensümaatiliste süsteemidega; kontrollida geenide aktiivsust.

Kuna rakumembraanide funktsioonid on lahutamatult seotud nendes membraanides "põimitud" ensüümide toimel ja geneetilise teabe aparatuur toimib põhimõttel "üks geen - üks ensüüm", siis analüüsides iga steroidhormooni rakenduspunkte, nende mõju isoleeritud ensüümidele ja ensüümsüsteemid.

Sellest vaatenurgast on kõige parem uuritud östrogeenide toimemehhanismi (Gorski et al., 1965; O. I. Epifanova, 1965; P. V. Sergeev, R. D. Seyfulla, A. I. Maisky, 1971. S. S. La Guchev, 1975). Gorski ja töötajate sõnul toimub östrogeenide molekulaarne interaktsioon sihtorganitega kolmes etapis ja nende mõju rakkude geneetilisele aparaadile on hilisem toime. Esiteks ühendatakse östrogeeni molekul stereospetsiifiliselt rakus oleva retseptori molekuliga, seejärel muudetakse retseptori molekuli bioloogilist aktiivsust ja lõppstaadiumis suureneb RNA, glükoosi, fosfolipiidide ja valkude süntees.

Rakkudes toimivad paljud hormoonid ja eriti alustajad (hüpofüüsi ja hüpotalamuse hormoonid), aktiveerivad rakumembraanis lokaliseeritud ensüümi adenüültsüklaasi, mis on seotud iga hormooni jaoks spetsiifilise retseptoriga. See suurendab või vähendab tsüklilise 3 ', 5'-adenosiinmonofosforhappe (3', 5'-AMP) arvu, mis omakorda aktiveerib rakusiseseid elemente.

Seega on 3 ', 5'-AMP omamoodi intratsellulaarne vahendaja, mis tagab hormooni mõju ülekandele intratsellulaarsetes ensüümsüsteemides. On tõendeid, et steroidhormoonid toimivad ka kaudselt läbi 3 ', 5'-AMP.

Sugu steroidhormoonide biosünteesil on ühised omadused ja nende esialgsed etapid, mis esinevad nii munasarjades kui ka neerupealiste ja munandite korral, on identsed.

Vastavalt kaasaegsetele mõistetele on pregnenoloon, millel on nõrk hormonaalne aktiivsus, põhiline aine, millest hiljem moodustuvad hormoonid mitmesugustes sisesekretsioonisüsteemides. Selles järjestuses sünteesitakse pregnenoloon neerupealistes, munandites, folliikulites, kortikosluure ja munasarjade stroomas (Hall, Koritz, 1964; Ryan, Smith, 1965; Ryan, Petro, 1966). Sellised kolesterooli ja pregnenolooni konverteerimise etapid on eriti huvitavad, kuna nende tasemel viiakse läbi luteiniseeriv hormoon (Ryan, 1969).

Atsetaadi ja kolesterooli muundamine toimub rakkude lahustuvates ja mikrosomaalseteks fraktsioonideks ning kolesterooli ja pregnonolooni - mitokondrite fraktsioonideks.

Progestiinide moodustumine

Trenoloniini muutmine progesterooniks võib läbi viia ka kõigis steroidide sünteesi sisesekretsioonisüsteemides, kuid ensüümi süsteemide spetsiifilisuse tõttu on see domineeriv kortikosteroossus ja osaliselt folliikulites. Progesteroon sekreteeritakse muutumatuks või 20-ketoonse progesterooni vähendamise tõttu metaboliidi 20a-hüdroksüülrühmas muundatakse see aktiivseks progestageen-20a-hüdroksüpregn-4-een-3-ooniks (Dorfman, Ungar, 1965).

Trenolooni edasine muundamine võib esineda nii progesterooni kui ka androgeensete hormoonide kaudu, nagu on illustreeritud allpool toodud joonisel (Ryan, 1961).

Androgeeni moodustumine esineb peamiselt munandites, aga ka neerupealiste, folliikulite, kortikosluudi või munasarjade stroomi poolt pregnenolooni või progesterooni 17-hüdroksüleerimise teel (Dorfman, 1962; Ryan, 1965, 1969).

17-hüdroksüülühendite moodustumise reaktsioonid esinevad rakkude mikroskoopilises fraktsioonis, samal ajal kui dehüdrogenaasi reaktsioon, sealhulgas testosterooni ja androstenediooni konversioon lahustuvas ensüümsüsteemis.

Sünteesitud androsteendiooni sekreteerib munasarja, mis on ilmselt selle steroidi peamine allikas naiste veres.

Östrogeeni moodustumine

Estrogeenid moodustuvad aromaatseerumisreaktsiooni ajal androsteendioonist või testosteroonist (steroiditsüklis A sisalduva kolme küllastumata sideme moodustumine), mis esineb rakkude mikrosomaalsete fraktsioonide puhul (Ryan, 1963). See reaktsioon võib esineda stromas, kortikaalses kihis, munasarja giluses ja granulosrakkudes, folliikulites, kortikosluure ja samuti teatavas koguses neerupealised ja munandid.

Östrogeeni biosünteesi on mitu võimalust. Seega võib östradiooli moodustuda testosteroonist ja östroonist androstenedioonist. Lisaks sellele on östradiool ja östroone vastastikune muutmine tänu ensüümi steroiddehüdrogenaasi toimel, mis esineb paljudel keha kudedel. Estriol sünteesitakse munasarjades, samuti östrooni ja östradiooli metabolismi tulemusena - maksas ja mõnel muul organil.

Steroidhormoonide biosüntees toimub väga spetsiifiliste ensümaatiliste süsteemide toimel. Kuid kuna progesterooni, androgeenide ja östrogeenide moodustamise individuaalsed teed on omavahel tihedalt seotud ja hormoonide tootvate kudede biosünteetilised võimed suures osas kokku langevad, sõltub ühe või teise hormooni domineeriv moodustumine ensüümide lokaliseerimisest. Seega, kõigi sugu steroidide biosünteesis mängib olulist rolli 3 | 3-ol steroiddehüdrogenaas, mis muudab pregnenoloni progesterooniks. Seda ensüümi leidub paljudes sisesekretsioonisüsteemides, seetõttu võivad steroidogeneesi esimesed etapid esineda nii munasarjades kui ka neerupealise koorega. Ensüümide lokaliseerimisega seotud androgeenide, gestagenide ja östrogeenide moodustumise täiendavad etapid esinevad peamiselt ühes või teises endokriinses elundis.

Steroidhormoonide ainevahetuse ja biosünteesi ühine rada on seletatav asjaoluga, et mõlemas näärmes, mis toodab steroide, moodustuvad selle rühma muud hormoonid väikeses koguses. Seega on neerupealiste näärmetest lisaks munasarjadest toodetud väike kogus östrogeeni, lisaks folkuliinile ja neerupealiste näärmele ja oraalsetele ja neerupealistele aset leidvatele androgeenidele moodustub progesteroon.

Steroidhormoonide metabolismis endokriinsete näärmete metabolism, mis on tihti seotud ensümaatiliste muutustega, võib põhjustada biosünteesi vahesaaduste ainete akumuleerumist kehas ning need esinevad tavaliselt väikestes kogustes. Seega, ensüümide puudumine, mis muudab androgeenid östrogeenideks (aromatiseerivad ensüümid), võib põhjustada androgeenide järsu tõusu naise kehas ja viirusliku sündroomi esilekutsumist. Stein-Leventhaldi sündroomi võimaliku põhjusena võib kasutada ensüümi puudulikkust (D5,3 | 3-ool-steroiddehüdrogenaas, mis mõjutab pregnenoloni ja progesterooni konversiooni etappi, samuti lõhna- ja maitseaine ensüüme, mis osalevad androstenediooni ja testosterooni konversioonina östrogeenidesse) (E. A. Bogdanova, 1969).

Asjaolu, et androgeenid on östrogeenide prekursorid viimaste biosünteesiradades, kinnitab arvukad eksperimentaalsed ja kliinilised andmed. Katsetes, kus inkubeeriti platsenta ja kudede kudede osi koos süsinikuga märgistatud androgeensete hormoonidega, näidati androsteendiooni konversiooni östrooniks. Kliinikus leidis östrogeeni eritumise mõningane tõus rinnanäärmevähi ravis koos androgeenide (testosterooni propionaat) suurte annustega.

Võite Meeldib Pro Hormoonid