Üks tundlikest testidest kilpnäärme autoimmuunhaiguste diagnoosimiseks on ensüümi tiroperoksidaasi antikehade taseme määramine, mis on seotud selle organi hormooni biosünteesi protsessiga. Protseduuri on mitmesugused nimetused - analüüs TPO antikehade, anti-TPO, anti-TPO-tiiter, AT-TPO antikehade määramiseks.

Anti-TPO: näidustused tarnimiseks

Kilpnäärme normaalse toimimisega kudedes toimub joodi sisaldavate hormoonide, jodotirooniinide, trijodotüroniini T3 ja türoksiini T4 sünteesiprotsess. Kilpnäärme peroksüdaasi ensüüm on otseselt seotud kilpnäärme hormoonide sünteesiga.

Türoperoksüdaasi ülesanne on mängida katalüsaatori rolli kilpnäärme hormooni sünteesi kahe olulise reaktsiooni jaoks, nimelt eelkäijate vormide joodimisel ja jüotürosiinide liitmisel, mis põhjustavad türoksiini ja trijodotüroniini.

Kui immuunsüsteem ebaõnnestub, inhibeerib ensüümi peroksidaasi aktiivsus saadud spetsiifilisi antikehi, anti-TPO, mis vähendab tiroksiini ja trijodotüroniini sünteesi.

Türoteeroksüdaasi sisaldavate autoantikehade tiitri tõus näitab, et funktsionaalsus on halvenenud ja kilpnäärme kudede autoimmuunne kahjustus immuunsüsteemi lagunemise tõttu.

See asjaolu võimaldab kasutada anti-TPO taset kui autoimmuunse kilpnäärme kahjustuse markerit, selle protsessi poolt põhjustatud haiguste diagnoosimist.

TPO antikehade taseme testide läbimise näitajad on järgmised:

  • Patsiendi kliiniliste sümptomite ja kilpnäärme talitluse häirete näited
  • Laborite ja instrumentaalsete uuringute tulemused, mis viitavad elundi düsfunktsiooniga seotud haiguste esinemisele
  • Autoimmuunhaiguste esinemine, nagu süsteemne erütematoosne luupus, reumatoidartriit, pernicious aneemia, süsteemne autoimmuunne vaskuliit, suhkurtõbi insuliinisõltuval kujul, mis ei ole esialgu seotud kilpnäärme funktsiooni lisamisega
  • Patsiendi riskigrupp autoimmuunhaiguste kilpnäärmehaiguste korral, mis esinevad lähimas perekonnas
  • Viljatuse juhtumid, spontaansed abordid, raseduse katkemise katkestused, kunstliku viljastamise protseduur
  • Raseduse seis, sünnitusjärgne periood
  • Retseptiravimid, mille üks kõrvaltoimeid on kahjulik kilpnääre toimimisele, eriti liitiumi sisaldavad psühhotroopsed ravimid, antiarütmikumid, immunomodulaatorid

TPO vastase katse näide on autoimmuunhaiguse tõttu kilpnäärme düsfunktsiooni diagnoosi kinnitamine või selle ümberlükkamine.

Lisateave kilpnäärme hormoonide kohta kavandatavast videost.

Anti-TPO uuendatud

Enne kui me räägime türoperoksüdaasi antikehade kõrgenenud tasemest ja nende andmete tõlgendamisest, peate otsustama anti-TPO normide kontseptsiooni.

Selle testi spetsiifilisus seisneb selles, et antikeha väärtuste analüüs viiakse läbi eri põlvkondade, mudelite, teatud reagentide komplektide laboranalüsaatorite abil. Selle tulemusena on indeksi väärtuste kõrvalekalded, mis varieeruvad laboratooriumilt laboratooriumini, paratamatud.

Vastu on võetud rahvusvaheline kokkulepe, mis reguleerib selle indikaatori standardeid ja rahvusvaheliste mõõtühikute kasutamist veenisisest verd, kui biomaterjali, selle hindamiseks biomaterjalina.

Norma ülemised piirid erinevad laboratooriumides 20, 34, 120 RÜ / ml ja kõrgemate väärtustega, on analüüside andmete tõlgendamine igal juhul arsti eelisõigus.

On oluline, et nähtus iseenesest oleks määrav väärtus, see tõestab, et anti-TPO tõus üle teatud tunnustatud piiri.

TPO-vastaste anti-suuruste suurenemine üldiselt näitab tõsiasja, et kilpnäärele toimuv autoimmuunne olemus, indikaatori kõrvalekalle määrast aktsepteeritud ülemisest piirist on seotud haiguse suurema tõenäosusega.

Antikehade taseme märkimisväärse suurenemisega on põhjust väita, et patsiendil on:

  • Autoimmuunse türeoidi haigused Hashimoto
  • Haigusetekita haiguse haigused, muidu hajuv mürgine koor, Gravesi haigus
  • Sünnijärgne türeoidiit
  • Autoimmuunsed kilpnäärmehaigused
  • Hüpotüreoidism / hüpertüreoidism vastsündinud lastel
  • Erineva iseloomuga autoimmuunhaigused, reumatoidartriit, neerupealiste puudulikkus, diabeet, süsteemne erütematoosne luupus
  • Kilpnäärme pahaloomulised kasvajad
  • Raseduse riigid
  • Primary Mixsoma, hüpotüreoidism
  • Erinevate ravimite, hormoonide, joodi, immunomodulaatorite vastuvõtmine

Testide dešifreerimisel ja autoimmuunhaiguse diagnoosimise kinnitamise või eitamise edasiste otsuste arvessevõtmisel tuleks arvesse võtta asjaolu, et TPO-taset saab suurendada ligikaudu 5-10% -l inimestelt tervislikku kliinilist sümptomit näitamata.

Anti-TPO langetatud

Anti-TPO normide standardväärtuste tõlgendamise olemasolevad variatsioonid tekitavad mõningast ebakindlust, eriti patsientidel, kes on saanud testi tulemused.

Kõigepealt tuleb mõista, et kilpnääre tavapärases toimimises ei tuvastata TPO antikehi.

Sõltuvalt meetodist, mida kasutatakse konkreetses laboris, TPO vastase tiitri, analüüsi brändi ja põlvkonna määramiseks erinevad tundlikkuse ja spetsiifilisuse näitajad.

Vastavalt üldtunnustatud rahvusvahelistele standarditele peetakse 50-aastaste täiskasvanute tavalisteks tulemusteks TPO antikehade taset kuni 35 RÜ / ml, vanema kategooria jaoks on aktsepteeritav väärtus kuni 85 RÜ / ml.

Neid väärtusi võib pidada normaalse alumiseks piiriks.

Sellised madalad antikeha tasemed tuvastatakse ligikaudu kümne protsendi ulatuses tervislikust populatsioonist; kas meetodi, füsioloogilise normi või piiriülese seisundi - autoimmuunhaiguse eelkäija - tulemuste tõlgendamine on endiselt vastuoluline ja nõuab täiendavat uurimist.

Madalate antikehade tuvastamine autoimmuunhaiguse diagnoosiga inimestel näitab vigu kas vereproovide võtmise etapis või katse sooritamisel.

Türoperoksüdaasi antikehade tase:

  • stabiilne
  • on diagnostiline
  • uimastiravi taktika valikut puudutava otsuse puudumine
  • ei viita ravi efektiivsusele
  • selle määramist ei korrata

Anti-PTI testi tulemuste tõlgendamine on arsti ülesanne, see on see, kes suudab patsiendile tulemusi põhjalikult selgitada.

Anti-TPO naistel

TPO antikeha tiitri suurenemine tuvastatakse tegelikult tervetel naistel, kuna vanus suureneb, suureneb see suundumus.

Kilpnäärme autoimmuunhaigused, sealhulgas autoimmuunne türeoidiit, on sageli naistel.

Haiguse autoimmuunne türeoidiit:

  • kuulub tavaliste haiguste rühma
  • naistel, kelle sagedus on üle viiekordse kõrgem kui meessoost
  • esineb peamiselt keskmise vanusega inimestel, kuid seda võib leida ka noorematel inimestel, sealhulgas lastel ja noorukitel
  • 60-aastastel naistel suureneb haiguse diagnoosimise sagedus, peaaegu iga kümnendik neist avastab haiguse
  • eriti kriitilised perioodid kilpnäärme autoimmuunhaiguste korral naistel on raseduse, rinnaga toitmise, menopausi ja

Rasedate naiste katse on põhjendatud nii ema autoimmuunhaiguste diagnoosimiseks kui vastsündinu haiguse varajaseks diagnoosimiseks, et tuvastada sünnitusjärgset türeoidiiti.

On tõendeid selle kohta, et kilpnäärme autoimmuunhaiguste esinemise sagedus sõltub patsiendi soost ja sellest, millises vanuserühmas ta kuulub.

TPO-vastase katse tähtsus seisneb kilpnäärme düsfunktsiooni varase diagnoosimise võimaluses, eriti autoimmuunhaiguste korral.

Tõhustatud anti-TPO: põhjused ja ravi

Kilpnäärme on inimese olulise endokriinse organi, kelle hormoonid on seotud paljude oluliste protsessidega normaalseks organismi toimimiseks. Inimese tervis ja naise võimet lapse ülesehitamiseks ja kandmiseks sõltub kilpnäärme nõuetekohast toimimist.

Mida tähendab türoperoksüdaasi antikehad?

TPO - ensüümi kirjeldus ja funktsioon

Kui anti-TPO on kõrgendatud, tähendab see, et endokriinsed ja immuunhaigused võivad areneda.

Türoperoksidaas või TPO on ensüüm, mida toodab ainult kilpnääre. TPO on inimorganismis üks olulisemaid antigeene. Türoperoksidaasi testi käigus saadud indikaatorid on väga olulised endokriinsete häirete, sealhulgas autoimmuunhaiguste täpseks ja õigeks diagnoosimiseks. Neid põhjustab sageli pärilikkus, geneetiline eelsoodumus ja nendega kaasneb türoperoksidaasi taseme vähenemine või tõus.

Kui analüüs näitab antikehade suuremat kontsentratsiooni TPO suhtes, võib see olla hüpotüreoidismi võimaliku arengu näitaja lähitulevikus.

Antikehad on inimese immuunsuse "avangard", mille eesmärk on rünnata kõik, mida keha peab võõrasteks ja kahjulikeks. Vahel on ebaõnnestumine ja immuunsus hakkab võitlema oma süsteemide ja organitega. Nii on autoimmuunhaigusi, mis ei tule väljapoole, vaid on loodud inimese keha enda poolt.

Immuunsüsteem ründab türoperoksidaasi ja hakkab selle hävitama, mis põhjustab hormoonide T3 ja T4 järsu languse. Sellisel juhul tekib hüpotüreoidism, see tähendab, et kilpnäärmehormooni produktsioon väheneb.

Rohkem informatsiooni kilpnäärme hormoonide kohta leiate videost.

Kui antikehad võitlevad türoperoksidaasiga, on olemas spetsiifilised immuunkompleksid, mis võivad põhjustada kilpnäärmepõletikku. See viib teise haigusse - autoimmuunne türeoidiit. Samal ajal kannatab ja hävib see organ pidevalt, vabastades suure hulga T3 ja T4 verd. Hormoonide kõrge tase on tingitud hüpertüreoidismist. Platsenta ei peata antikehasid, mistõttu need võivad mõjutada loote arengut lootes või mõjutada imiku tervist. Kõrge täpsusega anti-TPO analüüs võib näidata autoimmuunse türeoidi või Hashimoto haiguse esinemist.

Analüüsi näitajad

Anti-TPO analüüs on vajalik järgmistel juhtudel:

  • Kui on vaja diagnoosida kilpnäärme talitlushäireid.
  • Türeoidiidi krooniliste vormide (nagu Hashimoto) juuresolekul.
  • Autoimmuun-kilpnäärmehaiguse ravi efektiivsuse jälgimiseks.
  • Muude päritoluga autoimmuunhaiguste (süsteemne erütematoosluupus, reumatoidartriit ja muud haigused) esinemine.
  • Kui kõrvalekaldumine kehade funktsionaalsuse näitajate normidest T3, T4, TSH).
  • Eutüroidse goiteriga.
  • Uue vastsündinud beebi seisundi kontrollimiseks, kelle ema oli enne sünnitust anti antikehadega TPO.

Analüüs võib kinnitada terviseprobleemide olemasolu ja kiiresti alustada ravimiteraapiat. Õigeaegne diagnoosimine muudab ravi tõhusamaks ja tõhusamaks.

Dekrüpteerimine

Anti-TPO norm ja kõrvalekalded

Analüüsi teostab spetsialist, kes on oma tegevusvaldkonnas hästi kursis. Erinevad näitajate tasemed peegeldavad patsiendi tervislikku seisundit.

Toimivuse väike tõus võib näidata näärmehaiguste esinemist kehas, samuti mõnede autoimmuunhaiguste - süsteemse erütematoosluupuse, süsteemse autoimmuunse vaskuliidi ja reumatoidartriidiga.

Kui analüüs näitab, et TPO-vastane antikeha on tõusnud, võib see näidata kroonilise autoimmuunhaiguse esinemist - thyroiditis Hashimoto või difuusse toksiline seent, mida nimetatakse ka Gravesi haiguseks või Graves'i tõveks.

Kui testid võeti rasedast naisest, võib TPO antikehade esinemine ohustada tulevaste beebide hüpertoosiaravimit. Haiguste ravi efektiivsuse jälgimisel võib püsivalt kõrge antikehade tase või nende ajutine langus, millele järgneb tõus, võib viidata ravimi ebaefektiivsusele.

Arvatakse, et TPO antikehade normaalne tase on 0 kuni 30 u / ml.

Pärast kolmekümneaastast jõudmist tõuseb see näitaja mõnevõrra. Analüüsiks ei ole vaja spetsiaalset väljaõpet, on soovitatav vältida ainult füüsilist koormust ja närvipinget, mis võib mõjutada hormoonide taset.

TPO vastaste antikehade taseme analüüs ei anna täielikku pilti ilma teiste testide tegemiseta - kilpnäärme stimuleeriva hormooni, trijodotüroniini, türoksiini ja kilpnäärme hormoonide vabade ravimite puhul. Ainult siis, kui läbi viia põhjalik analüüs, saab spetsialist teha täpsed järeldused patsiendi tervisliku seisundi kohta.

Kasvamise põhjused

Suurenenud anti-TPO ja võimalik kilpnäärmehaigus

Antikehade tase on paljudel juhtudel seotud Hashimoto haiguse - autoimmuunse türeuroosiga. Selles haiguses ründab ta oma immuunsust nääre, tajub seda võõrkeha. Antikehade moodustumise protsessis, mille arv näitab haiguse taset.

Samal ajal elund muutub põletikuliseks, suureneb ja suureneb hüpotüreoidism - madala hormoonide tootmine näärmete kaudu. Naised on seda haigust vastuvõtlikumad kui mehed, eriti vanas eas. Analüüsid kinnitavad, et tiüroperoksüdaasi antikehad on leitud üle 90% kõigist teatatud juhtudest.

Gravesi haiguse korral tuvastatakse ka arvukalt TPO antikehi. Sest seda haigust iseloomustab goiter, exophthalmos (beoglasie) moodustumine, kilpnäärme hormoonide tootmise suurem tase, selle tulemusena on hüpertüreoidism. Põhiline haigus on naistel ka suurem tõenäosus kui meestel.

Samuti võib anti-TPO suurenemise põhjus olla kilpnääre toimimise häired pärast sünnitust. Selle seisundi välised sümptomid võivad olla mittespetsiifilised, seda peamiselt naha suurenenud kuivus, haavatavus ja juuste kadu, füüsiline nõrkus ja tähelepanuhäired. Seda seisundit saab määrata iga kümnendiku naise pärast sünnitust.

Teades TPO antikehade hulga, on võimalik erinevate autoimmuunhaiguste ja hüpotüreoidismi edukalt diagnoosida - kilpnäärme hormoonide madal tase.

See on inimese üldise tervise jaoks väga oluline, sest need hormoonid on seotud hormonaalsete tasemete loomisega. Kui ühe organi töö on katkenud, mõjutab see paratamatult ebasoodsalt teiste kehasüsteemide toimimist. Mida varem tuvastatakse rikkumine või rikkumine, seda lihtsam on tagajärgede lahendamine. Kõik kilpnäärmehormoonidega seotud probleemid on tervisele ohtlikud, seega on kilpnäärme peroksüdaasi antikehade analüüs väga oluline.

Vajalik ravi

Kui leitakse, et TPO-vastane antikeha on kõrgem, nõuab see seisund ravi. Kui see katse viidi läbi rase naine, võib see tulemus tähendada, et tal on suur oht türeoidiumi tekkeks pärast sünnitust. Lisaks võib TPO antikehade kõrge taseme esinemine ohustada loote emakasisese arengu.

TPO antikehade kõrge tase tähendab, et inimkeha kannatab kilpnäärme hormoonide puudumise tõttu. Seda seisundit iseloomustab hüpotüreoidism.

Kui lapsepõlves registreeritakse selliseid andmeid, võib tekkida raske ajukahjustus - kretinism, täiskasvanutel võib tekkida miksedeem - ekstreemne, kliiniline hüpotüreoidism.

Need on väga ohtlikud tingimused, mis ohustavad mitte ainult tervist, vaid ka patsiendi elu, seega vajavad nad ravi:

  • Hüpotüreoidismi ravitakse hormonaalsete ravimitega. Need ja annus, mille arst on individuaalselt välja andnud, keskendudes testide ja testide tunnistusele.
  • Ravimi õige valiku korral muutub patsiendi seisund normaalseks ja ta naaseb normaalselt.
  • Selleks, et kilpnäärmehormoonide tase püsiks stabiilsena, on väga oluline säilitada rahulik, tervislik eluviis. Stress on hormoonide taseme jaoks väga oluline, seetõttu tuleks neid vältida.

Hormooni ATPO funktsioonid ja selle taseme analüüs kehas

Mõnikord hakkab inimkeha tootma hormoone, mis pärsib oluliste sisemiste näärmete funktsiooni. Sellisel juhul annavad endokrinoloog patsiendile testi tegemise. Eelkõige kilpnäärmehaiguste kahtluse korral on vaja määrata hormooni ATTPO tase. Mis see on ja kas see on murettekitav?

Mis on hormoon ATPO ja mis on selle eesmärk?

AT TPO on lühend, mida saab dekodeerida järgmiselt.

AT - autoantikehad. Prefiks "auto" ütleb, et neid ei tõmmata kehasse väljastpoolt, vaid need toodavad otseselt inimese immuunsüsteem.

TPO - kilpnäärme peroksüdaas või muul viisil - tiroperoksidaas. Mis see on? See on ensüüm, mis põhineb kilpnäärmega toodetud valgumolekulil ja mängib hormooni biosünteesi protsessis katalüsaatori rolli:

Kui mingil põhjusel immuunsüsteem hakkab kaaluma seda ensüümi, mis on kehas vaenulik ja suurendab selle vastu hormooni ATPO, siis aktiivne jood ilma katalüsaatori toimeta ei saa moodustada tiotrolobuliiniühendeid. Hormonaalse sünteesi protsess kilpnääre on häiritud.

Millised on põhjused, miks standardi AT-i tase hormoonile on kõrvalekalded?

Enne kui me räägime kõrvalekalletest, tähistame normi piire. TPO hormooni tase, mida peetakse normaalseks, varieerub sõltuvalt inimese vanusest. Nii on patsientidel, kes on nooremad kui 50 aastat, see on 0,0 - 34,9 u / ml. Ja inimestele üle 50 - see väärtus on juba võrdne intervalliga 1,00 - 99,9 u / ml.

Lisaks juhime tähelepanu asjaolule, et näitajate tõlgendamisel on reservatsioon. Kui AT-i vereanalüüs näitas AT TPO hormooni 20 u / ml suurenemist, tähendab see seda, et patsient jääb endiselt normaalse vahemikku, kuid nõuab süstemaatilist jälgimist ja kontrolli türeopoksüdaasi suhtes antikehade taseme muutuste üle. Kuid kui määr tõuseb 25 ühikuni ja rohkem, on meditsiiniline sekkumine juba vajalik.

AT TPO taseme tõus tähendab, et organismis toimub patoloogilised protsessid. Maksumäära suurenemist täheldatakse järgmistel juhtudel:

Mitte-kilpnäärme autoimmuunhaigused, sealhulgas pärilikud haigused:

  • Reumatoidartriit;
  • Vitiligo;
  • Kollagenoosid;
  • Süsteemne erütematoosne luupus.

Lisaks nendele on mitmeid muid patoloogilisi seisundeid, mille korral TVET antikehade tase suureneb:

  • Varem ülekantud kiirguse mõju kaelale ja pea;
  • Neerukahjustus;
  • Reumaatika;
  • Suhkruhaigus;
  • Endokriinsüsteemi vigastus.

AT-TPO analüüsi näidised

Üks kilpnäärme funktsiooni vähenemise sümptom on kehatemperatuuri langus.

Kui hüperfunktsioon on täheldatud vastupidist mõju - see suureneb. Lisaks on AT-TPO tasemel analüüsi läbiviimise tunnistus arstide kahtlus järgmiste haiguste suhtes:

  • Türeoidiit Hashimoto. Madal kilpnäärmehormooni tootmine käivitub põletikulise protsessi abil. Selle tulemusel tekib patsiendil lagunemine, pidev unisus. Alustage juuste langemist. Peale selle on vaimne aktiivsus märgatavalt vähenenud. Sel juhul on põletiku põhjuseks antikehade arvu suurenemine.
  • Goiter'i avastamine. See sümptom kujutab kõige sagedamini kilpnäärme probleeme. Nõuab varase diagnoosi.
  • Basedow'i tõbi või Gravesi tõbi. Seda haigusseisundit iseloomustab difuussiit. Lisaks kaebab patsient higistamist, silma patoloogilisi seisundeid, tahhükardiat ja suurenenud erutusvõimet.
  • Pretibiaalne myxedema. Ainevahetushäire tõttu süvenevad patsiendi jalad tihedalt.

Kõik ülalmainitud juhtumid viitavad vajadusele analüüsida autoimmuunseid reaktsioone, kutsudes esile kilpnäärme düsfunktsiooni.

Mida peaks naine tegema ATTPO hormooni suurenemisega?

Arstid ei ole veel täielikult tuvastanud naiste kehas olevate autoantikehade taseme muutuste põhjuseid. Helistage nende tegurite grupile, mis võivad nende tõhustatud tootmist mõjutada:

  • Kilpnäärme haigused;
  • Viiruslikud patogeenid;
  • Toksiinide mõju kehale;
  • Geneetiline eelsoodumus, pärilik;
  • Mitmed kroonilised haigused.

Türoperoksüdaasi antikehade tootmine võib raseduse ajal suurendada ka hormonaalsete muutuste üldist tausta.

Kui esineb oht, et antikehade tase tõuseb või vähene kasv, ei ole ennetamine üleliigne. See hõlmab järgmisi ennetusmeetmeid:

  • Keeldumine halbadest harjumustest - suitsetamine ja alkohol;
  • Säilitada tasakaalustatud toitumine;
  • Võimaluse korral muutke elukoha ümbrus keskkonnasõbralikuks;
  • Järgige töö- ja puhkerežiimi, piisavalt magage. See soovitus on eriti asjakohane, kuna halb uni halvendab oluliselt hormonaalset taset.
  • Järgige psühho-emotsionaalset seisundit, et vältida närvide koormusi, kogemusi, stressi.

Kui teil on kalduvus suurendada AT TPO-d või geneetiline vastuvõtlikkus kilpnäärmehaiguste tekkeks, peate regulaarselt läbima endokrinoloogi läbivaatuse. Ennetavad uuringud viiakse läbi vähemalt üks kord aastas.

Kui hormoonide tase on tavapärasest vahemikus, määrab arst vajaliku ravi. Narkootikumid aitavad hormoone normaliseerida. Tuleb meeles pidada, et käesoleval juhul on eneseväljendid ja rahvapärased ravimid vastuvõetamatud! Vastasel korral võib patsient mitte ainult süvendada probleemi, vaid ka muuta seda tõsiseks.

Vere-norm-vastased antikehad TPO-le raseduse ajal

Rasedate naiste jälgimise statistika näitab, et sünnitusjärgne türeoidiit koormab kuni 10% emadest.

Toodetud antikehad põhjustavad kilpnääre märkimisväärset kahjustamist, mille tagajärjeks on hävitav türotoksikoos. 70% juhtudest võib kilpnäärme funktsiooni normaliseerida ja patsiendi seisund paraneb. 30% põhjustab hüpotüreoidismi.

Kui enne raseduse algust saab antikehade vastuvõetavat taset pidada 5,6 mIU / ml, siis fertiilses eas seda ei tohiks tõusta üle 2,5 mIU / ml. Kui see kaubamärk on ületatud - arst määrab kilpnäärme töö normaliseerimiseks sobivad ravimid.

Juhul, kui naisel on AT TPO hormooni tase kõrgem, kuid muud autoimmuunsed kilpnäärme sümptomid ei ole avastatud, jälgitakse ja diagnoositakse kogu raseduse ajal endokrinoloogi. Analüüsiks võetakse samal ajal 1 kord trimetri kontrollvere kohta.

Esimesel trimestril on iseloomulik madal kilpnäärme stimuleeriv hormoon (TSH) - see on normaalne. Kui TPO ja TSH antikehade tase on suurenenud, siis diagnoositakse kilpnäärme funktsionaalse reservi vähenemine. See tähendab, et on olemas võimalus hüpotüreksineemia tekkeks. Analüüs viiakse läbi enne 12. rasedusnädalat. Õigeaegne uuring hoiab ära võimaliku spontaanse abordi ja soovimatuid tagajärgi lapsele. Suurel määral määrab arst kõige sagedamini L-türoksiini loomuse.

Kui probleemi ei tuvastata õigeaegselt, võivad sellel olla ebameeldivad tagajärjed:

  • Hüpotüreoidism või selle progresseerumine;
  • Sünnitusjärgse seisundi tüsistused raseduse ajal;
  • Spontaanne abort;
  • Sünnitusjärgne türospaatiat.

Tulevikus emade jaoks on äärmiselt oluline meeles pidada võimalikke tagajärgi ja arst peab neid õigeaegselt jälgima.

Milliseid ravimeetodeid kasutatakse normist kõrvalekaldumise korral?

Kui AT TPO on kõrge, on ravimite ravi ette nähtud. Arst määrab hormoonasendusobjektid, määrates annuse ja kestuse kestuse rangelt iga patsiendi jaoks eraldi, olenevalt juhtumist.

  • Autoimmuunne türeoidiit. Selle haigusega on võimalik hüpotüreoidismi edasine areng. Selle haiguse raviks ei ole väga spetsiifilist ravimit, nii et tihti võib arst, sõltuvalt tulemustest, välja kirjutada mitmeid ravimeid, kuni ta on välja valinud kõige tõhusama ravimi.
  • Kui südame-veresoonkonna probleemide sümptomid on kindlaks tehtud, siis tuleb ette näha ravi beetablokaatorite kasutamisega.
  • Kui patsiendil tekib türotoksiline faas, ei määrata ühtegi farmatseutilist ainet, kuna kilpnäärme ülemäärast funktsioneerimist ei toimu.
  • Asendusravi viiakse läbi kilpnäärme ravimitega, mis hõlmavad levotüroksiini (L-tiroksiini). Ta vabastatakse, sealhulgas rasedatele naistele. Annus valitakse türoidhormooni tasemete tasemete analüüside põhjal. Perioodiliselt läbib naine testid korduvalt, nii et arst saab jälgida kliinilise pildi muutusi.
  • Subakuutse türoidoidi puhul on võimalik teiste autoimmuunhaiguste paralleelne liikumine. Sellistel juhtudel saab patsient glükokortikoide, mis on prednisolooni osa. Patsientidele määratakse ka mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, kui täheldatakse autoantikehade tiitrite tõusu. Mediastiinumi organite kilpnäärme kokkutõmbamise fakti avastamisel määratakse kirurgiline sekkumine.

Ravi viiakse läbi koos vitamiinide ja adaptogeensete ravimite määramisega. Tulevikus määrab arst ravimi säilitusannuse, mida inimene elus võtab.

Kuidas analüüsimisprotseduur ja milline koolitus on vajalik?

Analüüsi võimalikult efektiivseks tegemiseks eeldatakse, et patsient valmistatakse eelnevalt vere kogumiseks. Nendel eesmärkidel:

  • Umbes 1 kuu järel endokrinoloogi järelevalve all lõpetatakse kilpnäärme hormoonide sisaldavate ravimite kasutamine.
  • Mõni päev enne protseduuri lõpetatakse ka joodipreparaadid.
  • Analüüsi eelõhtul peaks patsient vältima suurt füüsilist koormust, alkoholi ja suitsetamist. Võimaluse korral kõrvaldage stressirohke toime.

Proov võetakse analüüsimiseks tühja kõhuga. Patsient saab juua vett, kuna teised jookid võivad moonutada hormonaalset taset.

TPO vereanalüüsi AT dekodeerimise tunnused

Seerum ekstraheeritakse patsiendi verest tsentrifuugimisega. AT TPO otsese vereanalüüsi meetodit nimetatakse immunohemiluminestsentsanalüüsiks või ensüümiga seotud immunosorbentanalüüsiks. Uuring viiakse läbi labori spetsiaalsete seadmetega.

Kuna protseduur on standarditud, sõltumata laborist, on endokrinoloogi tõlgendus sama.

Immuunanalüüsi norm on näitajad:

  • kuni 50 RÜ / ml alla 50-aastastele inimestele;
  • kuni 50 RÜ / ml 50-aastastele ja vanematele patsientidele.

Immunokeemilise luminestsentsanalüüsi norm:

  • kuni 50 RÜ / ml alla 50-aastastele inimestele;
  • kuni 50 RÜ / ml 50-aastastele ja vanematele patsientidele.

Oluline on meeles pidada, et AT-i TPO analüüsimine juhul, kui isik on üle 50-aastane, võib näidata kuni 100 RÜ / ml taset, mis tähendab ka normi. Arvestades AT-i TPO vereanalüüsi tulemuste tõlgendamist mõjutavate tegurite rohkust, peaks dekodeerimist tegema ainult kvalifitseeritud endokrinoloog.

Tiroperoksidaasi antikehade tase

Kui mis tahes infektsioon satub inimkehasse, hakkab immuunsüsteem aktiivselt tootma antikehi, mis on spetsiaalsed proteiinistruktuurid. Antikehade funktsioon ei ole mitte ainult pahatahtlike ja võõraste elementide tunnustamine, vaid ka nende hävitamine. Kuid mõnes olukorras algab antikehade tootmine organismis ja erinevate süsteemide ja organite oma tervislike rakkude vastu.

Mis on TPO antikehad ja milline väärtus neil on organismis

TPO antikehad (kilpnäärme peroksüdaas) on immuunsüsteemi poolt toodetud spetsiifilised valguelemendid.

Mõningatel juhtudel esineb immuunsüsteemis mingi rike ja ta hakkab oma rakke tajuma võõrkehadena, kes toodavad aktiivselt antikehi nende hävitamiseks.

Kui vereanalüüs näitab AT-i taseme tõusu TPO suhtes, võib arst järeldada, et patsiendi organism ei reageeri oma rakkudele piisavalt. Samal ajal hakkab arenema spetsiaalne patoloogia keha sees, mis enamasti viib kiiresti erinevate süsteemide, samuti mõnede organite talitlushäireteni. See põhjustab paljude haiguste ilmnemist.

Näitaja on sageli kilpnäärme kahjustus, mistõttu türeperoksidaasi suurte kontsentratsioonide pidev tungimine vereringesse.

Aine nagu kilpnäärme peroksüdaas on organismis vajalik. Selle ühendi roll on stimuleerida joodi tootmist selle aktiivses vormis, mis on vajalik hormoonide nagu T4 ja T3 täielikuks sünteesiks.

Kui antikehade hulk suureneb kilpnäärme peroksüdaasi vabanemise tõttu verre, siis toimub joodi sünteesi märkimisväärne vähenemine, mida vajab kilpnääre, ja see toob kaasa ka oluliste hormoonide tootmise häirimise.

Kui nende hormoonide kontsentratsioon muutub ebapiisavaks, ilmnevad sellistes süsteemides nagu hingamise, närvisüsteemi, kardiovaskulaarse ja seedetrakti häired inimese kehas.

Artiklis kirjeldatakse veel, milline peaks olema TPO antikehade tase naiste ja meeste veres, põhjused kõrvalekalletest normaalsetest väärtustest ning leida teavet selle kohta, kuidas türeoidhormooni analüüsimisel korralikult ette valmistuda.

Tiroperoksidaasi antikehade tase

Nende antikehade normaalsed väärtused inimese kehas on praktiliselt kogu elu jooksul üsna stabiilsed. Nende tase ei sõltu inimese soost ega sõltu vähest vanusest.

Siinkohal on oluline, et pärast seda, kui patsient saab 50-aastaseks, võib nende antikehade tase veidi suureneda, mida peetakse normaalseks ja peaaegu loomulikuks.

Türoperoksüdaasi normaalsete antikehade tabel naistel ja meestel:

TPE antikehad raseduse ajal

Tüdrukud rääkida oma rezultatah.Na kui palju teil on see uuendatud ja see oli koos beremennostyu.Mozhet keegi teab, kuidas see võib olla ponizit.U mulle nad 999.U kellele sama tulemuslikkust? Mis on su raseduse ajalugu? Ma lihtsalt ei taha raisata aega mõttetu IVF, võib kohe lastekodu juurde jõuda. Ma lugesin, et tüdrukud, kellel on kõrgemad 500-aastased, kannavad rasedust. Kuid siin on, kellel on kõrgemad tulemused.

Siin tuli minu analüüs tpo antikehade kohta tulemuseks 637, norm 0 kuni 30. Ttg ja T4 on normaalsed eutroksi 100 mikrogrammi võtmise taustal. Rasedus 18 nädalat. Ma lähen endokrinoloogi mitte varem kui kolm nädalat, selline järjekord. Nii et ma arvan, mida teha, ma ei ole kunagi teinud seda TPO analüüsi, kas see on murettekitav, võib minna makstavale inimesele või murda ilma esmajärjekorras vabaks muutmata või lasta kõik nii nagu tavaliselt. võib-olla keegi oli sarnane juhtum? Ma olen nii

Tüdrukud, kellel on probleeme ttg, aita, palun, et mõista! Olukord on nii. 5.-6. Nädala jooksul on 3,5-l TPO vastased antikehad, endokrinoloog määrab 0,25 annuse eutiroksi. Kuus ttg 2,2. Kuu hiljem, ka 2.2. Ja täna oli LCD-ekraanis terapeut (selline sajavaline tütar). Ta saatis mulle edasi TSH, T4 ja TPO antikehade oma laborites, võibolla ta "ei tea, kus neid enne, kui ma üle ja nende laboris on spetsialiseerunud rasedatel" ning selle tulemusena on ta kindel. Ta vajab neid katseid, et tühistada eutürooks minu ja minu jaoks.

Tüdrukud, ütle mulle! Reproductologist määratud üleandmise: Koagulatsioon + D-dimeer, homotsüsteiini, TSH, T4svobodny antikehade TPO ja TG, testosteroon, DHEA-sulfat.Mozhno Do midagi välja pass tasuta LCD? (pärast pühade saamist registreerun rasedusele)

Tüdrukud, tere kõigile. TSH analüüs näitas kuu aega tagasi, 0,02, nüüd 0,04. TPO antikehad suurenesid 35-39 kiirusega 0-30. Nüüd rasedus on 15/16 nädalat. LCD-arst ärritas ja saadeti kiiresti endokrinoloogile. Arst keskmes nurisünnitus (täheldatud kahes kohas), pärast esimest analüüsi, ütles, et kui teine ​​on samas suurusjärgus, on kilpnäärme ületalitluse rasedatele ja seda ravida ei ole vajalik (kui sa ei ole olnud mingeid probleeme schitovitkoy. Ja ma ei ole, TSH oli tavaliselt alati). Endokrinoloogile.

Enne rasedust andis ta T4-vabaks TSH, antikehad TPO-le. Kõik oli normaalne. 100-aasta tagasi tehti Nagri kilpnääre. Millised testid kilpnääre tuleks võtta raseduse ajal ja millises ajavahemikus? Kas juhtub, et enne B on kõik normaalne ja raseduse ajal on probleeme. Ma lihtsalt ütlesin arstile täna, et ma saan tihti lahedaks, kui kannan kõigi oma t-särkidega T-särki. Ütles, et see on kilpnäärme talitlushäire.

Tere, tüdrukud! Kutsun teid abiks, sest nagu endokrinoloog sel aastal ei jõua, ja enne pikka puhkust. TSH analüüs näitas, et 3,31 mIU / l (raseduse ajal 0,3... 4,0). Ma kuulsin, et raseduse ajal on soovitav, et TSH on alla 2,5. Ma olen planeerinud 5 kuud ja nüüd tundus see lõpuks välja töötada! Enne seda (septembris) TSH = 2,5 mIU / l. Miks see tõusis? Tundub, et kui B peaks langema vastupidi. Ütle mulle, mida arst kirjutas teile välja sellise TSH-i ligikaudse väärtusega? Idodomariin? D-türoksiini? V.

Mul on teine ​​külmutatud. ja lihtsalt ei tea mida uurida. Ütle mulle, palun, võimalused kontrollimiseks. Pärast esimest kontrollimist: hormoonid: St. T4, TSH, AT to TPO, LH, FSH, prolaktiin, testosteroon, DHEA-sulfaat, kortisool. Kulvamine tank, PCR kõikidel infektsioonid, uurimuse antifoslipidny sündroom: hemostasiogram, D-dimeer antikehade kardiolipiinil, et anneksiinil kuni fosfatilserinu, B2-glükoproteiini, B-hCG, homotsüsteiini, luupusantikoagulant C-valgu S. Kõik on normaalne ja teine ​​külmutatud. Mida veel saate kontrollida? Ja siis ütle mulle, kas see on olemas.

Tere, tüdrukud. Ma vajan sinu abi. Minu lugu on see: laps on 9-aastane poiss. Ta sai teise kuu jooksul rase, ei teinud liiga palju. Ja siis hakkasime tsükliga tugevalt häirima, kuni juba 47 päeva. Ma läksin arsti juurde günekoloogile, tegi ultraheli, kirjutasin ma välja reproduktiivse süsteemi hormoonide kontrollimise, esimesel etapil kõik on normaalne, otsustasin ka kontrollida kilpnääret. TSG 5.42. antikehad tpo-100,15 ja antikehad tg 153,75. Ma läksin endokorinoloogi, määranud kilpnäärme ultraheli, pole seda veel teinud, arst ütles seda pigem.

Analüüsides on näidatud antikehad tpo - rohkem kui 1300 ja türeoglobuliini antikehad 131. Türeoglobuliin ise on normaalne. TSH tõusis 6,54-ni (kaks nädalat tagasi oli see, kõik kaks nädalat ma juin eutirox 50). Vaba T3 ja T4 on normaalsed. Kõik muud näitajad on normaalsed. Ainult need kahe tüüpi antikehad ja kilpnäärme hormooni kogus on ülehinnatud. Kaks nädalat hiljem, uuesti annetama verd. Kas keegi on seda teinud? Palun ütle mulle, kuidas beebi, kuidas rasedus? Kui keegi juba sünnitanud - nagu pärast rasedust? Enne seda pole mingeid sümptomeid, mitte midagi.

Ma leidsin veel ühe väga huvitava portaali (kõik on seletamatu viljatusena). Täna avaldan artiklite ümberkujundamist kilpnäärmehaiguste ja viljakuse vahelise seose kohta, sest Kahjuks puudutasin ka mind.

Tere kõigile) Kes samas olukorras, palun kirjutage, kuidas teie arstid teile soovitasid? Mul on AIT, hüpotüreoidism. Esimesel rasedusel võttis eutiroksi 75. ja Elevit (ilma joodi). Jodomariin arst isegi ei nimetanud mind. Baby, aitäh Jumal, tervislik, tark. Nüüd teine ​​on rase. Ma joonin uuesti eutiroksi 75. Kuid ma tihti lugesin, et nagu AIT-iga, juua nad joodi (lapse jaoks). Kuid minu keha reaktsioon joodiplaatidele ei ole teada. Lõppude lõpuks võib tema vastuvõtt oluliselt halvendada minu seisundit. Ja see ongi.

Kuna ma tahtsin pikka aega rasestuda, subliminati oma soov koos ettevalmistusega :) Ma lugesin palju materjale, õppisin palju, lugesin palju raamatuid, vaatasin palju filme. See on lõpuks zalipla :) lugenud hulga aruandeid sünnituse kohta, raseduse ettevalmistamise kohta, ehedatele pisaratele jõude surnud. :) Aasta alguses võtsin maha tampooni, läbis kolposkoopia, ultraheliuuringu ja rinna (bue). On andnud üle TORCH (seal on immuunsus kõigele peale Toxoplasma ja vpg2), on läbinud üldise vereanalüüsi, tunnustanud gruppi ja Rh tegurit. Ta on andnud kilpnäärmehormoone.

Tüdrukud tere! Kirjutan selle ametikoha nii, et keegi saaks vajalikku teavet üles laadida ja kui arst vajab minna, siis võite analüüsida. Pärast teist biokeemilist rasedust läksin günekoloogile, et selgitada välja ebaõnnestumiste põhjused. Esimest korda arvasin, et see on loomulik valik, kellega seda ei juhtu, aga kui sama asi juhtus kuus kuud hiljem teist korda. Otsustasin kõik põhjustel välja selgitada. Günekologist läkitas mu kolleeg mulle sõnadega järgmised arstid.

Tere õhtust! Ma lihtsalt ei saa aru, ma langevad üksi välja? Pärast COPi (2014. aasta augustis) otsustasin ma 2015. aasta septembris läbi viia uuringu ja lõpuks. günekoloog. tervislik nagu endokrinoloog. suurenenud antikehad tropolükoosile (öeldakse 1 kord aastas) neuroloog. osteokondroos, artroos.. kõik koos selgiga (minna käsiraamatu operaatorile).. selja ja kaela valud lihtsalt kokku kukkuda. terapeut. Ma külman kohutavalt lihtsalt... 24-kraadises toas.. ja ma külman. ei saa aru, mis mulle valesti läheb. endiselt nagu latentse aneemia hambaarst. juba tehtud 4 hambaid. Pealegi tõusid juuksed aasta pärast sünnist. Ma ei tea miks siin ma olen

Vitamiinid Femibion ​​1 (2 pack) 824r Magne B6 50 Tabel (3 pack) 1665r fluorograafia kõigile, kes elab korteris (linnakeskkonnas kliinikus) 173r rindade ultraheliuuring (SP) 1000R kilpnäärme ultraheli (SP) 550R Konsulteerimine hambaarst, kardioloog ja hematoloog (vastavalt vajadusele), silmaarst, endokrinoloog, Laura ja terapeut (pärast kõik teised) linnakeskkonnas kliinikus 0p EKG poole terapeut linna kliinikus 0p vere HIV mehe ja naise keskel aidsiennetuseks 0p Science: määrdub 120R mustamine.

Tüdrukud, tere, koostasid testide loendi (pole veel täielikku, täiendan), mida ma soovitan kõigil kontrollida enne IVF-i / planeerimist, sest tulemused mõjutavad otseselt rasestumisvõimet ja / või edukalt kannatust. Näiteks, kui mõned organismis sisalduvad peamised mikroelemendid on puudulikud, võib see lihtsalt raseduse vältida, mõistes, et selle olukorraga on seda väga raske säilitada. Välja antud juhuslikus järjekorras, mitte tähtsuse järjekorras. 1. TSH peaks olema 1-2 (vaatamata asjaolule, et "norm" on kuni 4, üle 2 on varjatud hüpotüreoidism) 2. Antikehad.

Tere kõigile! Veebipõhise artikli "Muna kvaliteet ja kuidas seda parandada" jätkuksin, kirjutasin dr Toroneto Pamela Franki dr. Pamela Franki, BS (Hons), ND teise artikli tõlke. Linkige see postitus öko-emade kogukonnas koos kommentaaridega

Tüdrukud, tere, koostasid analüüside nimekirja (pole veel täielikku, täiendan), mida ma soovitan kõigil kontrollida enne planeerimist / IVF-i, sest tulemused mõjutavad otseselt rasestumisvõimet ja / või edukalt kannatust. Näiteks kui k on viga.

Tere kõigile! Veebipõhise artikli "Muna kvaliteet ja kuidas seda parandada" jätkuksin, kirjutasin dr Toroneto Pamela Franki dr. Pamela Franki, BS (Hons), ND teise artikli tõlke.

Tüdrukud, tere, koostasid testide loendi (pole veel täielikku, täiendan), mida ma soovitan kõigil kontrollida enne IVF-i / planeerimist, sest tulemused mõjutavad otseselt rasestumisvõimet ja / või edukalt kannatust. Näiteks, kui mõned organismis sisalduvad peamised mikroelemendid on puudulikud, võib see lihtsalt raseduse vältida, mõistes, et selle olukorraga on seda väga raske säilitada. Välja antud juhuslikus järjekorras, mitte tähtsuse järjekorras. 1. TSH peaks olema 1-2 (vaatamata asjaolule, et "norm" on kuni 4, üle 2 on varjatud hüpotüreoidism) 2. Antikehad.

Tere õhtust, tüdrukud. Kui keegi teab vähe hormoonide testimist, siis valgustage pliz. Esimest korda andsin, ma ei saa midagi aru, aga ma näen, et kõik tundub olevat normaalne, kuid mõned neist on kas ülaosas või allosas. Arstile ükshaaval dešifreerida, kuid see on alles 3 nädala pärast (teil on vaja rohkem 20 progesterooni). I 33, 1 1-raseduse tööjõu 7 aastat tagasi, üks aasta plaani, 23-26dney tsükli üle anda 3DTS dehüdroepiandresterooniga kohal (DHEA-S) 4,1 (määr 0,8-10,2 mmol / l) Luteinizing.

Üritasin koguda ühes postituses kõik, mida ma pärast eksamit pärast eksamit leidsin. Kahjuks on mul juba kolmas stb, aga ma otsin seda põhjust tõsiselt alles nüüd (pärast esimest ütlesid kõik arstid, et "see juhtub sageli esmakordselt"; pärast teist, usaldasin täielikult arsti ette abordi, kuid ma ei mõistnud seda eriti ja kohtumised. Selle eest ilmselt maksisin ma kolmandat korda. Seega, kui see nõu on keegi kasulik, siis ei tohiks sa kohe arstidele täielikult tugineda, vaid sellest aru saada.

Kahjuks oli mul 2 raseduse kaotust: B 5-6 nädalat, ST 8 nädala jooksul, mida ma sain teada alles 13 nädala jooksul ultraheliuuringul (see oleks pidanud olema 1 skriinimine). Selleks kulus 10 päeva pärast ravi, pisarad ja tantrumsad kadunud (haruldased rünnakud ei loe), nüüd otsin aktiivselt teavet järgmise raseduse planeerimise kohta. Otsustasin seda postitust mitte varjata, on äkki teave kellelegi kasulik. Niisiis, B, ST võimalikud põhjused ja vajalikud analüüside tegemiseks need samad.

Kahjuks oli mul 2 raseduse kaotust: B 5-6 nädalat, ST 8 nädala jooksul, mida ma sain teada alles 13 nädala jooksul ultraheliuuringul (see oleks pidanud olema 1 skriinimine). Selleks kulus 10 päeva pärast ravi, pisarad ja tantrumsad kadunud (haruldased rünnakud ei loe), nüüd otsin aktiivselt teavet järgmise raseduse planeerimise kohta. Otsustasin seda postitust mitte varjata, on äkki teave kellelegi kasulik.

Tüdrukud, hea hommik! Meie ettevalmistus järgmisse rasedusse on alanud ja täpsemalt püüab leida. Või ei leia vereprobleeme. Need, kes seda läbisid, loe palun analüüside loendit, võib-olla peate midagi lisama / lahutama. Aitäh 1. APTT 2. Protrombiini aeg + INR 3. Trombiini aeg 4. Fibrinogeen 5. Antitrombiin III 6. Valk S 7. Valk C 8. D-dimeer 9. Willebrandi faktor 10. Lupus antikoagulant 11. RFFC 12. Fibrinolüütiline aktiivsus 13. markerite kilpnäärme (T4 TASUTA., T3 TASUTA., TTG, aadressil, et TPO) 14. antikehad hCG, LGG, LGM 15. vere hüübimine (hemostaas süsteem) ja ei tea, kas teil on vaja keerulise analüüsi nurisünnitus ja loote patoloogia seal

Tüdrukud, tere, koostasid testide loendi (pole veel täielikku, täiendan), mida ma soovitan kõigil kontrollida enne IVF-i / planeerimist, sest tulemused mõjutavad otseselt rasestumisvõimet ja / või edukalt kannatust. Näiteks, kui mõned organismis sisalduvad peamised mikroelemendid on puudulikud, võib see lihtsalt raseduse vältida, mõistes, et selle olukorraga on seda väga raske säilitada. Välja antud juhuslikus järjekorras, mitte tähtsuse järjekorras. 1. TSH peaks olema 1-2 (vaatamata asjaolule, et "norm" on kuni 4, üle 2 on varjatud hüpotüreoidism) 2. Antikehad.

Enne ST - 6 kuud kestnud ureaplasma ja fekaari planeerimist ja ravi. SZ on 7,5 nädalat ja seejärel 2 kuud süvendit. Pärast ST - 9 kuud kavandamist ja ennetamist - kõik. Õhuke endomeetrium. Saw Duphaston 4 tsüklit, sai liiga vara 11-13 päeva (enne 15-18 päeva) tühistatud - ja tsükkel 26-37 hüppab nüüd. 10 päeva teise etapi viimane tsükkel oli (((Ma kasutasin aktiivsust, söötasin sodaaga.) Nüüd alustan kõike algusest peale. Vaadake ANALÜÜSi, mida ma edasi alustan tsüklis, mis on alanud!

Ma arvan, et ma arvan liiga palju. Minu puhul on see kahjulik))). Endomeetriidi ravimiseks määrati mulle palju ravimeid. Üks neist on läänepõld. See on immuunsuse parandamine. Mul on pisut suurenenud hCG ja tpo antikehad. Ja üldiselt on kehas palju kõik s / a, mille tõus ei ole raseduse jaoks vajalik. Nii voooot. Ma tulin selle mõtte juurde: kui me joome immuunsüsteemi stimuleerivaid ravimeid, siis võib see, kui hakkame kõvasti tööd tegema, provotseerima sama a / t tekke suurenemise. Ma arvan.

Tüdrukud tere! Kirjutan selle ametikoha nii, et keegi saaks vajalikku teavet üles laadida ja kui arst vajab minna, siis võite analüüsida.

Üldiselt diagnoositi günekoloog "Primaarne viljatus" (üldiselt 2 aastat) ja andis suuna reproduktsioonikliinikule. Kuna konsultatsioone ja katseid maksab kindlustus (ma elan teises riigis), on konsultatsioonide järjekorda märkimisväärne - 2 kuud. Ma tahan minna vastuvõtule täielikult relvastatud. Kes on mõtteid sellest, millised testid võivad aidata, või võib-olla keegi sai meie andmete põhjal rasedaks, keegi toetas seemendamist või oli edukas IVF, oodates oma kommentaare lõigatud.

Tüdrukud, ütle mulle! Ma olen rahul IVFiga Moskvas, olen juba otsustanud kulude ja kõigi jaoks, ja kõigepealt mäletan testide üle. Arst saatis mulle ja mu abikaasale loendi, siin:

Artiklit loonud Põhja-West Endokrinoloogiakeskuse töötajad, mis on suurim verehüüvehaiguste diagnoosimise ja ravi keskus. See sisaldab peaaegu kõiki andmeid, mida vajavad patsiendid, kes annavad kilpnäärmehormoone. Loodame, et see on teile kasulik. Millised on kilpnäärme hormoonid [artikli peal] Sageli on vaja leida teemasid internetis teemal "Türoidhormoonide vereanalüüs - T4, TSH, T3, TPO". Sellised artiklid näitavad autorite teadmatust küsimuses, sest kilpnäärme stimuleeriv hormoon (TSH) on tegelikult hüpofüüsi hormoon.

Kolmapäeval saiin esmakordselt hematoloogi. Väga meeldiv arst, ma lendasin temast maha oma õnne tiibadel, kindel, et seekord kõik töötab. Aga pärast maja Wessel Due F lugemist, mida ta mind kirjutas, olin ma masendav. 10 lasku Wesseli, seejärel 2 tonni päevas 2 kuud, seejärel 1 kord, see kõik koos Agrenoxiga. Selles tsüklis plaanime B, ovulatsioon toimub kuskil 16. oktoobril, kuni 18. oktoobrini puhkame, kuid hematoloog ütles: alusta.

Arstid on hüpotüreoidism, kuid tuli koju nutt, paanika puhastada nagu tavaliselt) on nüüd enne magamaminekut avada kaardi rase ja leidis katsetulemuste vaba T3 3.1 (tavaline, 1,8-4,6) vaba T4, 1,04 (tavaline, 0,9-1,7) TTG 4,5 (NORMA-0,51-4,3) antikehad tpo- vähem kui 28 (norm-0-75) Nii et kõik on korras, natuke tõusnud ttg, kas see on nii kohutav?

Tüdrukud, mul on küsimus kilpnäärmehormoonide kohta, võib-olla mõned teist on nendega kokku puutunud.

Tüdrukud! Tere hommikust kõigile! Ma tulin selle kogukonna juurde, sest otsin toetust ja näpunäiteid. Meie ajalugu: plaanime kaks aastat. Rasedust ei olnud! Kontrollitud hormoonid (lg, fsg, ttg, AT to TPO, t3, t4, prolaktiin, progesteroon, östradiool, androgeenid) +

16,8 OK: 0,0-10,0 Rate raseduse Rasedus 1-2 nädalat: 16,0-156,0 Rasedus 2-3 nädalat: 101,0-4.870,0 Rasedus 3-4 nädalat: 1110,0-31500,0 raseduse 4-5 nädalat: 2560,0-82300,0 raseduse 5-6 nädalat: 23100,0-151000,0 Rasedus 6-7 nädalat: 27300,0-233000,0 Rasedus 7-11 nädalat: 20900,0-291000,0 Rasedus 11-16 nädala vanused: 6140,0-103000,0 Rasedus 16-21 nädala vanused: 4720,0-80100,0 raseduse 21-.

Vastavalt uuringute loetelu pärit arsti CIR dosdat: 1) homotsüsteiini -14, 76 tulemused, juua väga hea täiendus metüülfolaat: http://ru.iherb.com/Emerald-Laboratories-CoEnzymated-Prenatal-Multi-Vit-A-Min -30-Tylsimys-Korgid / 69773 + http://ru.iherb.com/Doctor-s-Best-Best-Folate-Fully-Active-Featuring-Quatrefolic-400-mcg-90-Veggie-Caps/38067 1 pill. Edasi kavatsen annust vähendada. 2) üle anda ASF analüüsi -AT kuni anneksiinil, protrombiini, kardiolipiinil, glükoproteiin + Am kokku kardiolipiinil, fosfatidüülseriin, fosfatidülinositooli, fosfatiidhapet ja β2-glükoproteiini I antikehade anneksiini Lg M-slobopolozhitelno 5,23. Idee ei ole kriitiline, kuid raseduse ajal tuleb seda uuesti teha. 3) Denatureeritud DNA antikehad TPO AT-TG natiivse DNA antikehade antikehad.

Ma olen periood 40 nädalat ja 2 päeva oli loote surma, sünnitas ingel kaaluga 3330 grammi ja 54 cm. Rasedus oli hea, kõik testid, ultraheli tulemusi, CTG horoshie.Vrach LCD ütleb, et ta oli kahju, kuid mis ei ole saadetud trombophilia pass. Ta andis selle üldise passi kätte, näitas ta integriini A2 patoloogiat. Järeldus, et tromboosi tekke risk on suurenenud, on soovitav jälgida. LCD-ekraanist Gini ütleb, et te ei pea minema kusagil mujal ja raseduse ajal hemostaasi ja hoolikalt jälgima. Samuti oodake pool aastat ja.

Teda täna katsetati. Glükoos, mis mind häiris, oli korras, aga tundus, et ma istusin ilma magusa rasedusega :))). Endokrinoloogi raskustes TPO antikehad ei häiri teda enam. Nad on täiesti normaalsed. Noh, üldise deliiriumina hCG-ga üle antud. Täna oli ostude tegemisel 29 andmekaitsepaketit - 14362,9A. Hakkasin sangasse minema. Ma ei mäleta seda seitsmendal nädalal esimese ja teise daamiga. Kuid ma tõesti ei saa nuppu sisse lülitada. Täna läksin poodi, häbistades seda sama asja, mille välk polt oli täielikult lahti ühendatud.

Tere kõigile koht ei leitud üleeile oli järgmine vastuvõtt günekoloogi, ta istus seal järjekorras, ma ei olnud piisavalt õhku hingata tugevalt, ja kui see kestab pikka aega, pea on välja probleem on mul teisel trimestril, umbes 23- 24 nädalat, nimelt siis, kui ma istun kinnises ruumis või veidi kuumalt, on raske hingata, õhku ei ole piisavalt, see ei juhtu alati, ja mõnikord ma ei leia midagi sellisest sõltuvusest kui midagi, ja kui ma valetan, läheb see kohe edasi ja veelgi enam.

Võite Meeldib Pro Hormoonid